公司业务概况 - 公司是临床阶段的研发型生物技术公司，有ADAPTIR和ADAPTIR - FLEX两个平台技术，开发了多个候选药物[72] 临床试验进展 - 公司5001 Phase 1B临床试验的第2部分（扩展阶段）已开始对急性髓系白血病成年患者进行APVO436的入组和给药[74] 特许权使用费收入变化 - 2021年和2020年前九个月，公司分别录得特许权使用费收入860万美元和190万美元[76] 研发费用变化 - 2021年第三季度研发费用从2020年同期的450万美元降至440万美元，减少了10万美元；前九个月从1290万美元增至1440万美元，增加了150万美元[80] 一般及行政费用变化 - 2021年第三季度一般及行政费用从2020年同期的320万美元增至350万美元，增加了30万美元；前九个月从970万美元增至1150万美元，增加了190万美元[81] 其他净费用变化 - 2021年第三季度其他净费用为230万美元，2020年同期为70万美元；前九个月分别为550万美元和100万美元[82] 终止经营业务及应收账款回款情况 - 2021年前九个月，公司因出售超免疫业务收到0.2万美元应收账款回款，从Medexus收到与2021年第一、二季度IXINITY销售相关的0.4万美元递延付款；2020年前九个月，公司终止经营业务净收入为1300万美元[85] 现金流量变化 - 2021年前9个月经营活动净现金使用量为1780万美元，2020年同期为2320万美元[89] - 2021年前9个月投资活动净现金使用量为59.5万美元，2020年同期为提供2812万美元[89] - 2021年前9个月融资活动净现金提供量为2923.7万美元，2020年同期为262.6万美元[89] 财务状况 - 截至2021年9月30日，公司有现金及现金等价物5210万美元，受限现金130万美元，累计亏损2.078亿美元[96] 净亏损变化 - 2021年前9个月公司净亏损2270万美元，2020年同期为2380万美元[96] 普通股发行收益 - 2021年前9个月，公司向林肯公园发行407,047股普通股，获得1020万美元收益，剩余2480万美元额度[93] - 2021年前9个月，部分认股权证持有人行权，发行54,105股普通股，公司获得约100万美元收益[95] 认股权证情况 - 截至2021年9月30日，有认股权证可购买350,589股普通股[95] 购买义务情况 - 参与“Beat AML Master Clinical Trial”的购买义务最高可达810万美元，截至2021年第三季度未参与[98] 贷款偿还情况 - 2021年3月30日，公司用1000万美元偿还MidCap Financial贷款，未偿还本金从2500万美元降至1500万美元[98] 市场风险披露情况 - 截至2021年9月30日，公司在市场风险定量和定性披露方面的信息较2020年年报无重大变化[100]