财务表现：收入 - 公司2025年第三季度总收入为2099.9万美元，同比增长320.3万美元，九个月总收入为9733.9万美元，同比增长3963.9万美元[137][138] - 公司从Incyte获得截至2025年9月30日的三个月非现金特许权使用费收入230万美元[123] - 来自Alexion的非现金特许权使用费收入在2025年第三季度为1870万美元，九个月为5100万美元[140] - 来自Incyte的里程碑付款在2025年第二季度和第三季度分别为1250万美元和2500万美元[142] - 公司2025年第三季度其他收入为4149.2万美元，同比大幅增加3373.7万美元，主要受可销售股权证券的已实现和未实现收益驱动[137][147][148] 财务表现：成本与费用 - 公司2025年第三季度研发费用为5436.7万美元，同比下降385.9万美元，九个月研发费用为1.7461亿美元，同比下降202万美元[137][144] - 研发费用中，XmAb657项目2025年前九个月外部研发支出为1282.7万美元，而2024年同期为61.2万美元[145] - 研发费用中，终止项目的收尾成本在2025年前九个月为1471.4万美元，低于2024年同期的2323.8万美元[145] 财务表现：利润与现金流 - 公司2025年第三季度营业亏损为4751.9万美元，同比改善767.8万美元，九个月营业亏损为1.23874亿美元，同比改善4135.6万美元[137] - 公司2025年前九个月经营活动所用现金为8340.6万美元，同比改善6894.5万美元，主要因里程碑收款增加[149] 财务状况与资源 - 截至2025年9月30日，公司持有现金、现金等价物和可销售债务证券总额为6.339亿美元，较2024年底的7.067亿美元有所下降[151] - 公司于2023年2月27日签订了市场发售协议，可通过销售代理发售高达2亿美元的公司普通股[152] - 截至2025年9月30日，公司尚未根据上述市场发售协议发行任何股票[152] - 公司预计当前财务资源足以支持其运营至少未来十二个月[154] - 公司预计现有现金及等价物、有价证券和潜在里程碑付款将足以支持其运营和资本支出需求至2028年[156] - 公司运营资金预测基于可能被证明错误的假设，可能导致资本资源早于预期耗尽[157] 产品管线表现：XmAb819 - XmAb819在1期剂量递增研究中，69名患者接受了治疗，其中36%曾接受过HIF2α抑制剂治疗[112] - XmAb819在目标剂量范围内的20名可评估疗效患者中，达到25%的部分缓解率和70%的疾病控制率[112] - XmAb819治疗中，4名患者（6%）因治疗相关不良事件减量，3名患者（4%）因治疗相关不良事件中止治疗[112] 产品管线表现：XmAb541 - XmAb541在1期研究中，最近完成的剂量递增队列的9名患者里，3名患者达到确认的部分缓解[114] 产品管线表现：XmAb942 - XmAb942在1期研究中，单剂量组估算的人体半衰期超过71天，支持12周给药间隔[116] 产品管线表现：XmAb657 - XmAb657在非人灵长类动物研究中，单次给药使B细胞深度减少超过99.98%，半衰期估算为15天[119] 合作伙伴动态 - Amgen在2025年第三季度启动了xaluritamig的3期Xalience研究[126] - Astellas在2025年10月公布了ASP2138的首个临床数据[127] 管理层讨论与业务展望 - 公司尚未从自主开发的产品销售中产生任何收入，且短期内不预期产生收入[155] - 公司预计将继续产生与产品管线临床及临床前开发相关的运营费用[155] - 在截至2025年9月30日的三个月和九个月内，公司特定合同义务未发生正常业务过程外的重大变更[158]