Workflow
九强生物(300406) - 2020 Q4 - 年度财报
九强生物九强生物(SZ:300406)2021-04-20 00:00

公司基本信息 - 公司股票简称九强生物,代码300406[33] - 公司法定代表人为邹左军[33] - 公司注册地址和办公地址均为北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层,邮编100191[33] - 董事会秘书为王建民,证券事务代表为包楠,联系电话均为010 - 82247199,传真均为010 - 82012812,电子信箱均为jiuqiangzhengquan@bsbe.com.cn[34] - 公司选定的信息披露媒体为《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》[35] - 登载年度报告的中国证监会指定网站为巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)[35] - 公司年度报告备置地点为公司证券事务部[35] 财务数据关键指标变化 - 2020年实现营业收入84,811.85万元,同比增长0.86%[8] - 2020年利润总额为13,692.66万元,同比下降64.15%[8] - 2020年归属于母公司普通股东的净利润为11,227.71万元,同比下降66.15%[8] - 2020年营业收入848,118,493.10元,较2019年增长0.86%[38] - 2020年归属于上市公司股东的净利润112,277,109.51元,较2019年下降66.15%[38] - 2020年末资产总额3,963,667,036.44元,较2019年末增长84.01%[38] - 2020年加权平均净资产收益率4.46%,较2019年下降12.14%[38] - 2020年销售净利率为13.24%,2019年为39.44%,2018年为38.84%,2017年为37.50%[73] - 2020年基本每股收益(扣除非经常性损益后)为0.22元,2019年为0.63元,2018年为0.57元,2017年为0.55元[73] - 2020年资产负债率为13.63%,2019年为8.50%,2018年为8.72%,2017年为13.98%[77] - 2020年产权比率为0.17,2019年为0.09,2018年为0.10,2017年为0.16[77] - 2020年主营业务收入84,724.00万元,较上年同期83,998.98万元增长0.86%,试剂收入占主营业务收入的88.41%[131] - 2020年营业收入848,118,493.10元,同比增长0.86%;生物医药行业收入占比100%,同比增长0.86%[135] - 2020年生物医药行业营业成本326,589,750.12元,毛利率61.49%,营业收入同比增长0.86%,营业成本同比增长24.39%,毛利率同比下降7.28%[138] - 2020年营业收入合计7.13亿元,同比减少15.24%,生物医药业务收入占比100% [144] - 2020年销售费用1.99亿元,同比增长106.03%;管理费用4517.20万元,同比增长41.99%;财务费用335.78万元,同比增长156.93%;研发费用7905.55万元,同比增长12.43% [149] - 2020年经营活动现金流入小计9.45亿元,同比增长6.27%;经营活动现金流出小计8.22亿元,同比增长17.31%;经营活动产生的现金流量净额1.23亿元,同比减少34.75% [153] - 2020年投资活动现金流入小计8845.72万元,同比减少49.17%;投资活动现金流出小计11.64亿元,同比增长107.41%;投资活动产生的现金流量净额-10.76亿元,同比减少177.76% [153] - 2020年筹资活动现金流入小计16.40亿元,同比增长1852.37%;筹资活动现金流出小计3.35亿元,同比增长139.85%;筹资活动产生的现金流量净额13.05亿元,同比增长2440.30% [153] - 2020年现金及现金等价物净增加额3.52亿元,同比增长238.15% [153] - 2020年投资收益114.79万元,占利润总额比例0.84%;营业外收入286.19万元,占利润总额比例2.09%;营业外支出1898.06万元,占利润总额比例13.86% [157] - 2020年末货币资金577,187,251.13元,占总资产比例14.56%,年初金额225,669,544.54元,占比10.48%,比重增加4.08%,因收购迈新所致[158] - 2020年末应收账款746,156,273.19元,占总资产比例18.82%,年初金额552,279,081.75元,占比25.64%,比重减少6.82%,因收购迈新所致[158] - 2020年末短期借款115,983.29元,占总资产比例0.00%,年初金额84,000,000.00元,占比3.90%,比重减少3.90%,因本期归还短期借款[158] - 2020年末长期借款262,000,000.00元,占总资产比例6.61%,本期新增该长期借款[158] - 2020年报告期投资额1,802,625,000.00元,上年同期投资额0.00元,变动幅度100.00%[163] - 2020年非公开发行股票募集资金总额117,979.93万元,本期已使用118,120.34万元,累计使用118,120.34万元,累计变更用途比例0.00%,尚未使用金额为0 [173] 各条业务线数据关键指标变化 - 2018 - 2020年,公司来自体外诊断试剂的销售收入占当期营业收入的比例分别为88.22%、92.85%和88.31%[10] - 2020年直销主营收入19,473.47万元,毛利率82.28%;经销主营收入65,250.52万元,毛利率55.24%;2019年直销主营收入10,157.58万元,毛利率85.47%;经销主营收入73,841.40万元,毛利率66.44%[131] - 2020年自产产品金额22,679.51万元,比去年同期12,298.22万元增长84.41%;不含迈新受疫情影响自产产品金额为9,347.17万元,比去年同期下降24%[132] - 2020年原材料采购金额较上年下降18.48%,代理试剂采购金额下降1.99%,仪器采购金额增长179.59%,合计采购金额增长21.91%[134] - 2020年体外检测试剂收入749,009,330.60元,占比88.31%,同比下降4.06%;体外检测仪器收入96,179,934.87元,占比11.34%,同比增长64.77%[135] - 