财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年营业收入为24.73亿元，同比下降8.33%[20] - 2025年归属于上市公司股东的净利润为2.51亿元，同比下降40.30%[20] - 2025年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1.60亿元，同比下降57.67%[20] - 2025年利润总额为2.39亿元，同比下降48.68%[20] - 公司2025年利润总额同比下降48.68%[22] - 2025年归属于上市公司股东的净利润同比下降40.30%[22] - 2025年归属于上市公司股东的扣非净利润同比下降57.67%[22] - 2025年第四季度归属于上市公司股东的净利润为-5363.88万元人民币[24] - 2025年第四季度归属于上市公司股东的扣非净利润为-9422.83万元人民币[24] - 2025年扣除股份支付影响后的净利润为2.51亿元人民币，同比下降40.72%[29] - 2025年交易性金融资产公允价值变动对当期利润的影响为3106.16万元人民币[32] - 2025年非经常性损益合计为9052.44万元人民币，主要来自政府补助（4465.67万元）和金融资产公允价值变动损益（3556.16万元）[26] - 2025年基本每股收益为1.08元/股，同比下降40.00%[21] - 2025年加权平均净资产收益率为4.53%，较上年减少2.89个百分点[21] - 2025年公司实现营业收入247,299.81万元，同比减少8.33%；主营业务收入245,882.06万元，同比减少8.69%[55][56] - 归属于上市公司股东的净利润为25,100.86万元，同比减少40.30%[57] - 归属于上市公司股东的扣非净利润为16,048.42万元，同比减少57.67%[57] - 营业收入为24.73亿元人民币，同比下降8.33%[126] - 2025年度主营业务收入为245.882亿元，同比下降8.69%；主营业务成本为73.473亿元，同比下降9.39%；毛利率为70.12%，同比增加0.23个百分点[129] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2025年研发投入占营业收入的比例为8.00%，较上年减少0.86个百分点[21] - 研发费用为19,777.80万元，同比下降17.22%，占收入比重为8.00%[58] - 整体毛利率为70.32%，与上年度的69.89%相比保持稳定[57] - 研发费用为1.98亿元人民币，同比下降17.22%[126] - 营业成本为7.39亿元人民币，同比下降9.09%[126] - 销售费用为8.15亿元人民币，同比增长4.35%[126] - 医药制造业总成本为7.347亿元，同比下降9.39%[134] - 研发费用为19,777.80万元，同比下降4,115.13万元，降幅为17.22%[169] - 研发费用占营业收入比重为8.00%，较2024年的8.86%有所下降[169] - 公司报告期内销售费用总额为81,482.27万元，占营业收入比例为32.95%[185] - 销售费用构成中，市场费用最高，为38,129.13万元，占销售费用总额的46.79%；其次为工资及福利费22,041.36万元（占比27.05%）[184] 财务数据关键指标变化：现金流与资产减值 - 2025年经营活动产生的现金流量净额为4.91亿元，同比下降24.30%[20] - 公司对深圳新产业商誉计提减值准备约1.41亿元人民币[22] - 公司对美国子公司Aaren无形资产计提减值准备约2500万元人民币[22] - 2025年末总资产为67.20亿元，较上年末下降5.64%[20] - 2025年末归属于上市公司股东的净资产为54.22亿元，较上年末下降2.75%[20] - 资产总额为672,006.37万元，较2024年末减少5.64%[57] - 公司计提商誉减值准备约1.41亿元及品牌无形资产减值准备约2,500.00万元[54] - 