财务表现：2025年第二季度收入与利润 - 公司2025年第二季度收入为0美元而2024年同期为155.2万美元下降155.2万美元[120] - 2025年第二季度净亏损154.9万美元而2024年同期为581.1万美元改善426.2万美元[120] 财务表现：2025年上半年收入与利润 - 公司2025年上半年收入为0美元，相比2024年同期的743.7万美元下降100%[124] - 运营亏损从515.4万美元改善至339.5万美元，减亏175.9万美元[123] - 净亏损从498.6万美元收窄至335.7万美元，改善162.9万美元[123] 成本与费用：2025年第二季度 - 2025年第二季度研发费用低于10万美元而2024年同期为283.4万美元下降约280万美元[121] - 2025年第二季度总运营费用为154.8万美元而2024年同期为745.3万美元下降590.5万美元[120] - 2025年第二季度一般行政费用为153.4万美元而2024年同期为200.1万美元下降46.7万美元[122] 成本与费用：2025年上半年 - 研发费用从2024年上半年的634.6万美元降至2025年同期的3.3万美元，降幅达99.5%[125] - 一般行政费用减少26.5万美元至336.2万美元，主要因人事成本减少140万美元[126] 现金流与资金状况 - 期末现金及等价物余额为580万美元[127] - 经营活动现金流净流出369.6万美元，较上年同期639.6万美元改善42.2%[131][132] - 累计亏损达3.005亿美元[127] - 投资活动现金流出从39.8万美元降为0，因停止购置固定资产[134] - 公司通过ATM融资机制可发行至多2000万美元普通股，承销佣金率3%[135][136] 产品管线：PUR3100临床数据 - PUR3100已完成Ⅰ期临床研究，显示5分钟达峰浓度（Tmax），且胃肠道副作用低于静脉注射DHE[86] - PUR3100在I期临床中恶心发生率为21%而静脉注射DHE为86%呕吐发生率为0%而静脉注射为29%头痛发生率为16%而静脉注射为57%[100] - PUR3100所有剂量组平均Cmax均高于1000 pg/mL的最低有效水平范围在3620–14400 pg/mL而静脉注射DHE为45000 pg/mL[100] - PUR3100达到最大浓度时间Tmax为5分钟而静脉注射DHE为5.5分钟[100] - PUR3100的AUC0–2h范围为1120–4320而静脉注射DHE为6340[100] 产品管线：PUR3100进展 - PUR3100于2023年9月获FDA批准IND申请，进入Ⅱ期临床准备阶段[87] 产品管线：PUR1800进展 - PUR1800针对AECOPD的Ⅰb期研究显示安全性良好且无不良反应信号[88] 知识产权：iSPERSE专利 - 公司专利组合中iSPERSE相关授权专利约146项，其中美国专利18项，有效期至2026-2043年，另有约54项待审专利申请[89] - iSPERSE技术可降低吸入粉末总量、提升给药效率并改善安全性[75] 知识产权：激酶抑制剂专利 - 激酶抑制剂相关授权专利约283项，其中美国专利33项，有效期至2029-2035年，另有约13项待审专利申请[89] 商业合作与协议 - 公司与Cipla修订协议后将从Cipla在美国以外地区的潜在净销售额中获得2%的特许权使用费[108][111] - 公司与Cullgen的合并协议延期至2025年10月12日，尚待中国证监会批准[78] 公司战略与展望 - 公司当前战略重点为货币化iSPERSE技术及临床资产（包括PUR3100/PUR1800/PUR1900），暂停产品开发[83][90] - 若合并失败且战略评估未果，公司可能启动解散清算程序[80] - 继续开发产品需额外融资，预计未来数年将持续产生重大运营亏损[84]