财务表现：净亏损 - 公司2025年第三季度净亏损为1290万美元，前九个月净亏损为4230万美元[99] - 2025年第三季度净亏损为1290万美元，较2024年同期的890万美元扩大399万美元[118] - 2025年前九个月净亏损为4230万美元，较2024年同期的6548万美元有所收窄，主要由于2024年确认了5170万美元的收购IPR&D费用[124][126] - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为2.722亿美元[99] 财务表现：研发费用 - 2025年第三季度研发费用为910万美元，较2024年同期的620万美元增长46%，主要受Budoprutug项目成本增加270万美元推动[118][119] - 2025年前九个月研发费用为3300万美元，较2024年同期的840万美元激增294%，主要因Budoprutug项目成本增加1340万美元及CLYM116项目支出990万美元[124][125] - Budoprutug项目在2025年第三季度研发费用为490万美元，较2024年同期的210万美元增长128%[119] - CLYM116项目在2025年前九个月产生研发费用990万美元，主要包括根据Mabworks协议的900万美元首付款[125] 财务表现：一般及行政费用 - 2025年前九个月一般及行政费用为1560万美元，较2024年同期的1110万美元增长41%，主要由于人员相关费用增加310万美元[124][127] 财务表现：现金流 - 2025年前九个月经营活动所用现金净额为3870万美元，投资活动所用现金净额为2270万美元[132] 财务状况：现金及流动性 - 公司截至2025年9月30日的现金、现金等价物和有价证券总额为1.758亿美元[130] - 公司预计现有现金及等价物和可售证券足以支撑其计划运营至2027年[102] - 公司现有现金、现金等价物和可售证券预计足以支撑运营至2027年[139] - 公司于2025年3月订立股权分配协议，可通过ATM发行最高2240万美元的普通股[131] 业务运营：Budoprutug项目进展 - 在pMN的1b期临床试验中，五分之三（60%）接受四剂budoprutug的患者实现了蛋白尿完全缓解[93] - Budoprutug治疗pMN的2期临床试验（PrisMN）已在多国启动，预计在未来几周内为首位患者给药[93] - 针对ITP的budoprutug 1b/2a期临床试验初步疗效数据预计在2026年下半年获得[94] - 针对SLE的budoprutug 1b期临床试验初步疗效数据预计在2026年下半年获得[95] 业务运营：CLYM116项目进展 - 2025年1月，公司为获得CLYM116在大中华区以外的权利向Mabworks支付900万美元预付款[104] - CLYM116的1期临床试验预计在2025年底前对首位受试者给药，初步临床数据预计在2026年中期获得[97] 业务运营：收购活动 - 2024年6月，公司以价值4190万美元的5,560,047股普通股收购Tenet Medicines, Inc. 100%股权，交易总成本为5280万美元[103] 未来展望与义务 - 公司预计未来支出将因推进产品候选、扩大基础设施和潜在商业化而增加[139] - 公司根据资产购买协议有义务支付特定的里程碑和特许权使用费付款，但付款取决于未来事件[145] 公司设施与租赁 - 公司马萨诸塞州韦尔斯利山办公空间的租赁协议剩余固定付款额为40万美元至2026年12月[144] - 公司可选择将上述租赁延长至2027年12月，需额外支付固定款项30万美元[144] 公司治理与监管状态 - 公司作为新兴成长公司，在年总收入达到12.35亿美元或之前可保留该 status[149] - 若公司在过去三个财年发行超过10亿美元的非转换债务工具，将失去新兴成长公司 status[149] - 若公司被认定为大型加速申报者，且非关联方持有权益证券价值至少7亿美元，将失去新兴成长公司 status[149] - 公司的新兴成长公司 status 将于2026年12月31日自动终止[149] - 公司作为较小报告公司，无需提供关于市场风险的定量和定性披露[150]