临床项目数据 - 公司HIF-2α抑制剂casdatifan在ARC-20研究中100mg QD队列的12个月无进展生存率为60%且确认客观缓解率为35%[140] - 公司HIF-2α抑制剂casdatifan在ARC-20研究中所有单药队列的12个月无进展生存率为50%且确认客观缓解率为31%[140] - 公司HIF-2α抑制剂casdatifan在ARC-20研究中所有单药队列的中位无进展生存期为12.2个月且18个月无进展生存率为43%[140] - 在EDGE-Gastric研究中domvanalimab联合zimberelimab和化疗的中位总生存期为26.7个月[140] - 在EDGE-Gastric研究中PD-L1表达≥5%的患者中位总生存期未达到[140] - 公司CD73抑制剂quemliclustat的PRISM-1三期试验已完成一线转移性胰腺癌患者入组[139] 业务合作与许可 - 公司与Taiho就casdatifan在日本的独家许可达成协议包括预付款、里程碑付款和销售分成[136] - 公司与Gilead的合作协议涵盖抗PD-1、抗TIGIT和CD73项目Gilead拥有美国以外商业化权利[131][134] - 公司目前有七个临床项目专注于HIF-2α、TIGIT、PD-1等靶点[131] - 公司尚未从产品销售中获得收入所有收入均来自研发合作和许可协议[141] 收入表现 - 2025年第三季度总收入为2600万美元，同比下降46%[151][152] - 2025年九个月总收入为2.14亿美元，同比下降8%[151][153] - 因与吉利德的合同修改，公司确认了1.43亿美元的累计追补收入[182] 成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为1.41亿美元，同比增长15%[151][156] - 2025年九个月研发费用为4.02亿美元，同比增长16%[151][157] - 2025年第三季度行政费用为2700万美元，同比下降10%[151][159] - 2025年九个月行政费用为8400万美元，同比下降9%[151][160] - 研发费用预计在2025年达到峰值，随后几年将显著下降[146] 利润与亏损 - 2025年第三季度净亏损1.35亿美元，同比扩大47%[151] - 2025年九个月净亏损2.47亿美元，同比扩大31%[151] 现金流与融资活动 - 公司现金及投资预计足以支撑未来至少12个月运营，并为关键三期临床试验提供资金[165][166] - 2025年2月公司以每股11.00美元的价格承销发行1360万股普通股，总收益约为1.5亿美元[171] - 截至2025年9月30日的九个月，经营活动所用现金净额为3.62亿美元，而2024年同期为7000万美元[172][173] - 截至2025年9月30日的九个月，投资活动提供现金净额2.48亿美元，主要来自有价证券净收益2.49亿美元[172][174] - 截至2025年9月30日的九个月，融资活动提供现金净额2.02亿美元，主要来自股票发行净收益1.5亿美元及借款[172][175] - 2025年6月，公司根据与Hercules的协议额外提取了5000万美元借款[177] - 截至2024年9月30日的九个月，融资活动现金主要来自向吉利德发行普通股的2.28亿美元净收益[176] 财务假设与递延收入 - 与合同修改相关的已更新单独售价或履约进度测量若发生10%的假设变化，将导致当期累计追补收入变动最多300万美元[183] - 公司递延收入中，有1.05亿美元与按时间履行的研发项目绩效义务相关[185] - 研发活动绩效义务所需总估计工作量若发生10%的假设变化，将导致相关确认收入变动最多5800万美元[186]