收入和利润 - PEMGARDA® (pemivibart) 2025年第二季度净产品收入为1180万美元,同比增长413%[4] - 2025年第二季度净亏损为1470万美元,较2024年同期的4720万美元显著改善[13] - 公司2025年第二季度产品净收入为1178.6万美元,较2024年同期的226.4万美元增长420.5%[26] - 公司2025年上半年产品净收入为2309万美元,较2024年同期的226.4万美元增长920.1%[26] - 公司2025年上半年净亏损为3094.9万美元,较2024年同期的9074.3万美元收窄65.9%[26] - 公司2025年第二季度每股基本和稀释亏损为0.12美元,较2024年同期的0.40美元改善70%[26] - 公司2025年上半年每股基本和稀释亏损为0.26美元,较2024年同期的0.77美元改善66.2%[26] - 公司2025年第二季度运营亏损为1506万美元,较2024年同期的4924.7万美元收窄69.4%[26] - 公司2025年上半年运营亏损为3198.2万美元,较2024年同期的9533.6万美元收窄66.5%[26] 成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为960万美元,较2024年同期的3030万美元大幅下降[13] - 2025年第二季度销售、一般及行政费用为1660万美元,较2024年同期的2110万美元有所下降[13] - 公司2025年第二季度研发费用为957.3万美元,较2024年同期的3033.4万美元下降68.4%[26] 现金及资产状况 - 公司现金及现金等价物截至2025年6月30日为3490万美元[13] - 公司现金及现金等价物从2024年12月31日的6934.9万美元下降至2025年6月30日的3490.5万美元,降幅达49.7%[25] - 公司总资产从2024年12月31日的1.295亿美元下降至2025年6月30日的8913.8万美元,降幅达31.2%[25] - 2025年4月公司与硅谷银行达成3000万美元非稀释性定期贷款协议[13] 产品研发与审批进展 - VYD2311在人体试验中显示出76天的IM给药半衰期,可能提供长期保护[8] - 公司与FDA就VYD2311的快速审批路径达成一致,计划进行单次Phase 2/3临床试验[8] - 公司计划在2025年第三季度确定RSV候选药物,并在第四季度确定麻疹临床前候选药物[8] 产品市场表现 - PEMGARDA®已被纳入NCCN® B细胞淋巴瘤临床实践指南[5]
Adagio(IVVD) - 2025 Q2 - Quarterly Results