临床试验相关 - 公司预计将约62名早期AD患者随机纳入ACU193的1期临床试验“INTERCEPT - AD”，预计2022年底获得该试验的顶线数据[143] - 公司因COVID - 19疫情在临床试验站点激活和患者招募方面遇到延迟，预计2021年第三季度末和第四季度感染率下降有助于推进试验[152] 融资情况 - IPO前公司通过发行可转换优先股等方式筹集了9940万美元的总收益，其中2020年B轮融资第一笔于11月完成，出售11862043股，每股3.80美元，收益4510万美元；第二笔于2021年6月完成，额外融资3000万美元[145] - 2021年7月6日公司在IPO中发行9999999股普通股，7月8日承销商额外购买1499999股，每股发行价16美元，扣除相关费用后净收益为1.686亿美元[146] - 2021年6月17日，公司完成B轮优先股融资的第二轮，投资者额外注资3000万美元[165] - 公司需要大量额外资金支持运营和增长战略，可能通过股权、债务融资或合作协议等方式筹集资金[149] - 公司将在无法产生大量产品收入时，通过股权发行、债务融资、合作、战略联盟和许可安排等方式融资[189] 净亏损情况 - 2021年前9个月和2020年全年公司净亏损分别为9230万美元和730万美元，截至2021年9月30日累计亏损1.192亿美元[147] - 公司自成立以来一直有净亏损和负经营现金流，未来运营亏损可能因临床试验等因素大幅波动[147] 现金及等价物与证券情况 - 截至2021年9月30日公司现金及现金等价物为1.358亿美元，基于当前运营计划，现有资金至少可支持到2024年[150] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物共计1.358亿美元，可供出售的有价证券为9410万美元[180] - 截至2021年9月30日，公司现金和现金等价物总计1.358亿美元，有价证券总计9410万美元[203] - 公司现有现金、现金等价物和有价证券预计至少可满足到2024年的运营费用和资本支出需求[188] 赠款收入情况 - 2017 - 2020年公司从美国国立卫生研究院获得390万美元的赠款收入，2021年前9个月无此项收入[154] 运营费用情况 - 公司运营费用包括研发费用和一般及行政费用，预计研发费用和一般及行政费用都将大幅增加[156,160,163] - 2021年和2020年第三季度，研发费用分别为180万美元和300万美元，减少120万美元[170] - 2021年和2020年第三季度，行政费用分别为210万美元和20万美元，增加190万美元[171] - 2021年和2020年前三季度，研发费用分别为660万美元和700万美元，减少40万美元[176] - 2021年和2020年前三季度，行政费用分别为450万美元和70万美元，增加380万美元[177] 负债公允价值情况 - 2021年前三季度，B系列分期权负债和A - 1系列认股权证负债公允价值分别增加7620万美元和500万美元[178] 现金流量情况 - 2021年和2020年前三季度，经营活动净现金使用量分别为1430万美元和460万美元[183] - 2021年前三季度，投资活动现金使用量为9410万美元，2020年为零[185] - 2021年和2020年前三季度，融资活动净现金流入分别为2.005亿美元和零[186] 租赁义务情况 - 截至2021年9月30日，公司租赁剩余总最低租金义务约为29.3万美元，其中2021年剩余3个月为3.8万美元，2022年为15.3万美元，2023年为10.2万美元[193][194] 公司政策优惠情况 - 公司作为新兴成长型公司，可享受延迟采用某些会计准则等优惠政策，资格将于最早满足以下条件之一时终止：2025年12月31日；财年总年营收超过10.7亿美元；被视为“大型加速申报公司”（非关联方持有的普通股市值在6月30日超过7亿美元）；三年内发行超过10亿美元的非可转换债务[198][200] - 公司是“较小规模报告公司”，非关联方持有的股份市值低于7亿美元且最近财年的年收入低于1亿美元，若在不再是新兴成长型公司时仍符合条件，可继续享受部分披露豁免[201] 市场风险与影响情况 - 公司面临利率变化带来的市场风险，但由于生息账户的短期性质和低风险特征，利率立即变动10%不会对现金和现金等价物的公允价值、财务状况或经营成果产生重大影响[203] - 公司认为2020年和2021年前九个月的通货膨胀未对业务、财务状况或经营成果产生重大影响[205] 表外安排与合同情况 - 公司在报告期内没有美国证券交易委员会规则定义的表外安排[192] - 公司与合同研究组织和合同制造组织签订的合同无最低购买承诺，提前30天通知可取消，取消时仅需支付已提供服务和已发生费用[194]