财务数据关键指标变化（收入和利润） - 公司2025财年净亏损为1750万美元，较2024财年的3210万美元减少1460万美元，主要由于研发费用减少1380万美元[234] - 公司目前无营业收入，持续经营能力存在重大不确定性[243] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 研发费用从2024财年的2310万美元降至2025财年的930万美元，其中临床研究费用减少740万美元，临床团队薪酬减少140万美元[236] - 新启动的帕金森病II期研究(Sunrise PD)2025财年支出334.3万美元，较上年增加316.2万美元[237] 业务线表现（临床试验进展） - 美国国防部向公司提供1310万美元的临床试验资助，用于研究bezisterim治疗长期新冠神经系统症状[227] - 长期新冠研究项目获FDA批准IND申请，试验于2025年5月启动[227] - 阿尔茨海默症III期试验中排除15个违规站点的患者后，剩余81名改良意向治疗人群和57名符合方案人群[231] - 帕金森病II期试验显示bezisterim(20mg每日两次)与卡比多巴/左旋多巴联用达到安全性和药物相互作用主要终点[225] 业务线表现（药物市场潜力） - 针对肝硬化腹水患者的BIV201药物年治疗费用超过5亿美元，患者6-12个月内死亡率达50%[228] 融资活动（2024年9月发行） - 公司在2024年9月25日完成公开发行，包括136,080股普通股和60,000份预融资认股权证，总发行价格为每股15.30美元，总收益约为300万美元[244] - 2024年9月发行中，扣除约74.7万美元的配售代理费用和发行费用后，公司净收益约为225.3万美元[244] - 2024年9月发行的普通认股权证行权价为每股15.30美元，有效期为发行日起5年[244] - 2024年9月发行的配售代理认股权证可购买9,809股普通股，行权价为每股19.10美元（发行价的125%）[244] 融资活动（2024年10月发行） - 2024年10月，公司完成三次注册直接发行，总计825,600股普通股和711,000份普通认股权证，总收益约为1,590万美元[245] - 2024年10月发行中，扣除约250万美元的配售代理费用和发行费用后，公司净收益约为1,340万美元[245] - 2024年10月发行的普通认股权证行权价范围为每股13.70至21.20美元，有效期为发行日起5年[245] - 2024年10月发行的配售代理认股权证可购买41,321股普通股，行权价范围为每股18.80至35.40美元（发行价的125%）[245] 其他财务数据 - 公司2025财年末现金及等价物为1750万美元，营运资本1840万美元，累计亏损达3.521亿美元[241] - 公司无表外安排对财务状况、收入或费用产生重大影响[246] - 公司遵循ASC 718会计准则处理股票薪酬，基于授予日公允价值确认费用[248]