财务数据关键指标变化 - 公司营业收入为62.719亿元，同比下降0.17%[18][27] - 归属于公司股东的净利润为12.811亿元，同比增长9.40%[18][27] - 经营活动产生的现金流量净额为16.869亿元，同比增长10.26%[18] - 基本每股收益为1.43元/股，同比增长12.60%[18] - 加权平均净资产收益率为9.14%，同比增加1.10个百分点[18] - 营业收入同比下降0.17%至62.72亿元人民币[65] - 营业成本同比下降0.33%至21.31亿元人民币[65] - 管理费用同比下降9.51%至2.99亿元人民币[65] - 财务费用同比下降112.80%至-1.65亿元人民币，主要由于存款利息收入增加及汇兑损益变动[65] - 研发投入同比下降3.32%至4.91亿元人民币[65] - 投资收益同比增长81.59%至2828万元人民币，主要由于联营企业损益变动[65] - 交易性金融资产同比增长189.07%至2.58亿元人民币，主要由于结构性存款增加[66] - 公司合并净利润为15.51亿元人民币，同比增长14.51%[198] - 归属于母公司股东的净利润为12.81亿元人民币，同比增长9.41%[198] - 销售费用为17.37亿元人民币，同比下降0.17%[198] - 研发费用为4.32亿元人民币，同比下降11.95%[198] - 基本每股收益为1.43元，同比增长12.6%[198] - 其他收益为7172万元人民币，同比增长23.7%[198] 各条业务线表现 - 消化道产品收入13.51亿元，同比增长3.87%，占营业收入比重21.54%[70] - 境外收入10.04亿元，同比增长18.40%，占营业收入比重16.01%[70] - 医药制造业毛利率为66.02%，同比增加0.06个百分点[71] - 化学制剂产品毛利率为81.17%，同比增加0.02个百分点[71] - 原料药及中间体产品收入16.62亿元，同比下降5.65%，毛利率为36.37%[71] - 中药制剂产品收入7.99亿元，同比增长7.31%，毛利率为74.00%[71] - 境内收入52.68亿元，同比下降3.06%，毛利率为69.11%[71] - 2025年上半年原料药及中间体出口收入达9.74亿元，同比增长19.68%[46] 各地区表现 - 2025年上半年公司海外收入约10.04亿元，同比增长18.40%，占营业总收入的16.01%[45] - 截至2025年6月30日公司共有38个原料药及中间体产品在123个海外国家/地区完成218个国际注册项目申报[46] - 重组人绒促性素(rHCG)在印度尼西亚市场份额约占30%[47] - 截至2025年6月30日公司制剂产品17个品规在11个国家/地区完成34个注册项目[47] - 拟收购越南上市公司IMP的控制权，该公司拥有越南最多的欧盟GMP标准生产线[49] 研发进展 - 2025年上半年研发投入约4.91亿元，占营业总收入7.82%[28] - 制剂在研产品共39个，其中13项处于上市申报阶段[28] - 注射用阿立哌唑微球及黄体酮注射液获得上市批件[29] - IL-17A/F项目LZM012在中重度银屑病Ⅲ期临床中，第12周PASI100应答率为49.50%，优效于对照组司库奇尤单抗的40.20%[31][32] - IL-17A/F项目LZM012在强直性脊柱炎适应症的Ⅲ期临床于2023年9月启动，预计2024年12月公布主要有效性终点结果[32] - 痛风小核酸药物LZHN2408在食蟹猴模型中单次给药后降尿酸持续期可达3-6个月，I期临床于2025年6月底获批[33] - 抗凝药物H001胶囊Ⅱ期临床试验针对全膝关节置换术患者，已完成全部322例入组，临床进度领先行业[34][38] - 抗癫痫药物NS-041片在I期临床中显示出比竞品XEN1101更优的安全性和耐受性，抑郁症适应症临床前研究已基本完成[35] - 抗感染药物SG1001片进入Ⅱ期临床，合作方于2025年6月获FDA的IND批件，为潜在同类首创药物[35] - 消化道药物JP-1366片剂已完成Ⅲ期临床并提交上市申请，注射剂I期临床基本完成[36] - 四价流感重组蛋白疫苗计划2025年9月启动I期临床，为国内首个重组蛋白流感疫苗[36] - H001胶囊Ⅱ期临床仅用5个月完成全部入组，JP-1366片从Ⅲ期首例入组到上市申请递交耗时不到8个月，均大幅领先行业进度[38] - 小核酸痛风药物LZHN2408通过系统评估节省约3个月时间获批临床，加速项目进程[38] - 注射用醋酸曲普瑞林微球已获批上市，用于前列腺癌治疗[72] - 司美格鲁肽注射液已申报上市，用于2型糖尿病治疗[73] - 注射用醋酸亮丙瑞林微球（3M）获批上市，为国内首家3个月微球仿制药[74] - 盐酸哌罗匹隆片（4mg）和盐酸伐昔洛韦片已获批上市，均通过一致性评价[76] - 重组抗人IL-17A/F单抗注射液处于银屑病和强直性脊柱炎的临床Ⅲ期阶段[74] - H001胶囊处于预防静脉血栓栓塞的临床Ⅱ期阶段[74] - 复达那非片处于良性前列腺增生的临床Ⅱ期阶段[74] - 四价流感重组蛋白疫苗处于临床Ⅰ期阶段[74] 管理层讨论和指引 - 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[6] - 公司启动覆盖60家中心、1200例患者的RWS研究[42] - 公司推进光伏项目建设和绿色电力使用以推动清洁能源替代[52] - 2025年上半年公司成功落地45个AI应用项目涵盖研发、生产、销售等多个场景[54] - 公司披露了"质量回报双提升"行动方案并持续推进[113] - 公司以2055年实现碳中和为长期目标[114] - 公司A股回购计划累计回购11,318,855股，使用资金总额为人民币406,838,989.15元[115] - 公司H股第一次回购授权累计回购7,245,300股，使用资金总额为港币190,692,395.00元[116] - 公司H股第二次回购授权计划回购不超过29,980,711股，占已发行H股的10%[116] - 公司A股回购计划资金总额不低于人民币60,000.00万元，不超过人民币100,000.00万元[115] 其他重要内容 - 公司2025年半年度财务报告未经审计[5] - 公司H股股票代码为"01513"，股票简称为"丽珠医药"[13] - 公司总资产为241.729亿元，同比下降1.16%[18] - 归属于公司股东的净资产为136.777亿元，同比下降1.33%[18] - 2025年上半年公司通过BD模式引进6个项目，其中5个已进入临床转化阶段[39] - 2025年上半年公司提交专利申请23项，获得国内专利授权19项，国外专利授权4项，截至2025年6月30日拥有国内外有效授权专利936项[40] - 2025年上半年公司新增粉丝量79万人[44] - 公司在贵州榕江捐赠价值百万元的降压降脂药物并在洪灾时调配4000盒抗病毒颗粒驰援灾区[56] - 公司获批注射用阿立哌唑微球作为全球首个阿立哌唑微球制剂[58] - 公司具有我国第一个国家级缓释微球技术平台和国家级中药研发平台[58] - 公司已有193个产品纳入医保目录（甲类92个、乙类101个）[101] - 2024年国家医保谈判新准入药品价格平均降幅达63%[104] - 第十一批国家组织药品集采涉及公司马来酸氟伏沙明片、硫酸镁钠钾口服用浓溶液两个品种[106] - 公司通过自建或共建GAP种植基地保障中药材供应稳定[107] - 公司未制定市值管理制度和估值提升计划[110][111]