财务数据：净亏损 - 第三季度净亏损为6150万美元，每股亏损1.16美元，而2024年同期净亏损为4390万美元，每股亏损0.84美元[9] - 2025年第三季度净亏损为6145.7万美元，较2024年同期的4394.6万美元扩大39.8%[33] - 2025年前九个月净亏损为1.73231亿美元，较2024年同期的1.32102亿美元扩大31.1%[33] 财务数据：研发费用 - 第三季度研发费用为5050万美元，较2024年同期的3190万美元增长58.3%[10] - 2025年第三季度研发费用为5047.6万美元，较2024年同期的3187.8万美元增长58.3%[33] - 2025年前九个月研发费用为1.3688亿美元，较2024年同期的9432.3万美元增长45.1%[33] 财务数据：一般及行政费用 - 第三季度一般及行政费用为1190万美元，较2024年同期的1480万美元下降19.6%[11] 财务数据：现金及股东权益 - 第三季度末现金及现金等价物为7200万美元[8] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为7203.8万美元，较2024年12月31日的1.68074亿美元下降57.1%[34] - 截至2025年9月30日，股东权益为2369.2万美元，较2024年12月31日的1.50288亿美元下降84.2%[34] - 截至2025年9月30日，累计赤字为15.01969亿美元[34] 业务表现：KSI-101临床进展 - KSI-101的APEX研究中，超过50%的患者在20周内视力表改善达到3行或以上（≥15个字母增益）[6] - 在APEX研究的最高两个剂量水平中，≥90%的患者实现并维持视网膜干燥（无视网膜内液和视网膜下液）[6] - KSI-101的PEAK研究顶线数据预计在2026年第四季度读出[30] - KSI-101的PINNACLE研究顶线数据预计在2027年第一季度读出[30] 业务表现：Tarcocimab (KSI-301) 临床进展 - GLOW1研究中，41.1%的tarcocimab治疗患者糖尿病视网膜病变严重程度量表改善至少2步，而假手术组为1.4%，反应率比提高29倍[16] - GLOW1研究中，tarcocimab将发生视力威胁并发症的风险降低89%（tarcocimab组2.3% vs. 假手术组21.0%）[16] 业务表现：DAYBREAK研究进展 - DAYBREAK研究已完成约690名受试者入组[6] 市场与前景 - KSI-101的初始可寻址市场估计超过15万名患者[6] - 公司靶向的VEGF市场规模约为150亿美元[30]