财务数据关键指标变化：现金状况 - 截至2025年12月31日，现金、现金等价物及定期存款为9910万澳元，收到首付款后预估余额为1.293亿澳元，现金可支撑至2027年第二季度[4] - 截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物和定期存款总额约为9910万澳元，其中现金及现金等价物7270万澳元，银行定期存款2640万澳元[39] - 2026年1月收到Dr. Reddy's的预付款约3020万澳元，使备考现金余额达到约1.293亿澳元[39] - 公司当前可用资金预计可支撑运营至2027年第二季度，未计入任何未来潜在里程碑付款[46] 财务数据关键指标变化：季度现金流 - 2026财年第二季度，来自客户的现金收入为4000澳元[40] - 2026财年第二季度，研发活动现金支出为990万澳元，较上一季度的1580万澳元下降37.3%[41] - 2026财年第二季度，运营活动净现金流出为940万澳元，较上一季度的1900万澳元下降50.5%[41] - 2026财年第二季度，员工成本支付为260万澳元，较上一季度的340万澳元下降23.5%[41] - 2026财年第二季度，收到法国政府研发税收激励现金支付约460万澳元（259万欧元）[40] - 2026财年第二季度，投资活动净现金流出为14.4万澳元，主要用于购置办公和实验室设备[43] 业务线表现：efti（Eftilagimod alpha）临床进展 - TACTI-004 III期试验已招募289名患者，达到目标756名患者的38%以上，无效性分析预计在2026年第一季度进行[10][11] - INSIGHT-003试验中，efti联合KEYTRUDA及化疗在PD-L1低表达（TPS<50%）患者中客观缓解率达61.7%，显著高于历史对照的40.8%[4][16] - EFTISARC-NEO II期试验达到主要终点，肿瘤玻璃样变/纤维化中位数达51.5%，显著高于预设的35%阈值[18] - AIPAC-003试验中，30mg efti剂量组客观缓解率为41.9%，疾病控制率为87.1%；90mg剂量组客观缓解率为48.5%，疾病控制率为78.8%[27] - 美国FDA确认已完成Project Optimus要求，并同意30mg为efti的最佳生物剂量[4][25] 业务线表现：IMP761临床进展 - IMP761 I期研究完成2.5和7 mg/kg剂量组，观察到剂量依赖性免疫抑制效应，安全性良好[33] 业务线表现：临床试验终止 - INSIGHT-005尿路上皮癌研究因招募困难而终止，仅招募3名患者[31] 合作与融资 - 与Dr. Reddy's达成战略合作，获得约3000万澳元首付款，并有资格获得高达约5.284亿澳元的潜在里程碑付款[4][6] - 从法国政府获得460万澳元研发税收激励，用于支持efti和IMP761的全球临床开发[4] - 本季度，一家长期供应商同意将公司应付的约3000万澳元BLA准备相关服务费延期支付长达30个月[43] 报告编制与治理 - 公司董事会于2026年1月29日授权发布本季度现金流报告[61] - 本报告依据符合《上市规则》19.11A条的会计准则和政策编制[62] - 本报告真实公允地反映了所披露事项[62] - 季度现金流报告及随附活动报告旨在向市场通报公司上一季度的活动、融资方式及其对现金状况的影响[62] - 公司被鼓励在《上市规则》要求的最低限度之外披露更多信息[62] - 若报告依据澳大利亚会计准则编制，则适用AASB 107《现金流量表》的定义和规定[62] - 收到的股息可归类为经营活动或投资活动现金流，具体取决于公司的会计政策[62] - 若报告由董事会授权发布，可注明“By the board”[62] - 若公司希望表明其遵守ASX公司治理委员会的建议4.2，董事会应已收到CEO和CFO的声明[62]