收入和利润（同比环比） - 净收入为1590万美元，基本每股收益0.51美元，较2024年同期的1380万美元（每股0.58美元）增长15.2%[10] - 2025年第二季度总收入为29.8万美元，较2024年同期的3344.5万美元下降99.1%[15] - 2025年上半年总收入为139.8万美元，较2024年同期的3928.5万美元下降96.4%[15] - 2025年第二季度净收入为1588.6万美元，较2024年同期的1383.6万美元增长14.8%[15] - 2025年上半年净亏损为182.4万美元，2024年同期净亏损为4298.8万美元[15] - 2025年第二季度每股基本收益为0.51美元，较2024年同期的0.58美元下降12.1%[15] - 2025年上半年每股基本亏损为0.07美元，2024年同期为3.88美元[15] 成本和费用（同比环比） - 研发费用为1490万美元，较2024年同期的1270万美元增长17.3%，主要由于Phase 3 AURORA试验费用增加[10] - 管理费用为720万美元，较2024年同期的700万美元增长2.9%，主要因设施费用增加[10] - 2025年第二季度研发费用为1486.9万美元，同比增长17.4%[15] 临床试验进展 - Phase 3 AURORA试验已招募约100名重症肌无力患者，采用1:1随机分组评估Descartes-08疗效，主要终点为第4个月MG-ADL评分改善≥3分的患者比例[3] - Phase 2b试验数据显示，未接受过生物疗法的患者亚组在第12个月MG-ADL评分平均降低7.1分，57%患者达到最小症状表达[3] - 系统性红斑狼疮Phase 2试验初步数据预计2025年下半年公布，该疾病影响美国约150万人[4] - 儿科篮子试验计划2025年下半年启动，涵盖青少年系统性红斑狼疮等四种适应症，Descartes-08已获FDA罕见儿科疾病认定[10] - Descartes-15在临床前研究中显示CAR表达量较Descartes-08提高约10倍，目前正在进行多发性骨髓瘤Phase 1剂量递增试验[7][10] 现金及流动性 - 公司现金及现金等价物和受限现金总额为1.621亿美元，预计可支持运营至2027年中，包括完成正在进行的Phase 3 AURORA试验[1][10] 其他财务数据 - 2025年第二季度公允价值变动收益为3530万美元，较2024年同期的250万美元大幅增长1312%[15] - 2025年第二季度利息收入为174.8万美元，较2024年同期的119.5万美元增长46.3%[15] - 截至2025年6月30日，公司总资产3.889亿美元，负债3.914亿美元，股东赤字253万美元[13] - 2025年第二季度加权平均流通股为2598万股，较2024年同期的1672万股增长55.4%[15]