财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年收入为人民币414.98亿元，较2024年的409.10亿元增长1.4%[4] - 2025年营业收入为人民币414.98亿元，同比增长1.44%[50] - 报告期内总收入为人民币4,149.8亿元（41,498百万元），同比增长1.44%[156] - 2025年归属于母公司股东的年内溢利为人民币33.71亿元，较2024年的27.70亿元增长21.7%[4] - 2025年归属于上市公司股东的净利润为人民币33.71亿元，同比增长21.69%[50] - 2025年每股基本盈利为人民币1.27元，较2024年的1.04元增长22.1%[4] - 2025年息税折旧摊销前利润为人民币101.02亿元，较2024年的87.72亿元增长15.2%[4] - 2025年归属于普通股股东的盈利为人民币33.71亿元，基本每股盈利基于加权平均股数2，646，294，024股计算[46] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2025年研发费用为人民币40.13亿元，较2024年的36.44亿元增长10.1%[6] - 2025年研发成本（扣除政府补贴后）为35.94亿元人民币，同比增长约7.8%[39] - 研发费用为人民币40.13亿元（4,013百万元），同比增长10.13%[156] - 2025年员工成本（含董事薪酬）总额为130.31亿元人民币，同比增长约17.6%[39] - 2025年已售存货成本为137.23亿元人民币，已提供服务成本为70.77亿元人民币[39] - 2025年财务成本为12.65亿元人民币，其中银行及其他借款利息为11.53亿元人民币[40] 财务数据关键指标变化：现金流与资产/负债 - 2025年经营活动产生的现金流量净额为人民币52.13亿元，同比增长16.45%[51] - 经营活动所得现金流量净额为人民币52.13亿元（5,213百万元），同比增长16.45%[156] - 2025年末现金及银行结余为人民币131.04亿元，较2024年末的135.24亿元减少3.1%[8] - 2025年末存货为人民币62.52亿元，较2024年末的72.59亿元减少13.9%[8] - 2025年贸易应收款项及应收票据合计人民币94.27亿元，其中一年以内账龄占比约97.7%[46][47] - 2025年贸易应付款项及应付票据合计人民币51.44亿元，较2024年减少约14.2%[47] - 2025年末计息银行借款及其他借款总额为人民币329.54亿元（流动211.92亿元+非流动118.62亿元）[8][9] 各条业务线表现：制药业务 - 制药分部收入为298.03亿元人民币，占总收入414.98亿元人民币的71.8%[25] - 2025年制药业务收入为296.83亿元，其中来自中国内地的收入占66.6%（197.79亿元），来自其他地区的收入占33.4%（99.05亿元）[32] - 制药业务2025年收入人民币296.83亿元，同比增长3.15%[86] - 制药业务2025年分部利润人民币34.29亿元，同比增长5.51%[86] - 制药业务2025年分部业绩（经调整税后利润）为33.18亿元人民币，是公司主要利润来源[25] - 制药业务2025年分部业绩人民币33.18亿元，同比增长0.42%[86] - 2025年创新药品实现收入人民币98.93亿元，同比增长29.59%，占营业收入23.84%[51] - 创新药品2025年收入人民币98.93亿元，同比增长29.59%[86] - 2025年总营业收入为人民币41,498百万元，其中创新药品收入为9,893百万元，占总收入23.84%，同比增长29.59%[54] - 制药业务收入为29,683百万元，占总收入71.53%[54] - 肿瘤及免疫调节核心产品销售收入为人民币97.08亿元，同比增长20.08%[89] - 抗感染核心产品销售收入为人民币29.50亿元，同比下降5.63%[89] - 代谢及消化系统核心产品销售收入为人民币25.99亿元，同比下降6.95%[89] - 心血管系统核心产品销售收入为人民币19.58亿元，同比增长2.42%[89] - 中枢神经系统核心产品销售收入为人民币10.01亿元，同比下降8.98%[89] - 原料药和中间体核心产品销售收入为人民币11.15亿元，同比增长0.82%[89] - 公司制药业务销售额过亿的制剂或系列共46个[96] - 其中销售额超过10亿元的产品/系列有4个，包括汉斯状、汉曲优、汉利康和肝素系列制剂[97] 各条业务线表现：医疗器械与医学诊断业务 - 医疗器械与医学诊断分部收入为43.37亿元人民币，但分部业绩为亏损5849.6万元人民币[25] - 医疗器械与医学诊断业务实现营业收入人民币4,318百万元[131] - 