收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度营收4360万美元，同比增长82.4%（2024年同期为2390万美元），主要来自Incyte的里程碑付款和非现金特许权使用费[7][8][19] - 净亏损3080万美元（每股亏损0.41美元），较2024年同期的6730万美元亏损（每股亏损1.09美元）收窄54.2%[12][19] 成本和费用（同比环比） - 研发支出为6170万美元，与2024年同期的6150万美元基本持平，主要因XmAb819/XmAb541/XmAb657项目投入增加[9][19] - 行政管理费用1510万美元，同比下降14.7%（2024年同期为1770万美元），主要因股权补偿费用减少[10][19] 现金及债务 - 公司2025年第二季度现金及现金等价物和可交易债务证券总额为6.638亿美元，较2024年底的7.067亿美元下降6.1%[7][17] - 长期可交易债务证券从2024年底的2.568亿美元增至2025年6月的2.604亿美元，增长1.4%[17] - 预计2025年底现金储备在5.55亿至5.85亿美元之间，可支撑运营至2028年[6] 业务线表现 - 从Incyte获得2500万美元监管里程碑付款，涉及Monjuvi治疗滤泡性淋巴瘤的FDA批准[5] - XmAb819（ENPP3xCD3）治疗肾细胞癌的1期剂量递增数据计划在2025年第四季度公布[3] - XmAb942（抗TL1A抗体）在健康志愿者中显示71天半衰期，支持12周一次给药方案，已启动溃疡性结肠炎2b期研究[7]