体外诊断试剂销售占比情况 - 2017 - 2019年公司体外诊断试剂销售收入占当期营业收入比例分别为91.97%、88.22%和92.85%[7] - 本报告期主营业务收入83,998.98万元，试剂收入占主营业务收入的92.94%[116] - 2019年体外检测试剂收入780,712,296.97元，占比92.85%，较2018年增长14.31%[121] 国内生化诊断市场情况 - 国内生化诊断市场中国产试剂占有率已超过50%[9] 全球体外诊断市场规模及企业情况 - 2017年体外诊断销售额达526亿美元，占全球医疗器械市场份额13.0%，TOP10企业合计销售额390亿美元，占2017年全球总额74.1%，预计2024年体外诊断市场销售额达796亿美元[9] 进口原材料采购金额占比情况 - 2017 - 2019年公司进口原材料采购金额占当期原材料采购总额比例分别为27.88%、33.60%、23.78%[17] 利润分配预案情况 - 公司利润分配预案以496,935,037为基数[17] - 全体股东每10股派发现金红利1.5元（含税），送红股0股，以资本公积金每10股转增0股[19] 年度关键财务指标变化 - 2019年营业收入840,861,681.24元，较2018年增长8.61%[35] - 2019年归属于上市公司股东的净利润331,648,680.02元，较2018年增长10.30%[35] - 2019年经营活动产生的现金流量净额188,603,373.98元，较2018年减少26.37%[35] - 2019年基本每股收益0.66元/股，较2018年增长10.00%[35] - 2019年末资产总额2,154,032,631.97元，较2018年末增长15.51%[35] - 2019年末归属于上市公司股东的净资产1,970,946,575.32元，较2018年末增长15.79%[35] - 2019年非经常性损益合计17,899,356.61元，2018年为13,804,181.67元，2017年为325,366.80元[41] - 2019年公司研发投入70,315,492.70元，较2018年增加15.20%[49] - 2019年销售净利率为39.44%，2018年为38.84%，2017年为37.50%，2016年为42.07%[62] - 2019年每股经营活动产生的现金流量为0.38元，2018年为0.51元，2017年为0.41元，2016年为0.49元[62] - 2019年基本每股收益为0.66元，2018年为0.60元，2017年为0.55元，2016年为0.55元[62] - 2019年基本每股收益（扣除非经常性损益后）为0.63元，2018年为0.57元，2017年为0.55元，2016年为0.54元[62] - 2019年流动比率为6.80倍，2018年为8.36倍，2017年为7.44倍，2016年为16.61倍[63] - 2019年速动比率为5.84倍，2018年为7.61倍，2017年为6.75倍，2016年为15.36倍[63] - 2019年资产负债率为8.50%，2018年为8.72%，2017年为13.98%，2016年为5.65%[63] - 2019年非流动资产处置损益为126,833.90元，2018年为 - 52,491.45元，2017年为 - 2,320,629.79元[41] - 2019年计入当期损益的政府补助为16,211,610.26元，2018年为12,595,560.00元，2017年为3,117,675.44元[41] - 2019年除各项之外的其他营业外收入和支出为4,161,309.34元，2018年为2,729,548.85元，2017年为 - 414,261.18元[41] - 2019年所得税影响额为3,080,936.47元，2018年为2,436,032.06元，2017年为57,417.67元[41] - 2019年营业收入合计840,861,681.24元，较2018年774,178,200.29元增长8.61%[121] - 2019年国内收入823,553,468.70元，占比97.94%，较2018年增长8.00%；国外收入17,308,212.54元，占比2.06%，较2018年增长48.89%[121] - 生物医药行业营业收入840,861,681.24元，毛利率68.77%，同比增0.06%，营收同比增8.61%，成本同比增8.39%[122] - 体外检测试剂产品营业收入780,712,296.97元，毛利率73.88%，同比降2.90%，营收同比增14.31%，成本同比增28.60%[122] - 体外检测仪器产品营业收入58,371,415.85元，毛利率0.98%，同比降6.33%，营收同比降34.76%，成本同比降30.30%[122] - 国内地区营业收入823,553,468.70元，毛利率68.92%，同比增0.09%，营收同比增8.00%，成本同比增7.67%[122] - 2019年销售费用96,951,831.78元，同比增1.69%；管理费用31,813,206.68元，同比增4.90%；财务费用 -5,898,528.63元，同比增11.63%[132] - 2019年研发投入70,315,492.70元，较2018年增加15.20%，研发人员226人，占比42.72%[135][136] - 2019年经营活动现金流入小计889,538,733.35元，同比增8.10%；现金流出小计700,935,359.37元，同比增23.68%；现金流量净额188,603,373.98元，同比降26.37%[137] - 投资活动现金流出小计为561,412,557.99元，同比增加130.94%，主要因支付迈新生物股权投资款[140] - 投资活动产生的现金流量净额为 -387,370,995.49元，同比减少59.35%，主要因支付迈新生物股权投资款[140] - 筹资活动现金流入小计为84,000,000.00元，为新增项目，主要因2019年新增短期借款[140] - 筹资活动现金流出小计为139,753,211.29元，同比减少35.28%，主要因2018年注销及回购股份[140] - 