医疗器械与医学诊断业务收入为4,318百万元，占总收入10.41%[54] - 医疗器械与医学诊断业务实现分部业绩人民币-58百万元，同比减少亏损54百万元[131] - 医疗器械与医学诊断业务分部利润为人民币82百万元，实现由亏为盈[131] 各条业务线表现：医疗健康服务业务 - 医疗健康服务分部收入为73.89亿元人民币，但分部业绩仅为1762.2万元人民币，利润率极低[25] - 2025年医疗健康服务业务收入为73.61亿元，全部来自中国内地，且其中97.9%（72.06亿元）为提供服务收入[32] - 医疗健康服务业务营业收入为人民币73.67亿元，与上年同期持平[137] - 医疗健康服务业务收入为7,367百万元，占总收入17.75%[54] - 医疗健康服务业务分部业绩为人民币0.18亿元，同比下降0.53亿元[137] - 医疗健康服务业务分部利润为人民币-2.16亿元，同比减亏0.99亿元[137][138] 各条业务线表现：医药分销和零售业务 - 医药分销和零售分部未产生外部收入，但通过联营企业贡献了17.82亿元人民币的应占损益[25] - 联营公司国药控股实现营业收入人民币5,751.68亿元，实现净利润人民币108.34亿元[146] - 公司股东净利润为人民币71.55亿元，同比分别增长3.94%和1.50%[147] - 医药分销业务收入为人民币4,353.92亿元，下半年环比改善明显[147] - 器械分销业务收入为人民币1,155.38亿元[147] - 医药零售业务收入为人民币383.83亿元，实现历史性战略性扭亏，零售药店总数达8,221家，其中专业药房1,461家[148] 各地区表现 - 2025年公司总收入增长1.4%至414.98亿元，其中来自中国内地的收入下降3.7%至285.21亿元，而其他地区及国家收入增长14.9%至129.77亿元[29] - 2025年境外收入实现人民币129.77亿元，同比增长14.87%，占营业收入31.27%[51] - 中国以外地区收入为12,977百万元，占总收入31.27%，同比增长14.87%[54] - 中国大陆地区收入为28,521百万元，占总收入68.73%[54] - 按地域划分，中国内地市场收入为295.25亿元人民币（约72.3%），其他地区及国家收入为112.97亿元人民币（约27.7%）[33] 研发投入与进展 - 2025年集团研发总投入为人民币5,913百万元，同比增长6.46%[55] - 创新药品相关研发投入为人民币4,303百万元，同比增长15.98%，占研发总投入72.77%[55] - 制药业务研发投入为人民币53.61亿元，同比增长9.19%，占制药业务收入的18.06%[87] - 创新药品相关研发项目投入为人民币43.03亿元，同比增长15.98%，占制药业务收入的14.50%[87] - 报告期内，公司有7个创新药品种共16项适应症在境内外获批上市[56] - 报告期内，有近40项创新药品临床试验（按批件数）获境内外监管机构批准[56] - 报告期内，公司有100余个仿制药品种在境内外获批[103] - 报告期内，公司有6个创新药品及60余个仿制药品种在境内外申报上市[103] - 报告期内，公司有近40项创新药品临床试验（按批件数量）获境内外监管机构批准[103] - 报告期内，公司制药板块专利申请达402项，包括美国专利申请15项、PCT申请21项[103] - 报告期内，公司获得发明专利授权71项[103] - 公司在研创新药项目近70项（按适应症计算）[111] 产品与管线进展 - 斯鲁利单抗注射液新增胃癌适应症上市申请获受理[60] - 复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）在中国境内获批2项HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌适应症[60] - 复迈宁（芦沃美替尼片）在中国境内获批2项罕见病肿瘤适应症（LCH及NF1-PN）[60] - CAR-T产品奕凯达第三项适应症（治疗r/r iNHL）的中国境内桥接试验持续推进[61] - 第二款CAR-T产品（FKC889）用于治疗成人r/r ALL及r/r MCL的上市申请已获受理[61] - 截至公告日期，公司累计已获批5项罕见病适应症，在研罕见病适应症近10项[66] - 报告期内，万缇乐（盐酸替那帕诺片）在中国境内获批上市，用于控制CKD透析患者的高磷血症[65] - 公司与Teva就FXB0871（PD-1靶向型IL-2融合蛋白）联合开发达成合作，共享临床数据并推进全球研发[68] - FXS 7553对外许可，首付款1700万美元，潜在里程碑总额6.28亿美元[70] - FXS 6837对外许可，首付款2500万美元，潜在里程碑总额6.45亿美元[70] - YP 05002对外许可，首付款1.5亿美元，潜在里程碑总额20.85亿美元[70] - HLX43（靶向PD-L1 