市场患者数据 - 美国约100万人、欧洲约120万人被诊断患有帕金森病,美国约40%的帕金森病患者会经历OFF期[144] - 美国约100万人、欧洲约120万人被诊断患有帕金森病,美国约40%的帕金森病患者经历关期[167] Inbrija业务线收入数据 - 2022年第二季度Inbrija美国净收入为740万美元,2021年同期为640万美元;2022年第二季度德国Inbrija非美国净收入为190万美元[144][160] - Inbrija美国净收入在2022年和2021年截至6月30日的三个月分别为740万美元和640万美元,增长100万美元或16% [179] - Inbrija与Esteve Pharmaceuticals的供应协议在2022年和2021年截至6月30日的三个月分别产生190万美元和0美元的收入[179] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月,Inbrija美国净收入分别为1110万美元和1140万美元,减少30万美元,降幅3%;与Esteve Pharmaceuticals的供应协议产生的收入分别为190万美元和0[198] Inbrija业务线相关协议 - 2021年公司与Esteve Pharmaceuticals签订西班牙和德国分销供应协议,获德国500万欧元(约590万美元)预付款[146][162] - 2021 - 2030年公司与Catalent的制造服务协议规定,2021年至少购买1600万美元Inbrija,2022 - 2030年每年购买1800万美元[151] - 公司将分季度支付150万美元用于Catalent在切尔西工厂安装和调试大型喷雾干燥机,2024年1月1日起开始支付[152] Ampyra业务线收入数据 - 2022年第二季度Ampyra美国净收入为1820万美元,2021年同期为2180万美元[149] - Ampyra美国净收入在2022年和2021年截至6月30日的三个月分别为1820万美元和2180万美元,减少360万美元或17% [172][183] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月,Ampyra净收入分别为3310万美元和4200万美元,减少890万美元,降幅21%[201][203] Ampyra业务线专利情况 - Ampyra欧洲的两项专利EP 1732548和EP 2377536将于2025年到期,欧盟市场独占权2021年到期[175][177] 公司运营费用数据 - 2022年公司运营费用预计比2020年每年减少6000万美元[153] 公司股权出售相关 - 公司可通过ATM协议出售价值最高1525万美元的普通股,需支付3%销售佣金[153] 公司现金及等价物数据 - 2022年6月30日公司现金、现金等价物和受限现金约3650万美元,受限现金含1240万美元与可转换优先担保票据利息相关的代管资金[157] - 2022年6月30日现金及现金等价物为2310万美元,2021年12月31日为4560万美元;2022年上半年和2021年净亏损分别为7120万美元和1.04亿美元[211] - 2022年6月30日,现金及现金等价物约为2310万美元,而2021年12月31日为4560万美元[242] 公司特许权使用费相关 - 公司在2022年和2021年截至6月30日的三个月均确认360万美元的特许权使用费收入[186] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月,特许权使用费收入分别为750万美元和720万美元,增加30万美元,增幅4.2%[206] - 2017年11月公司宣布与HCRP进行4000万美元的Fampyra特许权使用费货币化交易,该交易门槛在2022年第二季度达到[174] 公司销售成本数据 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月,公司销售成本分别为880万美元和1130万美元[187] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月,销售成本分别为1480万美元和2330万美元[207] Inbrija业务线专利情况 - Inbrija在美国有2022 - 2032年到期的专利,在欧洲有2022 - 2033年到期的专利,欧洲市场独占权2029年9月到期[168] 公司专利诉讼情况 - 2020年8月ratiopharm Gmbh对公司德国两项专利提起无效诉讼,2022年2月和4月德国法院驳回相关诉讼,ratiopharm对其中一项专利上诉[178] Inbrija业务线无形资产摊销数据 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月,因Inbrija产生的无形资产摊销均为770万美元[188] 