收入和利润表现 - 第三季度总收入为1.207亿美元，其中Attruby美国净产品收入为1.081亿美元，特许权使用费收入为430万美元，许可和服务收入为830万美元[2][4] - 与2024年同期相比，第三季度总收入增加1.18亿美元，主要由Attruby产品收入推动[13] - 前九个月总收入为3.479亿美元，较去年同期的2.16亿美元增加1.319亿美元[13][14] - 2025年第三季度总营业收入为1.207亿美元，相比2024年同期的273.2万美元大幅增长[27] - 2025年第三季度归属于普通股股东的净亏损为1.827亿美元，相比2024年同期的1.62亿美元有所扩大[24] - 2025年第三季度每股净亏损为0.95美元，相比2024年同期的0.86美元[25] - 净亏损扩大至5.383亿美元，较去年同期的2.7596亿美元增长95%[34] 成本和费用 - 2025年第三季度运营成本和费用为2.659亿美元，同比增长7140万美元，主要由SG&A费用增加6880万美元驱动[15] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用为1.376亿美元，同比增长100%，主要由于对Attruby商业推出的投资[15] - 2025年第三季度研发费用为1.129亿美元，同比减少760万美元，因公司重新确定了研发计划的优先级[16] - 2025年第三季度股权激励费用为3530万美元，其中2190万美元计入SG&A费用，1230万美元计入研发费用[18] - 股票薪酬支出为9838.5万美元，较去年同期的6567.3万美元增长50%[34] - 债务清偿损失为2115.5万美元，去年同期为2659万美元[34] - 递延特许权义务的非现金利息支出为8646万美元，去年同期无此项支出[34] 其他财务数据 - 2025年第三季度其他收入（费用）净额为负4130万美元，相比2024年同期的正2750万美元，变化达6880万美元[20][21] 现金流状况 - 经营活动所用现金净额为3.8949亿美元，较去年同期的3.254亿美元增长20%[34] - 投资活动所用现金净额为1013万美元，去年同期为提供6401.8万美元[34] - 融资活动提供现金净额3.61475亿美元，去年同期为2.74526亿美元[34] - 现金及现金等价物和受限现金总额减少3814.8万美元，期末余额为6.45096亿美元[35] 现金及融资活动 - 截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券总计6.459亿美元[2][10] - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和可售证券总额为6.459亿美元，相比2024年底的6.811亿美元有所减少[30] - 发行2031年票据获得融资5.75亿美元[34] - 根据特许权购买协议获得3亿美元特许权义务融资[34] 资产负债表项目 - 截至2025年9月30日，公司递延特许权义务净额为8.361亿美元，相比2024年底的4.791亿美元大幅增加[30] 核心产品商业表现 - 截至2025年10月25日，已有1,355名处方医生开具了5,259份独特患者处方[2][4] 研发管线进展 (BBP-418) - BBP-418在3个月时糖基化αDG较基线显著增加1.8倍，并在12个月时持续改善[2][9] - BBP-418治疗组在12个月时血清CK（肌肉损伤标志物）较基线平均降低82%[2][9] - 公司计划在2026年上半年为BBP-418和Encaleret向FDA提交新药申请[2][5][9][11] 研发管线进展 (Encaleret) - Encaleret治疗ADH1的III期研究达到主要终点，76%参与者在第24周时血清和尿钙达到目标范围，而常规治疗组为4%[2][11] - Encaleret关键次要分析显示，91%参与者在第24周时iPTH高于参考范围下限，常规治疗组为7%[2][11] - 公司计划在2026年上半年为BBP-418和Encaleret向FDA提交新药申请[2][5][9][11]