财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司服务收入从2024年第二季度的30万美元增长至2025年第二季度的370万美元，主要由于与强生的资产购买协议下的PPQ服务进展[22] - 总营收为369万美元，同比增长1208%（2024年同期28万美元），主要来自关联方服务收入[35] - 归属于普通股东的净亏损为3880万美元（每股亏损0.48美元），同比缩窄980万美元（20.2%）[29] - 运营亏损从4591万美元收窄至4479万美元，主要受益于外汇收益及费用优化[35] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 服务成本收入为270万美元，2024年同期为零，主要由于与强生创新医药的资产购买协议下PPQ服务的进展[23] - 一般及行政费用为1230万美元，同比增长100万美元（8.8%），主要由于法律会计费用、股权薪酬及人力成本增加[24] - 研发费用为3350万美元，同比下降140万美元（4%），主要因制造费用重分类至AAV-GAD项目及强生协议下的成本调整[25] - 外汇收益860万美元，2024年同期为亏损30万美元，变动890万美元源于美元对英镑和欧元贬值[26] - 利息收入40万美元，同比下降40万美元（50%），因利率及计息账户现金余额减少[27] - 利息费用300万美元，同比下降30万美元（9.1%），因债务融资利率降低[28] 现金及资金状况 - 公司现金及现金等价物为3220万美元，应收账款为230万美元，税收激励应收款为450万美元[21] - 公司预计与Hologen的战略合作将带来2亿美元现金对价，目前已收到2300万美元，剩余部分预计在2025年第三季度到账[8] - 公司现金及受限现金从2024年6月30日的1.01亿美元下降至2025年6月30日的3440万美元[22] - 公司预计通过现有资金、Hologen合作剩余款项以及强生里程碑付款（最高2.85亿美元）将足够支持运营至2027年[21] - 现金及等价物从2024年末的1.036亿美元降至2025年6月末的3217万美元，减少71.5亿美元[36] 业务线表现（AAV-GAD项目） - 公司与Hologen成立的合资企业Hologen Neuro AI Ltd将获得高达2.3亿美元的额外资金支持，用于开发AAV-GAD项目[8] - 公司持有合资企业30%的股权，并负责所有临床开发和制造工作[8] - FDA授予AAV-GAD治疗帕金森病的再生医学先进疗法（RMAT） designation，基于3项临床研究数据（n=14, n=45, n=14）[5][6] 业务线表现（AAV-AIPL1项目） - 公司计划在2025年第四季度向英国MHRA提交AAV-AIPL1治疗LCA4的MAA申请，并向FDA提交BLA申请[1][13] - 公司AAV-AIPL1治疗LCA4的临床试验显示11名盲童治疗后全部恢复视力[13]