融资活动 - PIPE融资总收益约710.3万美元，发行1,775,750股A类优先股及等量认股权证[198] - 支付Brookline现金佣金159,685美元及可认购39,918普通股的代理权证[200] - 支付Ceros现金佣金79,723美元及可认购19,930普通股的代理权证[200] - 支付招揽代理现金佣金为行权总收益的5.0%[209] - 2025年上半年融资活动现金净流入353.7万美元，主要来自A轮证券融资110万美元和认股权证行权融资250万美元[242][247] - 认股权证行权要约获得总收益421.7万美元，用于支持监管审批和研发活动[259] - PIPE融资获得总收益710.3万美元，发行177.575万股A类优先股及等量认股权证[253] - 支付经纪商Brookline现金费用15.97万美元及39,918份代理权证[256] 权证与股权激励 - 权证激励计划获得现金收益约421.68万美元，涉及3,764,995股行权[210] - 权证激励计划新发行认股权证行权价为每股3.00美元[208] - 认股权负债公允价值变动产生收益140万美元[239] - 非现金费用包括权证负债公允价值变动-140万美元及股权激励费用270万美元[245] 收购与资产交易 - 收购HER2资产总对价800万美元，含400万美元现金及477.46万股普通股[204] - 收购资产包含两个IND申请：ADXS-503（肺癌）及ADXS-504（前列腺癌）[203] - 2025年4月支付Ayala公司40万美元终止HER2资产许可协议[261] - 公司与BlinkBio的许可协议包括30万美元的预付许可费[266]和基于净销售额6%的提成[266] - 公司已支付BlinkBio协议的30万美元预付许可费[268] - 对BlinkBio的里程碑付款总额上限为2237.5万美元[269] - 公司免除向Ayala支付的350万美元BLA申请费用[267] - 公司免除向Ayala支付的1650万美元OST-HER2销售里程碑款项[267] - 特许权使用费率从10%降至1.5%[267] 研发进展与临床计划 - OST-HER2二期临床试验完成41名患者入组[196] - 计划2025年第三季度向FDA提交BLA申请[196] - OST-HER2项目直接研发费用从2024年六个月的54万美元增至2025年的305万美元[234] 费用与支出 - 支付招揽代理现金佣金为行权总收益的5.0%[209] - 向宾夕法尼亚大学支付半年期费用26.63万美元（2025年4月9日至2026年4月8日）[264] - 与George临床服务协议总预算约243.7万美元[271] - 截至2025年6月30日应付Biolacuna咨询费用111.8万美元[274] - 2025年上半年支付Biolacuna咨询费用45.9万美元[274] - 2024年上半年支付George临床服务费用8.7万美元[271] 收入与利润 - 截至2025年6月30日的六个月净亏损为840万美元，相比2024年同期的300万美元增长180%[240] 成本与费用 - 截至2025年6月30日的六个月研发费用为380万美元，相比2024年同期的76万美元增长402%[232] - 截至2025年6月30日的六个月管理费用为600万美元，相比2024年同期的65万美元增长825%[236] - 截至2025年6月30日的三个月研发费用为250万美元，相比2024年同期的40万美元增长525%[233] - 截至2025年6月30日的三个月管理费用为230万美元，相比2024年同期的38万美元增长516%[237] 现金流与资本状况 - 截至2025年6月30日公司现金余额为280万美元，较2024年12月31日的550万美元下降49%[241] - 2025年上半年经营活动现金净流出586.9万美元，同比扩大285%[242][243] - 应付账款增加110万美元成为2025年上半年运营资本变动主因[244] - 累计赤字从2024年的3300万美元增至2025年6月的4700万美元[240] 税务与利息 - 2024年联邦净经营亏损结转额2224万美元[227] - 2025年第二季度利息支出降至0美元，2024年同期为78万美元[238]