根据您的要求，我将关键点按照单一主题进行了分组。主题主要围绕财务数据中的成本和费用、亏损情况、现金及资产债务、业务进展及管理层指引。 成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为280万美元，较2024年同期的440万美元下降170万美元，降幅为38.6%[6] - 2025年第二季度一般及行政费用为230万美元，较2024年同期的370万美元下降140万美元，降幅为37.8%[7] 亏损情况 - 2025年第二季度每股净亏损为0.19美元，较2024年同期的0.42美元有所改善[8] - 2025年第二季度净亏损为580.9万美元，较2024年同期的814.3万美元有所改善[20] - 2025年第二季度运营亏损为508.95万美元，较2024年同期的818.28万美元有所改善[20] - 当期净亏损为10.34亿美元[22] - 累计赤字扩大至81.19亿美元[22] 现金、资产及债务 - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物为670万美元，较2023年12月31日的1040万美元减少370万美元，降幅为35.6%[8] - 现金及现金等价物减少至6.69亿美元，较期初10.39亿美元下降35.5%[22] - 总资产为9.83亿美元，较期初12.12亿美元减少18.9%[22] - 应付账款大幅增加至2.71亿美元，较期初9462.59万美元增长186.6%[22] - 总负债为6.14亿美元，较期初4.78亿美元增长28.3%[22] - 股东权益降至3.70亿美元，较期初7.34亿美元减少49.6%[22] - 其他综合收益累计亏损转为收益5.84亿美元[22] - 预付费用及其他流动资产增至2.29亿美元，较期初9455.36万美元增长142.7%[22] - 递延补助收入-流动部分减少至2268.5万美元，较期初2.52亿美元下降91.0%[22] 业务进展及管理层指引 - 2025年7月完成的承销公开发行获得约710万美元的净收益[1] - 截至2025年6月30日，帕金森病1b期研究已招募16名患者，预计总招募人数不超过20名[2][14] - 针对GT-02287的1b期研究的功能变化和生物标志物活性分析预计将在2025年第四季度公布[1][14] - 公司预计在2025年底前向FDA提交新药临床试验申请，以将GT-02287的2期临床开发扩展至美国[14]