财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年第二季度净亏损为1770万美元，而2024年同期为1600万美元[15] - 2025年第二季度净亏损为1770.6万美元，每股亏损0.65美元[22] - 2025年上半年净亏损为3287.5万美元，较上年同期的2944.7万美元有所扩大[22] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2025年第二季度研发费用为1310万美元，与2024年同期的1320万美元基本持平[15] - 2025年第二季度一般及行政费用为560万美元，高于2024年同期的520万美元[15] - 2025年第二季度研发费用为1312.4万美元，与上年同期基本持平[22] - 2025年第二季度总运营费用为1868.2万美元，略高于上年同期的1834.1万美元[22] 财务数据关键指标变化：现金流与流动性 - 截至2025年6月30日，公司现金、现金等价物及受限现金约为1.481亿美元，预计可支持运营至2028年[14] - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物和受限现金为1.48085亿美元，较2024年底的1.68729亿美元减少[24] 其他财务数据 - 2025年第二季度利息收入为168.3万美元，低于上年同期的265.8万美元[22] - 截至2025年6月30日，累计赤字为1.71271亿美元[24] - 2025年上半年总负债为3446.5万美元，较2024年底的2608.2万美元增加[24] - 2025年上半年因债务清偿产生68.1万美元损失[22] - 公司提及存在财务预测不准确或业务运营所需现金超出预期的风险[19] 研发管线进展：ALTO-207 (原CTC-501) - 收购的ALTO-207（原CTC-501）在32名患者的2a期试验中，67%的患者达到了最高允许剂量5毫克/天[6] - ALTO-207的2a期试验显示，在MADRS抑郁量表上相比安慰剂有显著改善（第8周LSM Δ = -8.2， p=0.025）[6] 研发管线进展：ALTO-300 - ALTO-300的2a期试验涉及239名患者，未观察到肝功能指标升高≥3倍正常值上限的情况[12] - ALTO-300针对重度抑郁症的2b期试验预计在2026年中期获得顶线数据，计划招募约200名生物标志物阳性患者[7] 研发管线进展：ALTO-101 - ALTO-101针对精神分裂症认知障碍的2期概念验证试验预计在2025年下半年获得顶线数据，计划招募约70名参与者[6] 研发管线进展：ALTO-100 - ALTO-100针对双相抑郁的2b期试验预计在2026年下半年获得顶线数据，计划招募约200名患者[12]