财务数据关键指标变化 - 公司第二季度筹集了1590万美元资金，将现金储备延长至2025年第四季度末[1][5][6] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为941万美元[15][20] - 公司2025年第二季度净亏损620万美元，每股亏损8.40美元[17][22] - 2025年上半年净亏损1261万美元，同比2024年同期亏损1272万美元有所收窄[22] 成本和费用变化 - 公司研发费用从2024年第二季度的360万美元降至2025年第二季度的330万美元，降幅8.3%[16] - 公司行政费用从2024年第二季度的240万美元增至2025年第二季度的290万美元，增幅20.8%[17] 业务线表现 - 核心候选药物mipletamig在两项试验中实现85%的缓解率（11/13患者）[1][4][5][11] - 公司新增APVO455（Nectin-4 x CD3双特异性抗体）进入临床前开发，针对多种实体瘤[1][7][8][12] - 公司目前拥有三条CD3双特异性抗体研发管线：mipletamig（AML）、APVO442（前列腺癌）和APVO455[1][8][12] 融资与资金管理 - 公司获得2500万美元的股权信贷额度[5] 风险因素 - 公司面临临床试验中意外安全性问题的风险[26] - 初步或中期数据结果与后期临床试验可能存在差异[26] - 宏观经济条件如经济不确定性、关税、通胀和利率上升可能影响业绩[26] - 地缘政治风险包括俄罗斯与乌克兰、以色列与哈马斯及伊朗的冲突[26] - 公司产品候选物的商业潜力可能受到竞争产品影响[26] - 自然灾害或公共卫生危机等事件可能导致业务或经济中断[26] - 监管审查过程的时机和步骤存在不确定性[26] - 公司可能难以按可接受条款或根本无法与战略合作伙伴达成协议或筹集资金[26] - 市场波动加剧和消费者信心下降可能影响业绩[26] - 公司面临已知和未知风险，具体风险因素详见其向美国证券交易委员会提交的文件[26]