公司研发费用数据 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月,研发费用分别为150万美元和240万美元,减少约90万美元,降幅38%[189] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月,研发费用分别为320万美元和710万美元,减少约390万美元,降幅55%[209] 公司销售和营销及行政费用数据 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月,销售和营销费用分别为1070万美元和1470万美元,减少约400万美元,降幅27%;一般和行政费用分别为1930万美元和1770万美元,增加约160万美元,增幅9%[191] 公司收购或有对价公允价值变动收入数据 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月,因收购或有对价公允价值变动产生的收入分别为310万美元和550万美元[193] 公司其他净费用及所得税数据 - 2022年和2021年截至6月30日的三个月,其他净费用分别为620万美元和770万美元;所得税拨备分别为 - 2660万美元和收益50万美元,有效所得税税率分别为 - 132.0%和2.3%[194] - 2022年和2021年上半年所得税拨备分别为-2680万美元和收益370万美元,有效所得税税率分别为-60.4%和6.16%[216] 公司递延所得税资产估值备抵数据 - 2022年第二季度末递延所得税资产估值备抵增加约2740万美元,因所有权变更致净运营亏损和税收抵免结转使用受限[217] 公司可转换优先票据相关 - 2019年12月24日,公司用2.76亿美元2021年到期的1.75%可转换优先票据交换新发行的2024年到期6.00%可转换优先担保票据和现金,发行约2.07亿美元2024年票据并支付约5520万美元现金[223][225] - 2024年票据年利率6.00%,半年付息一次,可选择现金或普通股支付利息,转换率为每1000美元本金兑换47.6190股普通股,转换价格约为每股21美元[227][228] - 2024年票据契约限制公司及子公司多项行为,规定多种违约事件,违约时至少25%本金持有人可宣布票据立即到期应付[231][234] - 2019年12月24日发行2024年票据时,转换特征衍生工具公允价值为5940万美元,记为衍生负债并减少票据账面价值[235] - 2020年8月28日获股东批准增加普通股授权股数,部分嵌入式转换期权公允价值1830万美元于2020年9月30日重分类至权益[236] - 2022年6月30日,2024年票据负债组件净账面价值为158674美元,权益组件为18257美元,衍生负债转换期权为0[237] - 2014年6月发行3.45亿美元2021年到期1.75%可转换优先票据,2019年12月24日交换2.76亿美元,2021年6月15日偿还剩余6900万美元[238] Biotie子公司贷款相关 - 截至2022年6月30日,Biotie子公司获得的14笔不可转换资本贷款的调整后收购日公允价值总计2050万美元(1820万欧元),账面价值总计2630万美元[239] - 2022年7月,Business Finland批准豁免Biotie的不可转换资本贷款及应计利息,生效条件完成后生效,其中一笔贷款需支付约5万美元的剩余款项[240] - 截至2022年6月30日,Biotie拥有约1400万美元现金[240] - 截至2022年6月30日,研发贷款的收购日公允价值为290万美元(260万欧元),账面价值为0,这些贷款在2017年1月至2021年1月期间等额分期偿还[241] 公司现金流量数据 - 2022年上半年经营活动净现金使用量为2820万美元,主要因净亏损7120万美元等因素,部分被股份支付费用100万美元等因素抵消[243] - 2022年上半年投资活动净现金使用量主要因购置物业及设备0.1万美元[244] - 2022年上半年融资活动提供的净现金为0 [244] 公司采购承诺数据 - 截至2022年6月30日,库存相关采购承诺约为290万美元,2021年6月30日为270万美元,对Catalent的最低剩余采购承诺至2022年12月31日为900万美元,此后每年为1800万美元[247] 公司会计政策相关 - 公司于2021年1月1日采用ASU 2019 - 12,2022年1月1日采用ASU 2021 - 04,除采用新会计指引外,重大会计政策自2021年12月31日以来无重大变化[248]
Acorda Therapeutics(ACOR) - 2022 Q2 - Quarterly Report