收入和利润 - 公司2025年第二季度总收入为4360.8万美元，同比增长1970.1万美元，主要受Alexion和Incyte许可协议收入推动[134][135] - Alexion协议下2025年第二季度非现金特许权收入为1680万美元（2024年同期1390万美元），上半年累计3230万美元（2024年同期2650万美元）[137] - Incyte协议触发两项里程碑付款：2025年第二季度支付1250万美元（FDA受理申请），第三季度支付2500万美元（FDA批准）[139] - 其他收入2025年第二季度为209.7万美元，同比改善1550.9万美元，主要来自可交易证券收益[144][145] 成本和费用 - 研发费用2025年第二季度为6166.5万美元，同比微增13.4万美元，主要因XmAb819/XmAb657/XmAb541项目支出增加[142] - 行政管理费用2025年第二季度为1511.5万美元，同比下降263.1万美元，主要因股权补偿费用减少[143] - XmAb819项目2025年第二季度外部研发支出633.8万美元，同比增长169.5%[142] 现金流和资金状况 - 2025年上半年经营活动现金流净流出5258.9万美元，同比改善7162万美元，含安进公司支付的3000万美元里程碑款项[146] - 截至2025年6月30日，公司持有现金及等价物6.638亿美元，较2023年末7.067亿美元下降[148] - 公司预计现有资金可支撑运营至2028年，但需依赖潜在里程碑付款实现[154] 业务线表现 - XmAb819在晚期透明细胞肾细胞癌的I期研究中显示出抗肿瘤活性，包括RECIST反应，部分患者治疗持续时间超过一年[115] - XmAb541的I期剂量递增研究预计2025年开始目标剂量水平的特征评估[116] - XmAb808与pembrolizumab联合的I期剂量递增研究完成最终队列入组，数据将指导未来开发决策[117] - XmAb942在健康志愿者中的I期研究显示半衰期超过71天，支持12周给药间隔，预计2025年第三季度启动UC的IIb期研究[118] - Plamotamab在RA的Ib/IIa期概念验证研究获得监管授权，Ib期将评估安全性和疗效，IIa期在12周评估疗效[119] - XmAb657在非人灵长类动物研究中显示单剂量可使B细胞减少超过99.98%，半衰期为15天，计划2025年下半年启动首次人体研究[120] - TL1A x IL-23双特异性抗体候选药物预计2026年启动首次人体研究[121] 许可协议和里程碑付款 - 公司从Incyte获得2500万美元的监管里程碑付款和180万美元的非现金特许权使用费，涉及tafasitamab的监管进展[125] - 公司从Alexion获得1680万美元的非现金特许权使用费，涉及Ultomiris®的销售[127] - Vir Biotechnology触发200万美元的里程碑付款，涉及tobevibart的III期研究启动[128] 财务报告和会计政策 - 公司在截至2025年6月30日的三个月和六个月内，合同义务和承诺未发生重大变化[155] - 公司关键会计政策的重大变更参见本季度报告10-Q表格中合并财务报表附注1的“近期会计公告”[156] - 公司市场风险暴露情况与2024年12月31日年度报告10-K表格第二部分“第7A项”所述相比无重大变化[157]