财务数据关键指标变化：收入与利润 - 报告期营业收入为100.73亿元人民币，同比增长6.93%[7] - 按恒定汇率口径计算，营业收入同比增长约8.58%[7] - 2026年第一季度营业收入为100.73亿元，同比增长6.9%[31] - 归属于上市公司股东的净利润为8.71亿元人民币，同比增长13.87%[7] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为5.01亿元人民币，同比增长21.96%[7] - 2026年第一季度归母净利润为8.71亿元，同比增长13.9%[31] - 基本每股收益为0.33元/股，同比增长13.79%[7] - 2026年第一季度基本每股收益为0.33元/股，同比增长13.8%[33] - 2026年第一季度净利润为2.587亿元人民币，较2025年同期的2.511亿元人民币增长3.0%[46] - 报告期内非经常性损益项目合计为3.70亿元人民币[9] - 2026年第一季度综合收益总额为4.63亿元，同比大幅下降44.3%[33] - 2026年第一季度其他综合收益税后净额为-6.17亿元，主要由外币报表折算差额导致[33] - 2026年第一季度综合收益总额为2.587亿元人民币，与2025年同期的2.512亿元人民币基本持平[48] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2026年第一季度研发费用为8.97亿元，同比增长21.6%[31] - 2026年第一季度研发费用为7246.3万元人民币，较2025年同期的4470.8万元人民币大幅增长62.0%[46] - 2026年第一季度财务费用为2.22亿元，同比减少19.8%[31] - 2026年第一季度财务费用为569.7万元人民币，较2025年同期的1543.6万元人民币下降63.1%[46] 财务数据关键指标变化：现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为11.49亿元人民币，同比增长8.80%[7] - 经营活动产生的现金流量净额为11.49亿元人民币，同比增长8.8%，从10.56亿元增至11.49亿元[36] - 2026年第一季度经营活动产生的现金流量净额为7.292亿元人民币，较2025年同期的-4912.9万元人民币实现大幅改善[50] - 投资活动产生的现金流量净额为净流出17.29亿元人民币，同比净流出大幅增加8.3倍，从净流出1.85亿元扩大至净流出17.29亿元[36] - 筹资活动产生的现金流量净额为净流入12.78亿元人民币，同比实现由净流出6.34亿元转为净流入12.78亿元[38] - 2026年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为-6.679亿元人民币，而2025年同期为1.906亿元人民币[50] - 期末现金及现金等价物余额为95.77亿元人民币，较期初90.38亿元增加6.0%[38] - 2026年第一季度期末现金及现金等价物余额为8.307亿元人民币，较2025年同期的7.914亿元人民币增长5.0%[50] - 2026年第一季度取得借款收到的现金为32.320亿元人民币，较2025年同期的20.504亿元人民币增长57.6%[50] - 2026年第一季度偿还债务支付的现金为60.309亿元人民币，较2025年同期的69.280亿元人民币下降12.9%[50] 业务线表现：创新药研发与注册进展 - 报告期内，公司有4款创新药品的上市申请获受理[15] - 报告期内，公司有14项（按批件数）创新药品的临床试验申请获境内外监管机构批准[15] - 地舒单抗注射液（HLX14）在加拿大获批，适应症覆盖原研产品当地所有已获批适应症[15] - 盐酸莫托咪酯注射液（ET-26）和丁二酸复瑞替尼胶囊（SAF-189）的上市申请获中国国家药监局受理[15] - 贝伐珠单抗注射液在美国的上市申请获受理[15] - 复迈宁（芦沃美替尼片）一项新增适应症的上市申请获中国国家药监局受理并被纳入优先审评程序[16] - 报告期内新获批临床试验的创新药品包括PD-1靶向型IL-2融合蛋白FXB 0871、新一代Bcl-2抑制剂FXS 0683等新分子[16] - HLX14（商品名BILODYOS®）在加拿大获批用于治疗绝经后妇女高风险骨质疏松症等五种适应症[19] - HLX14（商品名TUZEMTY®）在加拿大获批用于降低多发性骨髓瘤患者骨相关事件风险等三种适应症[19] - 