ADC）针对晚期非小细胞肺癌、食管鳞癌等实体瘤的适应症处于II期临床研究阶段[60] - HLX22（抗HER2单抗）针对胃癌等实体瘤的国际多中心III期临床研究在多个国家/地区开展[60] - 斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状）在中国境内提交新适应症上市申请，用于PD-L1阳性可手术切除胃癌患者的新辅助及辅助治疗[106] - 布瑞基奥仑赛注射液（FKC889）在中国境内获批用于治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者[106] - 复迈宁（芦沃美替尼片，FCN-159）用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病成人患者的新适应症上市申请于2026年2月获受理并纳入优先审评程序[116] - 盐酸莫托咪酯注射液（ET-26）的药品注册申请于2026年2月获国家药监局受理，用于麻醉诱导和短时手术麻醉[116][117] - LBP-SHC4用于治疗雄激素脱髮的I期临床试验申请于2026年3月获国家药监局批准[116][118] 商业化与市场拓展 - 创新药斯鲁利单抗注射液已在全球超过40个国家和地区获批上市[76] - 斯鲁利单抗注射液已在40余个国家和地区获批上市[79] - CAR-T细胞治疗产品奕凯达已覆盖超过110款省市惠民保及90余项商业保险，备案治疗中心超210家[77] - “达芬奇手术机器人”在中国境内及港澳地区装机总量超500台，累计服务患者超86万人[77] - 报告期内，多款产品新纳入2025年国家医保目录或首版商保创新药目录[77][78] - 复锐医疗科技营销网络覆盖超过110个国家和地区[79] - 博毅雅营销网络覆盖超过50个国家和地区[79] - 复锐医疗科技在全球设立12个直销办公室[79] - 截至报告期末，公司商业化团队超6000人，覆盖中国、美国、非洲等主要市场[75] - 公司已有17个中国境内车间/生产线通过美国、欧盟、WHO等主流法规市场GMP认证[73] - 制药板块已有17个中国境内车间/生产线通过美国、欧盟、WHO等主流法规市场GMP认证[128] - 生物医药生产基地已建成84,000升产能，其中已商业化运行产能为48,000升[152] - 制药板块共有17个中国境内车间/产线通过美国、欧盟、WHO等主流法规市场GMP认证[152] - 公司附属公司复宏汉霖的生物药生产基地已建成84,000升产能，其中已商业化运行的产能为48,000升[125] 其他财务与运营数据 - 2025年毛利率为49.88%，较2024年的47.77%提升2.11个百分点[4] - 2025年其他收入为4.76亿元人民币，其中政府补贴为4.18亿元人民币（占其他收入约87.8%）[38] - 2025年公司获得多项一次性收益合计约19.93亿元人民币，主要包括出售联营及合营企业权益收益8.85亿元和金融资产公允价值收益7.82亿元[40] - 其他收益为人民币19.93亿元（1,993百万元），同比大幅增长97.33%，主要受出售非核心资产等影响[156] - 公司预计未来一年内将确认的合同负债（未履行履约义务）为12.99亿元人民币，一年以上为10.89亿元人民币，合计23.89亿元人民币[37] - 2025年拟派末期股息为每股普通股人民币0.39元，总额约10.29亿元[43][44] - 公司于2026年1月发行科技创新债券，总额10亿元，期限2年，利率2.4%[49] - 公司年度资本开支为51.26亿元人民币，其中制药分部占34.18亿元人民币[25] - 公司折旧及摊销费用为38.48亿元人民币，资产减值损失净额为2.25亿元人民币[25] 会计准则与报告编制 - 财务报告编制以人民币列报，金额进位至最接近的千元[10] - 公司已采纳香港会计准则第21号（修订本）缺乏可兑换性，但对财务报表无影响[14] - 香港财务报告准则第18号将于2027年1月1日或之后开始的年度期间生效，公司正评估其影响[16][17] - 香港财务报告准则第19号允许合资格实体选择应用精简披露规定[17] - 香港财务报告准则第19号修订于2025年4月及10月进行，涉及资格标准、披露目标删除、供应商融资安排披露规定减少等[18] - 香港财务报告准则第9号及第7号修订澄清金融工具终止确认日期及分类要求，预期对公司财务报表无重大影响[19] - 香港财务报告准则第9号及第7号修订涉及依赖自然能源生产电力的合约，预期对公司财务报表无重大影响[20] - 香港财务报告准则第10号及香港会计准则第28号修订解决资产出售或出资会计处理不一致性[21] - 香港会计准则第21号修订涉及恶性通货膨胀货币换算，预期对公司财务报表无重大影响[21] - 香港财务报告准则年度改进涉及第7号、第9号、第10号及香港会计准则第7号，预期相关修订对公司财务报表无重大影响[22]