财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第三季度净亏损为2610万美元，较2024年同期的2100万美元扩大约24.3%[18] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第三季度研发费用增至2220万美元，较2024年同期的1700万美元增长约30.6%[18] - 2025年第三季度一般及行政费用降至570万美元，较2024年同期的620万美元减少约8.1%[18] 财务数据关键指标变化：现金及流动性 - 现金及现金等价物显著增加至47,553千美元，相比2024年底的31,693千美元，增长50.0%[24] - 可出售证券为114,313千美元，较2024年底的119,401千美元减少4.3%[24] - 总流动资产为170,120千美元，相比2024年底的160,623千美元增长5.9%[24] - 公司现金及现金等价物与有价证券总额为1.619亿美元，预计足以支撑运营至2027年上半年[18] 财务数据关键指标变化：负债和权益 - 应付账款为1,888千美元，相比2024年底的2,304千美元下降18.1%[24] - 应计费用及其他流动负债为13,715千美元，相比2024年底的9,460千美元大幅增加45.0%[24] - 总流动负债为18,823千美元，相比2024年底的14,913千美元增长26.2%[24] - 总负债为33,357千美元，相比2024年底的30,533千美元增长9.3%[24] - 累计赤字扩大至454,859千美元，相比2024年底的374,227千美元增加21.6%[24] - 股东权益总额为156,667千美元，相比2024年底的151,970千美元增长3.1%[24] 其他财务数据 - 总资产为190,024千美元，相比2024年底的182,503千美元增长4.1%[24] 研发管线进展 - 公司预计其III期CoMpass试验将在2026年完成患者招募，并于2027年第四季度公布15个月主要终点的顶线数据[1][5] - 针对非肌层浸润性膀胱癌的Ib/II期试验按计划进行，预计2026年中期获得初步三个月临床数据[2][10] 临床试验数据 - 在非肌层浸润性膀胱癌I期试验中，bel-sar治疗后自然杀伤细胞密度增加高达40倍，CD4+细胞毒性T细胞密度增加高达7倍[8] 患者招募与识别 - 患者识别工具自2024年6月以来已录入超400名患者，目前潜在合格患者数量增至280名[4] 市场机会与未满足需求 - 脉络膜转移癌在美国和欧洲的年发病人数约为2万名，目前尚无获批疗法[12] - 眼表癌在美国和欧洲的年发病人数约为3.5万名，目前尚无获批疗法[14]