资产减值损失为1.99亿元人民币，主要由于计提子公司深圳新产业商誉减值1.41亿元及美国子公司Aaren品牌减值2500万元[127] - 经营活动产生的现金流量净额为4.91亿元人民币，同比下降24.30%[126] - 报告期内筹资活动使用的净现金为5.81亿元，较上年度的3.90亿元增加，主要因现金流出增加1.28亿元及现金流入减少0.62亿元[128] - 商誉账面价值为2.711亿元，较上期下降35.90%，主要因计提深圳新产业商誉减值准备约1.41亿元[147] - 其他非流动资产为8.556亿元，较上期大幅增长237.64%，主要因新增长期对外借款约5,529.06万元[147] - 长期借款为3,310万元，较上期下降70.10%，主要因报告期内长期借款到期偿还[147] - 预计负债为58.07万元，较上期下降97.97%，主要因若干争议诉讼获得和解，冲回上年度计提的预计负债[147] - 其他应收款为5,978万元，较上期增长32.66%，主要因公司新增对外借款约1,878.79万元[147] - 境外资产规模为239,216.50万元人民币，占总资产的比例为35.60%[148] 各条业务线表现：医疗美容与创面护理产品 - 2025年医疗美容与创面护理产品主营业务收入104,007.76万元，占比42.30%，同比下降12.97%[56] - 医疗美容与创面护理产品营业收入为104,007.76万元，同比下降12.97%[59] - 玻尿酸产品销售收入为56,907.33万元，同比下降23.26%[59][62] - 射频及激光设备产品营业收入为26,671.52万元，同比增长0.92%[59][63] - 美迪迈“Endymed Pro”治疗仪国内销售收入同比增长33.54%[63] - Intensif治疗头国内销售收入同比增长56.61%[63] - 人表皮生长因子产品"康合素"实现营业收入20,428.91万元，同比增长7.92%[66] - "康合素"2024年市场份额为26.96%，稳居国内市场份额第二[66] - 公司是国内第二大外用人表皮生长因子生产商，产品"康合素"是国内唯一与人体天然EGF结构完全相同的表皮生长因子产品[38] - 公司外用人表皮生长因子产品2024年中国市场份额为26.96%，排名第二[49][50] - 医疗美容与创面护理领域营业收入为104,007.76万元，毛利率为77.60%，但营收同比下降12.97%[164] - 人表皮生长因子生产量同比大增50.25%至479.99万盒，库存量同比增加62.03%至86.70万盒，因学术推广加强及销售稳中有升[131][132] - 玻尿酸库存量同比增加30.89%至122.36万支，主要因“海魅”等产品市场认可度高，公司积极备货[131][132] 各条业务线表现：眼科产品 - 2025年眼科产品主营业务收入72,473.45万元，占比29.47%，同比下降15.50%[56] - 眼科产品主营业务收入72,473.45万元，同比下降15.50%[67][68] - 白内障产品线营业收入31,596.70万元，同比下降24.90%；其中人工晶状体收入23,843.37万元，同比下降27.30%；眼科粘弹剂收入7,753.33万元，同比下降16.40%[67][68] - 眼科粘弹剂产品2024年市场份额从46.98%增长至51.42%，连续十八年位居中国市场份额首位[67] - 近视防控与屈光矫正产品线营业收入37,806.09万元，同比下降6.01%；其中视光材料收入21,436.94万元，同比增长4.74%；视光终端产品收入16,369.15万元，同比下降17.15%[68][69] - 中端预装式非球面人工晶状体销量同比增长21.68%，销售收入占人工晶状体产品线收入比重从18.37%增长至27.74%[69] - 因终止独家经销协议，公司获得合作终止补助金8,000.00万元[71] - 公司自主研发的"童享"、"童靓"品牌角膜塑形镜处方片销量逆势增长61.06%[71] - 公司代理的亨泰光学角膜塑形镜业务有较大幅度下降[71] - 