2020年国内收入835,938,686.36元,占比98.56%,同比增长1.50%;国外收入12,179,806.74元,占比1.44%,同比下降29.63%[135] - 2020年体外检测试剂收入6.19亿元,占比86.83%,同比减少20.73%;体外检测仪器收入9227.39万元,占比12.95%,同比增长58.08% [144] - 2020年前五名客户合计销售金额1.28亿元,占年度销售总额比例15.07%;前五名供应商合计采购金额8104.36万元,占年度采购总额比例22.09% [145][148] - 2020年体外诊断试剂销售量255,224.05升,同比增长27.66%;生产量265,037.87升,同比增长30.20%;库存量97,613.31升,同比增长327.86%[139] - 2020年体外检测试剂营业成本233,094,509.18元,占比71.37%,同比增长14.32%;体外检测仪器营业成本92,069,489.13元,占比28.19%,同比增长59.30%[141] 产品注册与研发情况 - 2020年公司获得126项产品注册证变更批件,完成72项产品延续,取得11项新产品注册证,64项新产品在注册中,取得3项专利,新申请20项专利[53] - 2020年公司获得及申请23项专利,其中3项授权,20项新申请[59][62] - 免疫球蛋白E测定试剂盒等28项医疗器械处于注册申请审评中[85][88] - 公司有多款产品处于不同阶段,如抗人球蛋白检测卡(微柱凝胶法)等处于注册审评中[91] - Rh分型卡(微柱凝胶法)处于临床伦理中[91] - 新生儿ABO及RhD血型检测卡(微柱凝胶法)等处于临床准备中[91] - 抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)等处于临床评价中[91] - 狼疮抗凝物测定试剂盒(凝固法)等处于临床试验中[94] - 苯巴比妥测定试剂盒(酶放大免疫测定法)等处于注册检测出报告阶段[94] - 抗人球蛋白检测卡(微柱凝胶法)等产品类别为III类[91] - 抗环瓜氨酸肽抗体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)等产品类别为II类[91] - 抗凝血酶III测定试剂盒(免疫比浊法)用于体外定量测定人血浆中抗凝血酶III含量[94] - 幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)用于体外定性检测人血清或血浆中幽门螺旋杆菌特异性抗体[94] - 总胆汁酸测定试剂盒注册证有效期至2025年10月8日,曾变更后延续,原变更批件收回[97] - 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒注册证有效期至2021年6月27日,进行了变更[97] - 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒注册证有效期至2021年6月27日,进行了变更[100] - γ - 谷氨酰基转移酶测定试剂盒注册证有效期至2021年11月1日,进行了变更[100] - 碱性磷酸酶测定试剂盒注册证有效期至2021年6月27日,进行了变更[100] - 胆碱酯酶测定试剂盒注册证有效期至2025年10月8日[100] - 总胆红素测定试剂盒(重氮盐法)注册证有效期至2021年6月27日,进行了变更[100] - 总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)注册证有效期至2021年6月27日,进行了变更[100] - 直接胆红素测定试剂盒(重氮盐法)注册证有效期至2021年6月27日,进行了变更[100] - 直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)注册证有效期至2021年6月27日,进行了变更[100] - 总胆汁酸测定试剂盒等多个Ⅱ类试剂盒变更日期为2025年3月12日[103] - 白蛋白测定试剂盒变更日期为2021年11月1日[103] - 谷胱甘肽还原酶测定试剂盒变更日期为2021年11月24日[103] - 总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒变更日期为2021年6月27日[103] - 载脂蛋白A1、载脂蛋白B、载脂蛋白AⅡ、载脂蛋白CⅡ测定试剂盒变更日期为2025年2月12日[103] - 脂蛋白(a)检测试剂盒日期为2022年9月3日[103] - 同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)部分变更日期为2022年9月3日,部分与ABBOTT仪器配套的变更日期为2022年8月10日[103] - 髓过氧化物酶测定试剂盒(过氧化物酶法)日期为2025年2月12日,(胶乳免疫比浊法)日期为2025年10月8日[103] - 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫比浊法)与ABBOTT仪器配套,变更日期为2022年8月10日[103] - 载脂蛋白CⅢ测定试剂盒(免疫比浊法)有效期至2025年2月12日且有变更[106] - 葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)有效期至2021年6月27日且有变更[106] - 糖化血红蛋白检测试剂盒(蛋白酶法)有效期至2022年11月28日且有变更[106] - β - 羟丁酸测定试剂盒(β - 羟丁酸脱氢酶法)有效期至2025年10月8日且有变更[106] - 游离脂肪酸测定试剂盒(ACS - ACOD法)有效期至2022年9月3日且有变更[106] - 果糖胺测定试剂盒(NBT法)有效期至2025年10月8日,曾变更后延续,原变更批件收回[106] - 丙酮酸测定试剂盒(乳酸脱氢酶法)有效期至2025年10月8日且有变更[106] - 糖化白蛋白测定试剂盒(过氧化物酶法)有效期至2025年10月8日且有变更[106] - 葡萄糖测定试剂盒(己糖激酶法)有效期至2025年2月12日[106] - 果糖胺测定试剂盒等多个Ⅱ类试剂盒变更日期为2025年3月12日[109] - 糖化血清蛋白测定试剂盒变更日期为2021年11月24日[109] - 肌酸激酶同工酶等部分试剂盒曾变更后延续,原变更批件收回,新日期为2025年10月8日[109] - α - 羟丁酸脱氢酶测定试剂盒变更日期为2021年6月27日[109] - 肌红蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)于