财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第二季度净亏损为2210万美元，每股净亏损0.27美元，较2024年同期净亏损2460万美元（每股0.35美元）有所收窄[9] - 2025年第二季度净亏损为2214.6万美元，较2024年同期的2464万美元收窄10.1%[16] - 2025年上半年净亏损为4172.1万美元，较2024年同期的4903.4万美元收窄14.9%[16] - 2025年第二季度每股净亏损为0.27美元，较2024年同期的0.35美元收窄22.9%[16] - 2025年上半年每股净亏损为0.53美元，较2024年同期的0.69美元收窄23.2%[16] - 2025年上半年总收入仅为10万美元，与2024年同期持平[16] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为1720万美元，较2024年同期的2120万美元下降，主要因临床试验成本发生时间所致[9] - 2025年第二季度一般及行政费用为570万美元，与2024年同期的560万美元基本持平[9] - 2025年第二季度研发费用为1723.6万美元，较2024年同期的2115.5万美元下降18.5%[16] - 2025年上半年研发费用为3306.3万美元，较2024年同期的4264.2万美元下降22.5%[16] 财务数据关键指标变化：其他财务数据 - 截至2025年6月30日，公司现金、现金等价物及短期投资总额为1.831亿美元，较2024年12月31日的1.319亿美元增长39%[1][9] - 2025年第二季度利息收入为110万美元[9] - 2025年第二季度利息收入为113.2万美元，较2024年同期的218.2万美元大幅下降48.1%[16] - 2025年上半年利息收入为267.7万美元，较2024年同期的459.5万美元下降41.7%[16] - 2025年第二季度加权平均流通股增至8147.8万股，较2024年同期的7092.4万股增长14.9%[16] 核心产品管线表现 - 在IMPACT 2b期试验中，接受pemvidutide治疗的患者中，高达59.1%实现了MASH缓解且纤维化未恶化[5] - 在IMPACT 2b期试验中，接受pemvidutide治疗的患者中，高达34.5%实现了纤维化改善且MASH未恶化[5] - 在IMPACT 2b期试验中，pemvidutide治疗组24周时体重显著减轻高达6.2%[5] - 在IMPACT试验中，pemvidutide 1.2 mg和1.8 mg组的cT1弛豫时间较基线平均分别减少145.0毫秒和147.9毫秒，安慰剂组减少27.5毫秒[5] 管理层讨论和指引 - 公司计划在2025年第四季度与美国FDA举行2期试验结束会议[1][5]