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Nuvation Bio (NUVB) - 2025 Q2 - Quarterly Results
Nuvation Bio Nuvation Bio (US:NUVB)2025-08-07 19:30

财务数据关键指标变化:收入和利润 - 第二季度IBTROZI净产品收入约为120万美元,仅包含获批后13个营业日的收入[8] - 合作与许可协议收入为360万美元,同比增长157%[10] - 2025年第二季度总收入483.3万美元,其中产品收入123.8万美元,合作与许可收入359.5万美元[42] - 净亏损为5900万美元,每股亏损0.17美元[13] - 2025年第二季度净亏损5900.7万美元,较2024年同期的4.62亿美元亏损大幅收窄87%[42] - 2025年上半年净亏损1.12亿美元,较2024年同期的4.77亿美元亏损收窄76%[42] - 2025年第二季度每股亏损0.17美元,较2024年同期的1.89美元大幅改善[42] 财务数据关键指标变化:成本和费用 - 研发费用为2740万美元,同比下降6.5%[11] - 销售、一般及行政费用为3850万美元,同比增长138%[12] - 研发费用从2024年第二季度的2924.7万美元下降至2025年第二季度的2736.2万美元,降幅6%[42] - 销售及行政费用从2024年第二季度的1615.6万美元增长至2025年第二季度的3848.4万美元,增幅138%[42] 财务数据关键指标变化:现金及资产 - 公司现金、现金等价物及有价证券总额为6.077亿美元[7] - 现金及现金等价物从2024年12月的3572.3万美元大幅增长至2025年6月的2.48亿美元,增幅594%[41] - 有价证券从2024年12月的4.67亿美元下降至2025年6月的3.6亿美元,降幅23%[41] - 总资产从2024年12月的5.41亿美元增长至2025年6月的6.47亿美元,增幅20%[41] - 累计赤字从2024年12月的9.11亿美元扩大至2025年6月的10.23亿美元[41] 核心产品IBTROZI™商业表现 - 公司获得美国FDA批准IBTROZI™(taletrectinib)用于治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌,批准日期为2025年6月11日[1] - 截至2025年7月31日,已有70名患者开始接受IBTROZI治疗,涉及超过50名处方医生[4] 融资活动 - 公司通过非稀释性融资获得2亿美元,包括1.5亿美元特许权使用费融资和5000万美元定期贷款[6] 产品安全性数据 - 88%患者出现AST升高,85%出现ALT升高,其中10%和13%分别为3/4级[20]