临床试验安排 - 公司将对约243名多形性胶质母细胞瘤患者进行试验，以2:1的比例随机分配至贝鲁比星组或洛莫司汀组[85] 许可费用支付 - 公司需向HPI支付75万美元开发费、2%净销售额特许权使用费、每年5万美元许可费、10万美元II期试验启动里程碑付款和100万美元新药申请批准里程碑付款，并交付20万股普通股[87] WP1244研究费用 - 公司为WP1244相关研究在2020 - 2021年支付约113.4万美元，其中2020年支付33.4万美元，2021年支付80万美元[91] 2022年第三季度财务指标变化 - 2022年第三季度，公司一般及行政费用约为121.1万美元，2021年同期约为123.5万美元，减少主要归因于多项费用减少但被法律和专业费用增加部分抵消[93] - 2022年第三季度，公司研发费用约为220.8万美元，2021年同期约为257.8万美元，减少主要归因于药物开发费用时间安排及资金收入，部分被合同研究组织费用增加抵消[94] - 2022年第三季度，公司净亏损约为342万美元，2021年同期约为381.4万美元，变化归因于药物开发费用时间安排、资金收入，部分被合同研究组织费用及其他费用增加抵消[95] 2022年前九个月财务指标变化 - 2022年前九个月，公司一般及行政费用约为381.5万美元，2021年同期约为378.5万美元，增加主要归因于法律和专业费用及其他费用增加，被员工薪酬和税收、股票薪酬及广告营销费用减少抵消[96] - 2022年前9个月研发费用约为595.1万美元，2021年同期约为745万美元，同比下降[97] - 2022年前9个月净亏损约为977万美元，2021年同期约为1124.1万美元，同比减少[99] 截至2022年9月30日财务状况 - 截至2022年9月30日，公司现金约为702.7万美元，营运资金约为745.6万美元[100] - 截至2022年9月30日，公司没有与未合并实体或金融合伙企业的关系[108] 融资情况 - 2022年1月，公司完成融资，私募所得款项总额约为1150万美元[101] - 完成贝鲁比星II期临床试验预计需额外融资1300 - 1700万美元，支持WP1244/WP1874临床前工作预计需500万美元[102] 现金流量情况 - 2022年前9个月经营活动使用的净现金约为825.2万美元，2021年同期约为1030.2万美元[104] - 2022年和2021年前9个月投资活动使用的净现金均约为4000美元[105] - 2022年前9个月融资活动提供的净现金为1028万美元，2021年同期为459.2万美元[106] 资本支出与费用承诺 - 公司没有重大资本支出承诺，但需向HPI和WPD支付一定的开发费用[109]