公允价值变动损益为440,716.58元，占利润总额比例0.12%，因收购子公司的或有对价变动[141] - 营业外收入为6,833,932.74元，占利润总额比例1.79%，因无需支付款项[141] - 营业外支出为2,688,374.09元，占利润总额比例0.70%，因非流动资产毁损报废损失及对外捐赠支出等[141] - 货币资金为225,669,544.54元，占总资产比例10.48%，较年初减少15.27%，主要因支付迈新生物股权收购款[144] - 应收账款为552,279,081.75元，占总资产比例25.64%，较年初增加1.69%[144] - 2019年现金分红金额74,540,255.55元，占净利润比率22.48%[184] - 2018年现金分红金额74,540,255.55元，占净利润比率24.79%[184] - 2017年现金分红金额75,275,615.25元，占净利润比率27.56%[184] 季度关键财务指标情况 - 2019年第一季度营业收入172,243,979.14元，归属于上市公司股东的净利润60,239,351.39元[36] - 2019年第二季度营业收入182,057,215.80元，归属于上市公司股东的净利润71,526,665.23元[36] - 2019年第三季度营业收入216,975,034.28元，归属于上市公司股东的净利润85,913,887.23元[36] 专利及产品注册证情况 - 2019年公司共获得及申请23项专利，子公司美创获得1项专利[46] - 2019年公司共获得40项产品注册证变更批件[46][76] - 2019年公司取得14项新产品注册证[46][76] - 2019年公司有30项新产品处于注册过程中[46][76] - 处于注册申请中的医疗器械有轻链λ测定试剂盒等11种，均处于审评中[78] - 总胆汁酸测定试剂盒注册证有效期至2020年10月14日，报告期内注册情况为变更[85] - 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒注册证有效期至2021年6月27日[85] - 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒注册证有效期至2021年6月27日[85] - γ - 谷氨酰基转移酶测定试剂盒注册证有效期至2021年11月1日[85] - 碱性磷酸酶测定试剂盒注册证有效期至2021年6月27日[85] - 胆碱酯酶测定试剂盒注册证有效期至2020年10月14日[85] - 总胆红素测定试剂盒（重氮盐法）注册证有效期至2021年6月27日[85] - 总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化）注册证有效期至2021年6月[85] - 抗凝血酶III测定试剂盒处于注册检测阶段的出报告阶段[83] - 谷胱甘肽还原酶测定试剂盒处于注册检测阶段的出报告阶段[83] - 直接胆红素测定试剂盒（重氮盐法）于2021年6月27日获批，用于体外定量测定人血清中直接胆红素含量[88] - 腺苷脱氨酶测定试剂盒（过氧化物酶法）于2022年9月3日获批，用于体外定量测定血清或血浆中腺苷脱氨酶含量[88] - 5′ - 核苷酸酶测定试剂盒 (过氧化物酶法) 于2020年10月14日获批，用于体外定量测定人血清或血浆中5'- 核苷酸酶含量[88] - 总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）于2021年6月27日获批，用于体外定量测定人血清中的总蛋白含量[88] - 白蛋白测定试剂盒（溴甲酚绿法）于2021年6月27日获批，用于体外定量测定人血清中的白蛋白含量[88] - 单胺氧化酶测定试剂盒（酶循环法）于2020年10月14日获批，用于体外定量测定人血清或血浆中单胺氧化酶含量[88] - 亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒（L - 亮氨酰对硝基苯胺底物法）于2022年9月3日获批，用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中亮氨酸氨肽酶含量[88] - 甲胎蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）于2023年12月20日获批，用于体外定量检测人血清或血浆中甲胎蛋白含量[88] - 甘胆酸测定试剂盒 (胶乳免疫比浊法) 于2020年2月27日获批，用于体外定量测定人血清中甘胆酸含量[88] - 总胆固醇测定试剂盒等产品于2021年6月27日获批，用于体外定量测定人血清中对应物质含量[91] - 甘油三酯测定试剂盒等产品于2021年6月27日获批，用于体外定量测定人血清中对应物质含量[91] - 载脂蛋白A1测定试剂盒等产品于2020年7月12日获批或变更，用于体外定量测定人血清中对应物质含量[91] - 脂蛋白（a）检测试剂盒等产品于2022年9月3日获批或变更，用于体外定量测定人血清中对应物质含量[91] - 同型半胱氨酸测定试剂盒（酶法）于2022年9月3日获批，用于体外定量测定人血清或血浆中对应物质含量[91] - 髓过氧化物酶测定试剂盒（过氧化物酶法）于2020年6月7日获批，用于体外定量测定人血清或血浆中对应物质含量[91] - 髓过氧化物酶测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）于2020年10月14日获批变更，用于体外定量测定人血清或血浆中对应物质含量[91] - 脂蛋白（a）测定试剂盒等产品于2022年8月10日获批，用于体外定量测定人血清中对应物质含量[91] - 糖化血红蛋白检测试剂盒于2022年11月28日获批，用于体外定量测定人全血中对应物质含量[91] - 游离脂肪酸测定试剂盒（ACS - ACOD法）获批时间为2022年9月3日和2022年8月10日[94] - 1,5 - 脱水 - D - 山梨醇测定试剂盒（吡喃糖氧化酶法）获批时间为2020年6月7日和2020年11月12日[94]