研发费用 - 研发费用在2025年第三季度为404.4万美元，较2024年同期的310.3万美元增长94.1万美元（约30.3%）[101][102] - 研发费用在2025年前九个月为1100.5万美元，较2024年同期的1049.8万美元增长50.7万美元（约4.8%）[101][102] - Mipletamig项目费用在2025年第三季度为172.3万美元，较2024年同期的72.5万美元增长137.7%[101][102] - ALG.APV-527项目费用在2025年第三季度为14.2万美元，较2024年同期的55.6万美元大幅下降[101][102] 一般及行政费用 - 一般及行政费用在2025年第三季度为360万美元，较2024年同期的210万美元增长150万美元（约71.4%）[104] - 一般及行政费用在2025年前九个月为930万美元，较2024年同期的770万美元增长160万美元（约20.8%）[104] 融资活动与现金状况 - 公司第三季度净融资1870万美元，季度末后又净融资410万美元，使现金可支撑运营至2026年第四季度后期[99] - 2025年前九个月经营活动所用现金净额为2035.6万美元，投资活动现金净额为0，融资活动现金净流入为3270.3万美元[108] - 截至2025年9月30日的九个月内，公司通过各类股权发行获得总计3270万美元的收益[117] - 根据备用股权购买协议，公司向Yorkville发行830万股普通股，获得总收益1500万美元，平均价格为每股1.82美元[118] - 根据市场发行协议，公司以平均每股2.74美元的价格发行280万股普通股，获得760万美元收益，扣除发行成本23万美元[111] - 公司于2025年4月进行的两次定向增发共获得410万美元的总收益[118] 产品管线与临床进展 - 在研药物mipletamig联合疗法在两个试验的可评估前线AML患者中报告了89%的缓解率，其中RAINIER试验队列3的缓解率达到100%[99] - 公司产品管线已扩展至包含5种CRIS-7衍生的CD3靶向分子，近期引入了首批三特异性T细胞衔接器APVO451和APVO452[99] 潜在资金流入与承诺款项 - 公司仍有资格从Medexus获得高达580万美元的里程碑付款[114] - 若所有流通普通认股权证被行权，公司可能获得最多2390万美元的总收益[115] - 根据与OMT的许可协议，公司需在mipletamig的二期临床试验首例患者给药时支付200万美元的里程碑款项[124] - 备用股权购买协议的总承诺额度为2500万美元，截至2025年9月30日剩余可用额度为1000万美元[110][118] 其他财务数据 - 公司于2025年9月30日拥有现金及现金等价物2110万美元，累计赤字为2.692亿美元[116] - 截至2025年9月30日的九个月内，公司运营活动使用的净现金为2040万美元[117]