化学药品ET-26（盐酸莫托咪酯注射液）获批用于麻醉诱导和短时手术麻醉[19] - 化学药品SAF-189（丁二酸复瑞替尼胶囊）获批用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者[19] - 芦沃美替尼片（商品名复迈宁）在中国境内提交上市申请，用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病成人患者[19] - HLX04（贝伐珠单抗注射液）在美国提交上市申请，用于治疗转移性结直肠癌等六种适应症[19] 业务线表现：临床试验进展 - HLX22进入II期临床，联合HLX87一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌[19] - FXS 0887进入II期临床，用于治疗多种已切除实体瘤患者[19] - HLX43进入I期临床，联合HLX07或斯鲁利单抗治疗晚期或转移性结直肠癌[19] - HLX701进入I期临床，联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌[19] - 2026年2月，HLX22联合HLX87一线治疗HER2阳性乳腺癌于中国境内启动II/III期临床试验[22] - 2026年2月，HLX43联合HLX07或斯鲁利单抗用于晚期结直肠癌于中国境内启动Ib/II期临床试验[22] - 2026年3月，HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌于中国境内启动Ib/II期临床试验[22] - 2026年4月，HLX319（帕妥珠曲妥珠单抗注射液生物类似药）于中国境内启动I期临床研究[22] 其他财务数据：资产与负债状况 - 报告期末总资产为1229.66亿元人民币，较上年度末增长2.43%[7] - 截至2026年3月31日，公司总资产为1229.66亿元人民币，较2025年末的1200.54亿元人民币增长约29.12亿元[25] - 截至2026年3月31日，公司总资产为1229.66亿元，较2025年底增长2.4%[27] - 报告期末归属于上市公司股东的所有者权益为491.47亿元人民币，较上年度末增长0.83%[7] - 截至2026年3月31日，公司总负债为592.97亿元，较2025年底增长1.9%[27] - 截至2026年3月31日，合同负债为46.18亿元，较2025年底下降4.9%[27] - 报告期内，货币资金为130.66亿元人民币，交易性金融资产为22.26亿元人民币[25] - 应收账款为31.12亿元人民币，应收款项融资为94.68亿元人民币[25] - 存货为60.52亿元人民币，合同资产为60.32亿元人民币[25] - 长期股权投资为272.91亿元人民币，固定资产为184.10亿元人民币[25] - 开发支出为140.98亿元人民币，商誉为107.97亿元人民币[25] 其他财务数据：母公司财务状况 - 母公司货币资金为10.67亿元人民币，较2025年末的17.70亿元下降39.7%[41] - 母公司资产总计533.07亿元人民币，较2025年末的518.36亿元增长2.8%[41][43] - 母公司负债合计173.08亿元人民币，较2025年末的161.24亿元增长7.4%[41][43] - 母公司所有者权益合计359.99亿元人民币，较2025年末的357.12亿元增长0.8%[43] - 母公司短期借款为72.88亿元人民币，较2025年末的67.14亿元增长8.5%[41] - 母公司长期借款为25.00亿元人民币，较2025年末的15.00亿元增长66.7%[41] 其他财务数据：投资收益 - 2026年第一季度投资收益为3315.7万元人民币，较2025年同期的1249.5万元人民币增长165.3%[46] 其他重要内容：股权结构 - 报告期末普通股股东总数为219,674户[12] - 控股股东上海复星高科技（集团）有限公司合计持有公司股份961,424,455股，约占报告期末公司总股本2,670,429,325股的36.00%[14] - 控股股东及其控股股东复星国际通过HKSCC NOMINEES LIMITED合计持有公司77,533,500股H股，约占报告期末公司总股本的2.90%[14]