财务表现：净亏损与每股亏损 - 公司报告2026财年第一季度净亏损340万美元，每股亏损0.21美元，较去年同期净亏损260万美元（每股0.24美元）增加80万美元[5] - 公司净亏损从2024年同期的261.7万美元扩大至2025年第二季度的336.2万美元，增幅28.5%[24] - 每股基本及稀释亏损从去年同期的0.24美元改善至0.21美元[24] 费用变化：研发费用 - 研发费用为90万美元，较去年同期270万美元减少180万美元，主要因GTx-104关键III期临床试验完成[7] - 研发费用从去年同期的270.8万美元大幅减少至95.5万美元，降幅达64.7%[24] 费用变化：行政管理费用 - 行政管理费用为210万美元，较去年同期220万美元减少10万美元[8] 现金及现金等价物变动 - 现金及现金等价物为2000万美元，较上季度2210万美元净减少210万美元[9] - 现金及现金等价物从2025年3月31日的2213.3万美元下降至2025年6月30日的2000.5万美元，减少212.8万美元（降幅9.6%）[23] 认股权证与融资活动 - GTx-104的NDA提交可能触发760万美元认股权证行权，行权价每股3.003美元[6][11] - 2025年2月私募配售的认股权证潜在总收益为1500万美元，行权价每股3.395美元[10] 临床试验结果：GTx-104疗效与安全性 - STRIVE-ON试验显示GTx-104组临床显著低血压发生率28%，较口服尼莫地平组35%降低19%[13] - GTx-104组54%患者达到95%以上相对剂量强度，显著高于口服尼莫地平组的8%[13] - GTx-104组90天良好功能结局患者比例较口服尼莫地平组提高29%[13] 市场与疾病背景 - aSAH约占所有卒中病例的5%，美国每年约有42,500例住院患者[14] 资产与负债变动 - 总资产从2025年3月31日的7199.3万美元下降至2025年6月30日的6980.5万美元，减少218.8万美元[23] - 应收账款从126万美元骤降至20万美元，降幅达84.1%[23] - 衍生认股权负债从114.1万美元增加至162.8万美元，增幅42.7%[23] - 贸易及其他应付款从193万美元增加至231.5万美元，增幅20%[23] - 股东权益从6661万美元下降至6355万美元，减少306万美元（降幅4.6%）[23] 股本变动 - 加权平均流通股数从去年同期的1092.8543万股增至1592.4522万股，增幅45.7%[24]