财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司2025年第二季度净亏损为644.7万美元，同比增加165%[186] - 公司2025年上半年净亏损为590万美元，累计赤字达1.071亿美元[171] - 公司净亏损从2024年上半年的1110.8万美元收窄至2025年上半年的587.7万美元，减亏47%[190] - 2025年6月30日累计亏损达1.071亿美元[199] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 公司研发费用同比下降64%至175万美元，主要因药物开发成本减少310万美元[187] - 公司行政管理费用同比增加106%至521.3万美元，主要因商业启动相关营销咨询费用增加220万美元[188] - 研发费用从2024年上半年的1168.1万美元降至2025年上半年的393.6万美元，降幅达66%，主要由于药物开发成本减少810万美元[190][191] - 行政费用从2024年上半年的492.5万美元增至2025年上半年的1103.1万美元，增幅124%，主要因商业推广相关营销及咨询费用增加500万美元[190][192] 其他财务数据 - 其他收入（费用）从2024年上半年的549.8万美元增至2025年上半年的909万美元，增幅65%，主要因认股权证负债公允价值变动带来372万美元收益[190][193] - 2025年上半年经营活动现金净流出1732.3万美元，主要用于药物候选开发及人力成本[204][205] - 2025年上半年融资活动现金净流入1353万美元，主要来自公开市场发行[204][208] 融资活动 - 公司通过股票发行筹集1220万美元净资金，平均发行价为6.07美元/股[177] - 2024年3月通过私募融资获得5000万美元总收益，净收益4620万美元[197] - 2024年11月与Guggenheim签署销售协议，2025年上半年以每股6.07美元出售200.96万股普通股，净融资1220万美元[198] 公司业务与市场 - 美国慢性肾病患者达3600万人，其中55万人需透析治疗[168] - 急性肾损伤每年影响200万美国患者，医疗系统年支出超90亿美元[169] - 公司两款核心药物分别针对透析患者高磷血症和急性肾损伤治疗[167] - 公司商业模式为授权引进药物并进行全球开发和商业化[170] 公司治理与法规 - 公司完成1:10的反向股票分割，流通股数量调整为1276.8万股[179] - 公司选择利用JOBS法案提供的延长过渡期，延迟采用新修订的会计准则[216] - 公司作为“新兴成长公司”将保持该身份直到满足以下任一条件：年总收入达到12.35亿美元、完成IPO后第五个财年结束、三年内发行超过10亿美元非可转换债务或被SEC认定为大型加速申报公司[217] - 公司目前没有任何表外安排[220] 未来展望 - 公司预计未来需筹集大量资金以支持临床试验及产品开发，具体需求取决于监管审批进度等多项因素[201]