根据您的要求，我已将提供的关键点按照单一主题进行分组。归类结果如下： NXC-201临床试验进展与疗效 - 公司NXC-201在治疗复发/难治性轻链淀粉样变性患者中显示出100%的总缓解率和70%的完全缓解率[119] - 截至2025年10月，公司已在美国NEXICART-2临床试验中治疗10名复发/难治性轻链淀粉样变性患者[117] - 截至2025年10月，公司已在海外NEXICART-1临床试验中治疗16名复发/难治性轻链淀粉样变性患者[117] 市场前景与规模 - 美国复发/难治性轻链淀粉样变性患者人数预计年增长12%，到2025年将达到37,270名患者[115] - 淀粉样变性疗法当前市场规模估计为36亿美元，预计到2027年将达到60亿美元[115] - 公司其他项目针对的免疫介导疾病年度市场规模合计为250亿美元[127] 研发项目资金与合作协议 - 公司于2025年7月获得加州再生医学研究所800万美元赠款用于支持NXC-201临床开发[121] - 公司获得CIRM 800万美元拨款用于NXC-201临床开发，截至2025年11月已收到460万美元拨款，预计还有340万美元待拨付[132][153] - 公司子公司Nexcella需向许可方支付5%的净销售额作为特许权使用费[129] - 公司子公司Nexcella已支付150万美元的许可协议首付款[129] - 公司子公司Nexcella承诺在4年内资助约1300万美元用于以色列的NXC-201临床试验[129] 收入与利润 - 2025年第三季度净亏损758.6万美元，较2024年同期的714.9万美元有所增加，主要因研发费用上升[141] - 2025年前九个月净亏损1875.1万美元，较2024年同期的1688.6万美元增加，主要因行政和研发费用上升[149] 成本与费用 - 2025年第三季度研发费用458.4万美元，较2024年同期的444.6万美元有所增加[138] - 2025年前九个月研发费用1053.2万美元，较2024年同期的991.8万美元有所增加[145] - 2025年第三季度利息收入8.5万美元，较2024年同期的25.7万美元下降，因公司持有的现金余额较低[139] 融资活动与资本状况 - 2025年6月签订ATM销售协议，可销售最高5000万美元普通股，2025年第三季度通过该协议销售57.3万股，净收益147.9万美元[133][154] - 2025年9月通过私募发行391.6万股普通股及293.7万股认股权证，每股价格2.37美元，获得净收益约930万美元[134][155] - 截至2025年9月30日，公司总资产约2010万美元，营运资本约570万美元，现金及等价物约1590万美元[156] - 公司认为现有现金不足以支持未来12个月运营，需要寻求额外融资[156] 现金流量 - 经营活动所用现金净额为1290.07万美元（2025年九个月）和1311.89万美元（2024年九个月），净亏损分别为1875.08万美元和1688.63万美元[162] - 2025年九个月经营活动现金使用包括非现金项目：股票薪酬费用187.11万美元、折旧费用19.36万美元、使用权资产摊销8.02万美元[162] - 2025年九个月投资活动所用现金净额为56.78万美元，2024年同期为67.05万美元，均全部用于购买物业和设备[163] - 2025年九个月筹资活动提供现金净额为1171.83万美元，主要来自出售普通股所得1187.87万美元，其中257.34万美元通过at-the-market发行获得[164] - 2024年九个月筹资活动提供现金净额为1594.86万美元，来自at-the-market发行所得42.57万美元和公开发行所得1552.04万美元[164] 公司治理与报告状态 - 公司选择利用JOBS法案为新兴成长公司提供的过渡期，其财务报表可能与遵循上市公司生效日期的公司不可比[166] - 公司作为新兴成长公司的身份将持续至最早达到以下条件：年总收入达12.35亿美元、完成IPO后第五个财年末（2026年12月31日）、三年内发行超过10亿美元非转换债务或被认定为大型加速申报公司[167] - 财务报表编制依赖管理层对资产、负债、收入和费用金额的估计和判断，实际结果可能与估计存在重大差异[168] - 公司作为“较小报告公司”，无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[169]