收入和利润表现 - 第二季度授予收入约为180万美元，低于去年同期约330万美元[5] - 第二季度净亏损约为630万美元，较去年同期230万美元的净亏损有所扩大[8] - 第二季度（截至2025年6月30日）公司授权收入为175.77万美元，较去年同期的328.90万美元下降46.6%[16] - 第二季度公司运营亏损为661.63万美元，较去年同期的299.51万美元扩大120.9%[16] - 第二季度公司净亏损为625.84万美元，较去年同期的231.69万美元扩大170.1%[16] - 上半年（截至2025年6月30日）公司授权收入为367.52万美元，较去年同期的563.62万美元下降34.8%[16] - 上半年公司运营亏损为1191.92万美元，较去年同期的559.00万美元扩大113.2%[16] - 上半年公司净亏损为1115.24万美元，较去年同期的483.12万美元扩大130.8%[16] - 第二季度基本和稀释后每股亏损为0.70美元，去年同期为0.27美元[16] 成本和费用表现 - 第二季度研发费用为510万美元，较去年同期380万美元增加130万美元[7] - 第二季度一般及行政费用为330万美元，较去年同期250万美元增加80万美元[8] - 第二季度研发费用为510.86万美元，较去年同期的377.24万美元增长35.4%[16] - 第二季度一般及行政费用为326.54万美元，较去年同期的251.17万美元增长30.0%[16] 临床试验结果 - 在32周扩展期治疗中，neflamapimod治疗组相比对照组临床显著恶化的风险降低54%[3] - 在AD共病理证据最少的患者亚组中，32周时临床显著恶化的风险降低64%[3] - 32周扩展期治疗中，neflamapimod治疗组血浆GFAP水平较基线显著降低，所有参与者平均变化为-18.4±4.0 pg/mL[3] 资金与流动性 - 公司现金及有价证券总额约为3350万美元，较2024年12月31日的3890万美元有所减少[4] - 公司预计现有资金可支持其运营至2026年第三季度[4] 未来计划与指引 - 公司计划在2025年第四季度与美国FDA会晤，以确定三期试验设计方案[1][6] 其他财务数据 - 第二季度利息收入为36.81万美元，较去年同期的67.84万美元下降45.7%[16]