公司眼科粘弹剂产品国内市场份额连续十八年位居市场首位，是国内第一大眼科粘弹剂生产商[39] - 公司眼科粘弹剂产品2024年市场份额从2023年的46.98%增长至51.42%，连续十八年位居中国第一[50] - 公司拥有涵盖各主要材质、光学设计及附加功能品类的全系列人工晶状体产品组合，是国际领先的人工晶状体厂商[39] - 眼科领域营业收入为72,473.45万元，毛利率为55.52%，营收同比下降15.50%[164] - 自产人工晶状体生产量同比下降46.85%至44.85万片，销售量同比下降19.25%至55.59万片，主要受集采、竞争加剧及需求回落影响[131] 各条业务线表现：骨科产品 - 报告期内骨科产品营业收入为42,770.31万元，同比下降6.31%[77][79] - 骨科产品中，玻璃酸钠注射液收入28,849.89万元，占比67.45%，同比下降1.02%；医用几丁糖收入13,920.42万元，占比32.55%，同比下降15.67%[77] - 公司是国内第一大骨科关节腔粘弹补充剂生产商，并是国内唯一拥有2ml、2.5ml、3ml全系列规格骨科玻璃酸钠注射液产品的生产企业[41] - 公司骨科关节腔粘弹补充剂产品2024年中国市场份额跃升至44.43%，连续11年稳居市场首位[51] - 骨科关节腔注射产品2024年市场份额为44.43%，较2023年的41.61%显著增长[77] - 公司医用几丁糖（关节腔内注射用）产品为独家品种，具有体内留存时间长、治疗效果持久等特点[41] - 骨科领域营业收入为42,770.31万元，毛利率为77.46%，营收同比下降6.31%[164] 各条业务线表现：防粘连及止血产品 - 2025年防粘连及止血产品主营业务收入22,962.51万元，占比9.34%，同比大幅增长57.66%[56] - 防粘连及止血产品报告期主营业务收入22,962.51万元，同比增长8,398.35万元，增幅57.66%[81] - 防粘连材料医用几丁糖收入5,576.37万元，同比下降14.26%；医用透明质酸钠凝胶收入4,690.28，同比下降12.78%[81][84] - 新型止血材料胶原蛋白海绵收入2,813.78万元，同比增长4.88%[81][84] - 猪纤维蛋白粘合剂产品“康瑞胶”报告期实现收入9,882.08万元[82] - 公司是国内第一大手术防粘连剂生产商以及主要的医用胶原蛋白海绵、猪纤维蛋白粘合剂生产商之一[42] - 公司手术防粘连产品2024年中国市场份额为25.87%，连续18年稳居市场首位[51] - 公司猪纤维蛋白粘合剂产品"康瑞胶"于2024年被列入《上海市生物医药"新优药械"产品目录》[42] - 防粘连及止血产品直接人工成本同比大幅增长46.55%，制造费用增长28.02%，主要由于子公司利康瑞的猪纤维蛋白粘合剂产品销售收入大幅增加所致[134] - 分产品看，防粘连及止血产品收入同比大增57.66%至2.296亿元，毛利率提升7.84个百分点至73.57%，主要受新产品“康瑞胶”（收入0.988亿元）推动[129][130] - 防粘连及止血领域营业收入为22,962.51万元，毛利率为73.57%，营收同比大幅增长57.66%[164] - 猪纤维蛋白粘合剂（“康瑞胶”）报告期内实现销售量3.70万套，库存量1.69万套（同比增加31.01%）[131][132] - 医用透明质酸钠凝胶销售量同比大幅下降33.55%至169.35万支，主要受高值耗材控费控量及集采政策影响[131][132] 各地区表现 - 中国大陆地区收入同比下降9.29%至20.493亿元，毛利率提升1.03个百分点至73.75%；其他国家和地区收入同比下降5.59%至4.095亿元，毛利率下降3.22个百分点至51.94%[129] - 公司法国玻尿酸子公司Bioxis的Cytosial玻尿酸产品已在欧洲、南美洲及中东市场销售[37] - 公司下属子公司Contamac是全球最大的独立视光材料生产商之一，为全球70多个国家和地区供应视光产品原材料[40] - 公司子公司Contamac的视光材料销往全球近70个国家和地区[103] - 