财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司2025年第二季度净亏损860万美元，上半年净亏损1960万美元，相比2024年同期分别亏损2120万美元和3200万美元[105] - 公司2025年上半年净亏损1960万美元，同比减亏1240万美元（38.8%）[131][137] - 公司2025年第二季度合作收入为180万美元，同比增长52.9万美元（41.5%）[131][132] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2025年上半年研发费用为1700万美元，同比减少1495万美元（46.8%），主要因人员裁减和终止BDC-1001开发[131][133] - 2025年第二季度行政费用为352万美元，同比减少136万美元（27.9%）[131][134] - 2024年5月实施战略重组计划，裁员50人（占员工总数50%），产生360万美元重组费用（含290万美元一次性遣散费和70万美元非现金股权补偿）[101] 现金流和资金状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物为4850万美元，预计仅能维持运营至2026年中[137][143] - 2025年上半年经营活动现金流净流出2296万美元，同比改善993万美元（30.2%）[139][140] - 2025年上半年投资活动净流入2534万美元，主要来自有价证券到期[139][141] - 截至2025年6月30日累计亏损达4.47亿美元，主要源于研发和运营成本[105] - 公司累计赤字已达4.47亿美元，持续经营能力存在重大不确定性[137][143] 业务线表现（研发进展） - BDC-4182（靶向claudin 18.2的ISAC）于2025年4月启动首次人体I期剂量递增试验[99] - BDC-3042（dectin-2激动剂抗体）在I期试验中显示良好安全性及剂量依赖性抗肿瘤活性，已启动合作开发计划[100] 合作与投资 - 与Genmab的合作获得1000万美元预付款和1500万美元股票投资，其中140万美元计入递延收入[116] - 与Toray合作获得1000万美元优先股投资，其中150万美元计入递延收入[115] - 2024年3月修订与Innovent的协议，获得2个肿瘤抗原靶点的全球独家权利，当期确认250万美元递延收入[117] - 2024年其他收入包含因修正合作协议从Innovent获得的一次性付款467.5万美元[130][136] 公司结构调整 - 2025年6月完成1:20的反向股票分割[107][108] - 2024年10月在澳大利亚设立全资子公司以拓展亚太区研发业务[104] 资金需求和融资计划 - 公司预计未来需通过股权/债权融资或合作安排获取额外资金[138][143] - 公司需要筹集额外资金以推进临床项目，短期现金主要用于完成关键里程碑、研发活动和员工薪资，包括临床试验和产品候选制造的重大成本[144] - 长期资金需求将随项目进展而增长，取决于产品组合优先级决策和合作成功与否，融资能力受经济环境和关键里程碑达成情况影响[144] - 未来资本需求取决于临床试验的类型、数量、范围、进展、结果、成本和时间，以及临床前研究的类似因素[145] - 在实现产品候选销售收入前，公司计划通过股权/债务融资、合作、许可或出售未来特许权等方式筹集资金，但可能面临条款不利或股东权益稀释风险[146] - 若融资失败，公司可能需延迟、缩减或终止产品开发，或被迫出让产品候选开发权[146] - 资金需求还受监管审查结果、商业化生产、销售团队建设、市场接受度、专利维护等不确定因素影响[150] 财务报告和会计政策 - 合同义务和承诺详情需参考季度报告中未经审计的合并财务报表附注5（合作）和附注6（承诺与或有事项）[147] - 财务报告基于GAAP编制，涉及对资产、负债和费用的估计，实际结果可能因假设不同而产生差异[148] - 截至2024年12月31日的年度报告后，公司关键会计政策及估计未发生重大变更[149] - 作为小型报告公司，公司无需提供市场风险的定量和定性披露[151]