财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年净亏损为2960万美元，每股亏损1.97美元，2024年净亏损为1370万美元，每股亏损1.22美元[13] - 净亏损为2.9562亿美元，同比扩大115.8%[20] - 基本和稀释后每股净亏损为1.97美元，上年同期为1.22美元[20] - 运营亏损为2.3121亿美元，同比收窄4.5%[20] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年研发费用为1520万美元，较2024年的1450万美元增加70万美元[10] - 2025年一般及行政费用为790万美元，较2024年的970万美元减少180万美元[11] - 研发费用为1.5234亿美元，同比增长5.2%[20] - 一般及行政费用为7887万美元，同比下降18.9%[20] - 总运营费用为2.3121亿美元，同比下降4.5%[20] 财务数据关键指标变化：其他财务数据 - 2025年其他费用为640万美元，而2024年为其他收入1050万美元，费用增加1690万美元[12] - 总其他收入（费用）为净支出6441万美元，上年同期为净收入1.0504亿美元[20] - 金融工具公允价值变动造成6000万美元损失，上年同期为9490万美元收益[20] - 利息支出为1422万美元，上年同期为0[20] - 用于计算每股净亏损的加权平均流通股数为1501.1321万股，上年同期为1124.5915万股[20] - 截至2025年12月31日，公司现金、现金等价物及短期投资为1300万美元，预计现金可支持运营至2026年第四季度[9] 业务线表现：急性胰腺炎（AP）产品 - 在急性胰腺炎（AP）的2b期CARPO试验中，高剂量Auxora组相比安慰剂组，新发严重呼吸衰竭实现了统计学上显著的100%降低[7] - 在急性胰腺炎（AP）的2b期CARPO试验中，高剂量Auxora组获得了1.640的统计学显著分层胜率[7] - 美国每年约有30万例急性胰腺炎（AP）住院病例[7] 管理层讨论和指引 - 公司计划在2026年上半年最终确定急性胰腺炎（AP）关键试验方案设计[1][7] - 针对肺动脉高压（PAH）的候选药物CM5480，预计在2027年提交新药临床试验（IND）申请[1][8]