MURPHY CANYON AC(MURF) - 2025 Q3 - Quarterly Report

财务数据关键指标变化:净亏损 - 2025年第三季度净亏损为711.8万美元,2024年同期净亏损为646.1万美元[191] - 2025年前九个月净亏损为1789.9万美元,2024年同期净亏损为1539.6万美元[191] - 2025年前九个月运营亏损为1790万美元,2024年同期为1540万美元[202] 成本和费用:研发费用 - 2025年第三季度研发费用为153.2万美元,较2024年同期的309.3万美元下降156.1万美元,降幅达50%[192] - 2025年前九个月研发费用为430.8万美元,2024年同期为324.6万美元[184] - 2025年前九个月研发费用为430.8万美元,同比增加106.2万美元或33%[197] 成本和费用:总务及行政费用 - 2025年第三季度总务及行政费用为550.1万美元,较2024年同期的271.8万美元增加278.3万美元,增幅达102%[193] - 2025年前九个月管理费用为1129.3万美元,同比增加263.3万美元或30%[198] 财务数据关键指标变化:其他收入与费用 - 2025年第三季度其他收入(费用)净额为4.4万美元费用,较2024年同期的34.1万美元费用改善29.7万美元,变化幅度为-87%[194] - 2025年前九个月其他净收支为净费用203.6万美元,同比改善91.8万美元或31%[199] - 2025年第三季度净利息费用为4.8万美元,同比下降26.1万美元或84%[196] - 2025年前九个月净利息费用为28.1万美元,同比下降26.6万美元或49%[201] 业务管线与合作伙伴关系 - 公司当前管线包括针对炎症和自身免疫性疾病、特发性男性不育症、皮肤病学和动物健康的候选药物[173] - 公司通过其固体形式技术已成功将某些药物的专利寿命延长长达20年[172] - 公司与Sarborg合作,利用AI疾病图谱算法在超过800种疾病特征数据库中识别新的药物再利用机会[174] - 公司于2024年从阿斯利康获得了HK-4葡萄糖激酶激活剂AZD1656和AZD5658以及髓过氧化物酶抑制剂AZD5904的许可[180] 现金流与融资活动 - 2025年前九个月经营活动净现金流出为1091.9万美元,投资活动净现金流出为140.3万美元,融资活动净现金流入为1568.1万美元[213] - 截至2025年9月30日的九个月,融资活动提供的现金净额为1570万美元,主要来自ATM计划发行普通股获得的1800万美元[218] - 同期融资现金流入被多项还款部分抵消:应付票据还款20万美元、关联方应付票据还款40万美元、关联方可转换票据还款90万美元、可转换票据还款70万美元以及库藏股购买10万美元[218] - 截至2024年9月30日的九个月,融资活动提供的现金净额为190万美元,源于向Nirland发行本票获得的160万美元、发行2024年4月认股权证获得的10万美元以及银行透支10万美元[219] - 截至2025年9月30日,公司通过销售协议已筹集2210万美元,剩余额度为180万美元[212] 债务与流动性状况 - 截至2025年9月30日,A.G.P.可转换票据剩余未偿还本金及利息约为340万美元[210] - 公司预计未来12个月营运资金需求约为1170万美元,但现有资金及借款无法满足[211] 租赁与运营承诺 - 公司实验室空间租赁的年度租金支付为每年10万美元,租约于2025年12月31日和2026年12月31日到期,剩余租期约两年[220] 会计准则与公司身份 - 公司作为新兴成长公司,可延迟采用JOBS法案颁布后发布的新会计准则,直至其适用于私营公司[226] - 公司失去新兴成长公司身份的条件包括:合并实体年总收入达到至少12.35亿美元,或非关联方持有普通股市值超过7亿美元等[227] - 公司同时是更小规模报告公司,其非关联方持有有表决权和无表决权普通股市值低于2.5亿美元,或年收入低于1亿美元且相应市值低于7亿美元时,可继续使用简化披露[228] - 作为更小规模报告公司,公司无需提供关于定量和定性市场风险的披露[229] 金融工具计量与披露 - 公司使用二项式网格定价模型来计量可转换票据的公允价值,涉及股价、票据期限、本息和、预期波动率、无风险利率等多个重大输入假设[222][223] - 可转换债务将在每个报告日以公允价值重新计量,直至结算或转换[224]