财务数据关键指标变化：收入和利润 - 第三季度营收为370万美元，较2024年同期的230万美元增长140万美元[10] - 2025年第三季度总收入为370.1万美元，较2023年同期的228.7万美元增长约62%[29] - 第三季度净亏损为8050万美元，每股亏损1.38美元，而2024年同期净亏损为4440万美元，每股亏损0.91美元[18] - 2025年第三季度净亏损为8052.9万美元，较2023年同期的4437.8万美元扩大约81%[29] - 2025年第三季度基本和稀释后每股亏损为1.38美元，2023年同期为0.91美元[29] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 第三季度研发费用为3440万美元，同比增长380万美元，其中660万美元用于AMT-130的BLA申请准备[12] - 第三季度销售、一般及行政费用为1940万美元，同比增加780万美元，部分用于AMT-130潜在商业化的准备[13] - 2025年第三季度研发费用为3436.6万美元，较2023年同期的3059.5万美元增长约12%[29] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用为1943.8万美元，较2023年同期的1157.5万美元增长约68%[29] 其他财务数据 - 公司现金及投资证券总额为6.942亿美元，较2024年底的3.675亿美元增长89%，主要得益于融资活动[9][13] - 现金及现金等价物大幅增加至5.97亿美元，较2024年12月31日的1.59亿美元增长约276%[27] - 总资产增长至8.88亿美元，较2023年末的5.57亿美元增长约60%[27] - 股东权益由2024年末的赤字675.2万美元转为正值的2.29亿美元[27] - 当前投资证券为9718.9万美元，较2023年末的2.09亿美元减少约53%[27] - 与特许权融资协议相关的负债为4.66亿美元，较2023年末的4.35亿美元有所增加[27] 产品管线表现：AMT-130 - AMT-130治疗亨廷顿病的3期关键数据显示，高剂量组在36个月时疾病进展减缓75%（主要终点）和60%（关键次要终点）[4][6] 产品管线表现：AMT-191 - AMT-191治疗法布里病初步数据显示，α-Gal A酶活性较正常平均值增加27至208倍[6] 产品管线表现：AMT-162 - AMT-162治疗ALS的研究因第二队列出现一例剂量限制性毒性而自愿暂停招募患者[7] 融资与资本活动 - 公司通过增发融资获得约3.237亿美元的净收益，并对其5000万美元债务进行再融资[13] 其他收入 - 第三季度其他收入为150万美元，较2024年同期的260万美元减少，部分原因是前期出售列克星敦工厂的收益[14]