收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度总收入为6680万美元，其中5240万美元来自与拜耳在日本就aficamten达成的许可和合作协议，1170万美元来自日本非梗阻性和梗阻性HCM试验的临床里程碑付款[8] - 2025年第二季度总收入为66,769千美元，较2024年同期的249千美元大幅增长26,715%[26] - 2025年第二季度净亏损1.344亿美元，每股亏损1.12美元，较2024年同期净亏损1.433亿美元有所收窄[13] - 2025年第二季度净亏损为134,370千美元，较2024年同期的143,318千美元收窄6.2%[26] - 2025年上半年净亏损为295,746千美元，较2024年同期的278,961千美元扩大6.0%[26] - 2025年第二季度每股亏损为1.12美元，较2024年同期的1.31美元有所改善[26] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度研发费用为1.126亿美元，同比增长33%，主要由于临床试验推进和人员成本增加[11] - 2025年第二季度行政费用为6570万美元，同比增长29%，主要因商业化准备投入和人员成本上升[12] - 2025年第二季度研发费用为112,554千美元，较2024年同期的79,597千美元增长41.4%[26] - 公司预计2025年全年GAAP运营费用为6.7亿至7.1亿美元，其中非现金股权激励费用为1.2亿至1.1亿美元[14] 现金及投资 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物和投资总额约为10亿美元，较2025年3月31日的11亿美元下降5.26亿美元[7] - 现金及短期投资从2024年12月31日的1,076,014千美元减少至2025年6月30日的858,135千美元，降幅为20.2%[24] - 长期投资从2024年12月31日的145,055千美元增加至2025年6月30日的178,201千美元，增幅为22.8%[24] 资产和负债 - 公司总资产从2024年12月31日的1,401,673千美元下降至2025年6月30日的1,225,635千美元，降幅为12.6%[24] - 总负债从2024年12月31日的1,537,045千美元上升至2025年6月30日的1,594,355千美元，增幅为3.7%[24] - 股东权益赤字从2024年12月31日的135,372千美元扩大至2025年6月30日的368,720千美元，增幅为172.3%[24] 业务线表现 - aficamten用于梗阻性HCM的美国PDUFA目标日期延长至2025年12月26日，计划在9月举行FDA晚期周期会议[4] - MAPLE-HCM试验主要结果将在2025年8月欧洲心脏病学会大会的热线会议上公布[5] - ACACIA-HCM试验（非梗阻性HCM）主要队列（不含日本）的顶线结果预计在2026年上半年公布[5] - 公司正在推进CEDAR-HCM（儿科梗阻性HCM）试验，预计在2025年下半年完成青少年队列患者入组[5]