根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一主题进行分组。以下是分组结果： 融资活动 - 2025年10月私募发行总收益约5000万美元，净收益约4990万美元[146] - 截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物及受限现金总计1.383亿美元，并于2025年10月通过私募筹集了约4990万美元的净收益[172] - 2025年10月私募配售总收益约为5000万美元，净收益约为4990万美元[197] - 2025年九个月融资活动提供现金净额为989万美元，主要来自修订后贷款协议下的借款增加[216] - 修订后贷款协议提供总额高达7500万美元的定期贷款，截至2025年9月30日未偿还本金余额为2000万美元[198][199] - 根据可转换赠款协议，公司可从Wellcome获得高达约1170万美元的可转换贷款，截至2025年9月30日已提取200万美元[208] - 2025年2月公司提交了混合储架发行注册声明，总发行规模最高达3亿美元[210] - 根据与Wellcome的可转换赠款协议，公司已获得可转换贷款200万美元，总额度约为1170万美元，分六期支付[221] 现金状况与现金流 - 公司预计现有现金及现金等价物（包括私募收益）足以支撑其运营支出和资本支出需求至2028年[172] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物和受限现金为1.383亿美元，较2024年12月31日的1.687亿美元减少3040万美元[196] - 公司预计现有现金及私募净收益等将足够为运营提供资金至2028年[218] - 2025年九个月经营活动所用现金净额为4025万美元，较2024年同期的3440万美元增加585万美元[213][214] - 2025年九个月投资活动所用现金净额可忽略不计，而2024年同期为156万美元用于资本支出[213][215] 净亏损 - 截至2025年9月30日，公司九个月净亏损4710万美元，累计赤字18.55亿美元[168] - 截至2025年9月30日，公司三个月净亏损1420万美元[168] - 2025年第三季度净亏损为1418.1万美元，较2024年同期的1678.3万美元收窄15.5%[185] - 2025年前九个月净亏损为4705.6万美元，较2024年同期的4623万美元略有扩大[189] 研发费用 - 2025年第三季度研发费用为1052.5万美元，较2024年同期的1306万美元下降19.4%[185][186] - 2025年前九个月研发费用为3362.3万美元，较2024年同期的3619.6万美元下降7.1%[189][191] - 研发费用减少主要因ALTO-100 IIb期试验和ALTO-203 II期概念验证试验完成，以及ALTO-300试验受试者访视时间安排所致，部分被ALTO-207项目开发支出增加30万美元所抵消[190][191] 总运营费用 - 2025年第三季度总运营费用为1495.1万美元，较2024年同期的1888.6万美元下降20.8%[185] 其他净收入 - 2025年第三季度其他净收入为77万美元，较2024年同期的210.3万美元下降63.4%，主要因利息收入减少100万美元及利息支出增加30万美元[185][188] - 2025年前九个月其他净收入为225.3万美元，较2024年同期的538.3万美元下降58.2%，主要因利息收入减少170万美元及利息支出增加90万美元[189][193] 债务条款 - 定期贷款在2027年1月1日前为只付息期，之后需等额按月还款至2029年1月1日到期[200] 租赁承诺 - 截至2025年9月30日，公司总部办公室租赁承诺剩余640万美元，若在第三租赁年后终止，租赁期内总支付额约为400万美元[220] 合作里程碑付款 - 公司根据Teva协议实现临床里程碑，并在截至2024年9月30日的九个月内向Teva支付现金50万美元[230][231] - 公司根据MedRx协议实现里程碑，向MedRx支付现金80万美元并发行46,875股普通股，在截至2024年9月30日的九个月内确认费用150万美元[233] 公司身份与披露要求 - 公司作为新兴成长公司，若年收入达到或超过12.35亿美元，将终止该身份[239] - 公司作为新兴成长公司，若在三年期内发行超过10亿美元的非可转换债务证券，将终止该身份[239] - 公司作为较小报告公司，其非关联方持有的普通股市值需低于2.5亿美元（以第二财季末衡量）才能适用简化披露[240] - 公司作为较小报告公司，若年度收入低于1亿美元且非关联方持有的普通股市值低于7亿美元（以第二财季末衡量），可继续适用简化披露[240] ALTO-300临床试验进展 - ALTO-300二期b试验计划最终分析样本纳入约200名生物标志物阳性患者，预计总入组约320名患者[151] - ALTO-300二期b试验中期分析时，生物标志物阳性人群由87名患者组成[153] ALTO-100临床试验进展 - ALTO-100二期b试验的盲法药代动力学分析显示，96%的样本符合PK阳性标准[156] ALTO-101临床试验进展 - ALTO-101二期概念验证试验的盲法药代动力学分析显示，100%的样本符合PK阳性标准[164] ALTO-207临床试验进展 - ALTO-207二期a试验中，患者平均日剂量达到4.1毫克[148] - ALTO-207收购前完成的试验显示，与安慰剂相比，在MADRS评分上表现出统计学显著和临床意义的改善[148] ALTO-203临床试验进展 - ALTO-203二期概念验证试验入组了69名患者[159]