Pemvidutide临床试验结果 - Pemvidutide 1.2 mg剂量组59.1%患者实现MASH缓解且纤维化未恶化，1.8 mg剂量组为52.1%，安慰剂组为19.1%[75] - Pemvidutide 1.8 mg剂量组30.6%患者实现纤维化减少≥60%，安慰剂组为8.2%[76] - Pemvidutide治疗组平均体重下降1.2 mg剂量5.0%，1.8 mg剂量6.2%，安慰剂组1.0%[77] 新临床试验进展 - AUD试验RECLAIM计划招募100名患者，使用2.4 mg剂量[80] - ALD试验RESTORE计划招募100名患者，持续48周[81] 研发费用变化 - 研发费用同比下降19%至1723.6万美元，其中MASH项目费用减少36%至646.9万美元[85] - 研发费用减少960万美元或22%至3306.3万美元，主要因MASH试验入组完成及制造费用减少[92] - MASH项目研发费用减少612.6万美元或32%至1278.6万美元[92] - 酒精相关肝病（ALD）和酒精使用障碍（AUD）新试验启动分别增加159.6万和141.2万美元[92] - HepTcell项目因终止研发费用归零，减少202.5万美元[92][93] 净亏损变化 - 净亏损同比减少10%至2214.6万美元，主要因研发支出降低[83] - 上半年净亏损同比减少14.9%至4172.1万美元[89] 利息收入变化 - 利息收入同比下降48%至113.2万美元，主要因现金等价物收益减少[83][88] - 公司现金等价物利息收入减少191.8万美元（42%），上半年累计267.7万美元[89] - 净其他收入减少220万美元或48%，因利息收入减少190万美元及利息支出增加30万美元[95] 行政管理费用变化 - 行政管理费用增加80万美元或7%，主因专业服务费用上升[94] 税收优惠 - 公司获得马里兰州70万美元离散税收优惠[96] 现金状况与融资能力 - 现金及等价物达1.831亿美元，预计可支撑至少12个月运营[97][98][110] - 通过ATM发行计划募资4240万美元净收益，当前仍可募集1.062亿美元[103] 累计亏损与收入状况 - 累计亏损达6.031亿美元，尚未产生产品销售收入[99]