收入和利润（同比环比） - 公司在2025年第二季度实现净利润920万美元，上半年累计净利润1160万美元[280] - 公司2025年第二季度总收入为1.3129亿美元，同比增长204.3万美元（18.4%）[299] - 按EIR方法确认的应收账款收入从2024年第二季度的456.2万美元增长至2025年第二季度的600.7万美元（增长31.7%）[299] - 2025年第二季度其他净收入为782.4万美元，同比增加577.4万美元（281.7%）[309] - 2025年第二季度总现金收入为1165.4万美元，同比下降48.4%（2024年同期为2259.5万美元），主要因其他应收款收入从1710万美元降至0[315] 成本和费用（同比环比） - 2025年上半年研发费用为136.2万美元，同比增加16.8万美元（14.1%）[304] - 2025年第二季度管理费用为780.2万美元，同比减少320.2万美元（29.1%）[305] - 2025年上半年利息支出为670.3万美元，同比减少25万美元（3.6%）[306] 业务线表现 - OJEMDA产品在2025年上半年确认收入724万美元，其中包括EMA申请的400万美元里程碑付款和320万美元特许权使用费[300] - VABYSMO产品在2025年前六个月产生1114.5万美元特许权收入，同比增长50.7%（2024年同期为739.6万美元）[315] - 2025年第二季度客户合同收入包含Rezolute许可协议的500万美元里程碑付款[301] 收购和投资活动 - 2025年6月26日，公司以每股0.34美元现金加一份CVR收购Turnstone，交易于8月11日完成[281] - 2025年7月13日，公司同意为Xeno收购ESSA提供过桥融资，并收取300万美元安排费[283] - 2025年8月3日，公司计划以每股1.16美元基础价格加最高0.08美元额外现金及一份CVR收购LAVA[285] - 2025年8月4日，公司计划以每股1.95美元现金加一份CVR收购HilleVax[286] - 2025年5月，公司支付2000万美元收购BioInvent剩余里程碑及特许权权益，并承诺在FDA批准mezagitamab后追加1000万美元[289] - 2025年2月，公司出资500万美元参与Castle Creek 7500万美元特许权融资，获得D-Fi（FCX-007）三期资产特许权权益[294] 里程碑付款和特许权收入 - 2025年5月，因Rezolute完成RZ358三期临床试验入组，公司获得500万美元里程碑付款[287] - 2025年3月，因Takeda启动mezagitamab三期临床试验，公司获得300万美元里程碑付款[293] - 根据Kinnate CVR协议，需向持有人支付3050万美元exarafenib里程碑款项（已通过资产出售获得全额资金）[324] - Daré RPA协议规定每获得2200万美元收入后需支付1100万美元，回报阈值设定为8800万美元[325] - 潜在里程碑付款义务最高达1210万美元（含BioInvent1000万美元审批付款），均未计入资产负债表[327] 现金流和财务状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物为7506万美元，较2024年底减少2659.4万美元（26.2%）[312] - 2025年上半年经营活动净现金流为866.8万美元，同比改善1088.8万美元[312] - 截至2025年6月30日，公司累计赤字达12亿美元，拥有7510万美元无限制现金及现金等价物和340万美元限制用途现金[315] - Blue Owl贷款当前余额为1170万美元（流动部分）和1.022亿美元（非流动部分），年利率9.875%，使用VABYSMO特许权收入偿还[323] 资本运作和股东回报 - 公司以180万美元回购并注销普通股，累计回购计划中已执行240万美元（共108,170股），产生2.4万美元消费税[322] - 优先股季度股息支付持续执行：A系列每股2.15625美元（年化8.625%），B系列每存托凭证2.09375美元（年化8.375%）[328] 未来预期和指引 - 预计2025年剩余期间将因特许权收购评估增加运营支出，总部租赁合同剩余期限产生30万美元增量成本[320][321]