收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度收入为1910万美元，较2024年同期的230万美元大幅增长，主要归因于与Menarini许可协议中1610万美元的开发成本分摊收入[7] - 总收入从2024年上半年的368万美元增至2025年上半年的2212.3万美元，增长501%[20] - 2025年第二季度净亏损为1740万美元，较2024年同期的3900万美元亏损收窄[8] - 净亏损从2024年上半年的1.3277亿美元收窄至2025年上半年的5689.1万美元，改善57.2%[20] - 利息收入从2024年上半年的795.3万美元增至2025年上半年的1440.6万美元，增长81.1%[20] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度研发费用为2750万美元，较2024年同期的3840万美元下降，主要因临床费用减少[7] - 2025年第二季度SG&A费用为2730万美元，较2024年同期的1650万美元增长，主要因人员成本及商业准备投入增加[7] - 研发费用从2024年上半年的8080.9万美元降至2025年上半年的7226.7万美元，减少10.6%[20] - 销售、一般和行政费用从2024年上半年的3092.8万美元增至2025年上半年的5441.6万美元，增长75.9%[20] 现金及流动性状况 - 截至2025年6月30日，公司现金、现金等价物及有价证券为7.833亿美元[1] - 现金及现金等价物从2024年12月31日的7.717亿美元下降至2025年6月30日的5.639亿美元，减少2.078亿美元[18] - 公司持有现金可支撑运营至2025年下半年欧洲上市申请计划时间点[1] - 经营活动所用现金净额从2024年上半年的1.0858亿美元改善至2025年上半年的7413.9万美元，减少31.7%[23] 临床试验进展 - BROADWAY试验中，obicetrapib在ApoE4/E4携带者亚组中使p-tau217水平较安慰剂降低20.5%（p=0.010，n=29）[6] - PREVAIL心血管结局试验已完成超过9500名患者入组[7] - REMBRANDT III期试验计划纳入300名患者，评估obicetrapib与依折麦布固定剂量复方对冠状动脉斑块的影响[7] 市场及商业前景 - 美国有3000万成人未达到基于风险的LDL-C目标，其中1300万患有ASCVD[10] 其他财务数据 - 股东权益从2024年12月31日的7.575亿美元增至2025年6月30日的7.785亿美元，增长2.8%[18] - 可出售债务证券投资从2024年12月31日的6244.7万美元增至2025年6月30日的2.1947亿美元，增长251.4%[18] - 衍生权证负债从2024年12月31日的3751.4万美元降至2025年6月30日的2093.2万美元，减少44.2%[18]