财务表现：季度及九个月期间净亏损与每股亏损 - 2026财年第三季度净亏损约为230万美元，每股亏损0.14美元，较上年同期的净亏损420万美元（每股0.36美元）减少了约180万美元[5] - 九个月期间净亏损为661.5万美元，较上年同期1020.4万美元亏损收窄35.2%[20] - 第三季度净亏损为231.5万美元，较上年同期415.5万美元亏损收窄44.3%[20] - 基本及摊薄后每股亏损为0.41美元，上年同期为0.89美元[20] - 加权平均流通股数为1626.2111万股，上年同期为1150.6234万股[20] 财务表现：季度及九个月期间运营亏损 - 九个月期间运营亏损为806.7万美元，较上年同期1349.6万美元亏损收窄40.2%[20] 成本与费用：研发费用 - 2026财年第三季度研发费用为50万美元，较上年同期的220万美元减少了170万美元，主要因GTx-104关键III期STRIVE-ON安全性临床试验完成[6] - 九个月期间研发费用净额为198.5万美元，较上年同期787.7万美元下降74.8%[20] 成本与费用：一般及行政费用 - 2026财年第三季度一般及行政费用为200万美元，较上年同期的150万美元增加了50万美元，主要因GTx-104上市前规划相关成本[7] - 九个月期间一般及行政费用为608.2万美元，较上年同期561.9万美元增长8.2%[20] 现金状况与流动性 - 截至2025年12月31日，现金及现金等价物为1870万美元，较2025年3月31日的2210万美元净减少340万美元[8] - 现金及现金等价物为1867.2万美元，较2025年3月31日下降15.6%[19] - 公司认为现有现金足以支持自新闻稿发布之日起至少12个月的运营计划[10] 融资活动 - 公司于2025年10月通过行使先前发行的普通认股权证获得了约400万美元额外资金，发行了1,345,464股新股，行权价为每股3.003美元[4] - 2025年2月私募发行的普通认股权证若全部行使，可带来潜在总收益1500万美元[9] 资产与权益状况 - 总资产为6848.8万美元，较2025年3月31日下降4.9%[19] - 股东权益为6489.2万美元，较2025年3月31日下降2.6%[19] 产品管线进展：GTx-104监管里程碑 - FDA为GTx-104治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血的新药申请设定了PDUFA目标日期为2026年4月23日[2] 产品管线进展：GTx-104临床试验结果 - 关键III期STRIVE-ON试验达到主要终点：与口服尼莫地平组35%的发生率相比，GTx-104组患者发生至少一次临床显著低血压的发生率降低了19%（发生率为28%）[11] - STRIVE-ON试验中，54%的GTx-104患者相对剂量强度达到或超过95%，而口服尼莫地平组仅为8%；GTx-104组在90天时获得良好功能结局的患者比口服尼莫地平组多29%[11]