公司经销网络由两千多名经销商组成，产品销往中国所有省、直辖市及自治区及全球近70个国家和地区[181] 管理层讨论和指引：研发与产品管线 - 2025年研发投入占营业收入的比例为8.00%，较上年减少0.86个百分点[21] - 公司自主研发的眼内填充用生物凝胶产品已于2026年3月获批三类医疗器械证[40] - 预计年内获批亲水非球面多焦点人工晶状体与疏水模注非球面三焦点人工晶状体[86] - 第二代房水通透型PRL产品于2025年8月提交注册申报[94] - 第四代有机交联玻尿酸产品“海魅月白”于2024年7月获批[89] - 通过新成立的昊海鑫辰公司取得生物羊膜等再生材料产品国内代理权[86] - 公司为1,800度以上超高度近视患者唯一选择的依镜PRL产品已进入创新审批通道，并于2025年8月进入产品注册申报阶段[76] - 研发人员共386名，占员工总数18.29%，其中博士25人，硕士111人[91] - 第二代房水通透型PRL产品于2025年8月提交注册申报[103] - 医疗美容领域，无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶产品于2025年12月获批注册[108] - 白内障治疗领域，疏水模注散光矫正非球面人工晶状体于2025年1月获得三类医疗器械产品证书[109] - 报告期内新增专利申请56个，获得专利授权46个[111] - 累计获得知识产权总数达530个[111] - 眼内填充用生物凝胶产品于2026年3月获批[109] - 骨外科领域，LBM801骨关节腔注射液于2025年10月和12月分别获得两个适应症的临床批件[110] - 公司本报告期研发投入总额为9.26亿元，累计研发投入达43.86亿元[116] - 房水通透型有晶体眼后房人工晶状体项目累计投入1,807.53万元，处于注册申报阶段[115] - 疏水模注散光矫正非球面人工晶状体项目累计投入4,036.89万元，已获得产品批文[115] - 亲水非球面多焦点人工晶状体项目累计投入3,450.01万元，处于注册申报阶段[115] - 疏水模注延展焦深型人工晶状体项目累计投入1,028.39万元，处于注册申报阶段[115] - 新型人工玻璃体产品项目累计投入1,484.98万元，处于注册检验阶段[115] - 无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶系列产品累计投入3,881.93万元，部分产品已获批文[116] - 智能交联胶原蛋白溶液项目累计投入1,759.52万元，处于临床试验阶段[116] - 注射用羟基磷灰石微球系列产品累计投入696.26万元，部分产品处于临床试验阶段[116] - 长效交联玻璃酸钠注射液项目累计投入2,452.01万元，处于临床试验阶段[116] - 公司研发团队由386名研发人员组成，占员工总数的18.29%，其中博士25人，硕士111人[166] - 医疗美容领域，公司首款无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶产品于2025年12月获批注册[167] - 医疗美容领域，公司Ⅱ类医疗器械皮肤护理用胶原蛋白复合溶液于2025年12月获批[167] - 疏水模注散光矫正非球面人工晶状体于2025年1月获得三类医疗器械产品证书[168] - 预装式疏水模注散光矫正非球面人工晶状体于2025年2月获得三类医疗器械产品证书[168] - 亲水非球面多焦点人工晶状体于2025年1月进入注册申报阶段[168] - 创新疏水模注非球面三焦点人工晶状体于2025年2月进入注册申报阶段[168] - 疏水模注延展焦深型人工晶状体于2025年12月进入注册申报阶段[168] - 第二代房水通透型PRL产品于2025年8月进入注册申报阶段[168] - 高透氧巩膜镜产品于2025年11月进入注册申报阶段[168] - 眼内填充用生物凝胶产品于2026年3月获批[168] - 报告期内公司获批注册三类医疗器械“疏水模注散光矫正非球面人工晶状体”[174] - 报告期内公司获批