研发进展与计划 - 截至2025年11月12日，阿尔茨海默病1b期试验入组进度超过85%，队列1和队列2已完全入组[1][5] - 计划在2026年第二季度报告6个月中期数据，并在2026年第四季度报告最终12个月顶线结果[1] - 公司计划在2025年底前完成PRECISE-AD试验第3队列的入组[5] - PMN310于2025年7月获得美国FDA快速通道资格认定[3][8] 研发费用 - 2025年第三季度研发费用为980万美元，较2024年同期的260万美元增长277%[11] - 第三季度研发费用为979.74万美元，较去年同期的256.38万美元增长282%[17] - 前九个月研发费用为2401.15万美元，较去年同期的631.34万美元增长280%[17] 一般及行政费用 - 2025年第三季度一般及行政费用为200万美元，与2024年同期的190万美元基本持平[11] 总运营费用与运营亏损 - 2025年第三季度运营亏损为1180万美元，较2024年同期的440万美元增长168%[11] - 第三季度总运营费用为1175.04万美元，较去年同期的443.47万美元增长165%[17] - 第三季度运营亏损为1175.04万美元，去年同期为443.47万美元[17] - 前九个月总运营费用为2939.52万美元，较去年同期的1082.50万美元增长171%[17] - 前九个月运营亏损为2939.52万美元，去年同期为1082.50万美元[17] 净亏损与每股亏损 - 第三季度净亏损为1158.01万美元，去年同期为净利润927.58万美元[17] - 第三季度基本每股亏损为0.24美元，去年同期为每股收益0.31美元[17] - 前九个月净亏损为2904.51万美元，去年同期为净利润301.71万美元[17] - 前九个月基本每股亏损为0.78美元，去年同期为每股收益0.13美元[17] 现金状况与融资活动 - 公司现金及现金等价物为1540万美元，较2024年12月31日的1330万美元有所增加[11][15] - 2025年7月通过注册直接发行、私募配售和认股权证折价行权获得总额约2160万美元的毛收入[11] 累计赤字 - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为1.197亿美元[15]