收入和利润（同比环比） - 公司2025年第二季度收入降至0美元，相比2024年同期的160万美元大幅下降，主要原因是PUR1900 Phase 2b临床试验的结束[14] - 2025年第二季度净亏损155万美元，较2024年同期的581万美元有所收窄[21] 成本和费用（同比环比） - 研发费用降至不足10万美元，相比2024年同期的280万美元显著减少，主要由于PUR1900 Phase 2b试验结束、实验室处置及员工裁员[15] - 一般及行政费用降至150万美元，相比2024年同期的200万美元减少50万美元，主要由于运营成本削减，但部分被合并相关费用抵消[16] 现金及流动性 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物余额为580万美元，预计可支撑运营至与Cullgen合并完成[17] 专利与技术资产 - 公司iSPERSE™技术专利组合包含146项授权专利（其中18项为美国专利）及54项待审申请[12] 临床项目进展 - PUR3100（吸入式二氢麦角胺）已完成Phase 1试验，数据显示给药后5分钟达到峰值浓度，且恶心/呕吐发生率低于静脉注射组[12] - PUR1800（NSKI抑制剂）Phase 1b试验显示安全性良好，支持继续开发用于慢性阻塞性肺病急性加重治疗[10] - 合作伙伴Cipla在印度完成PUR1900（吸入式伊曲康唑）Phase 2试验并获准开展Phase 3，若成功商业化公司将获得2%海外销售分成[13] 合并与战略方向 - 合并后新公司将聚焦靶向蛋白降解技术，拥有3个Phase 1临床项目（2个抗癌、1个镇痛）[3] 风险与不确定性 - 前瞻性声明涉及与Cullgen的合并交易，具体时间取决于交割条件的满足[25] - 公司需维持纳斯达克资本市场上市标准的合规性[25] - 公司未来融资能力及商业条款的可行性存在不确定性[25] - 临床资产剥离的条款及可能性尚未确定[25] - 临床计划可能面临延迟风险[25] - 产品商业化生产需依赖第三方合作[25] - 专利保护等法律权利的保障存在挑战[25] - 关键高管及科学家的留任能力影响运营[25]