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迈克生物(300463) - 2019 Q2 - 季度财报
迈克生物迈克生物(SZ:300463)2019-07-31 00:00

财务表现 - 公司2019年上半年实现营业收入12.34亿元,同比增长15.6%[2] - 公司净利润为2.56亿元,同比增长18.3%[2] - 公司2019年上半年营业总收入为15.17亿元人民币,同比增长21.73%[36] - 归属于上市公司股东的净利润为2.69亿元人民币,同比增长16.27%[36] - 经营活动产生的现金流量净额为3416.29万元人民币,同比增长160.59%[36] - 公司总资产为50.38亿元人民币,同比增长10.57%[36] - 归属于上市公司股东的净资产为28.90亿元人民币,同比增长7.21%[36] - 公司基本每股收益为0.4881元人民币,同比增长16.91%[36] - 公司加权平均净资产收益率为9.52%,同比增长0.66%[36] - 公司2019年上半年实现营业收入15.17亿,同比增长21.73%,归属上市公司股东净利润2.69亿,同比增长16.27%[53] - 公司2019年上半年实现营业收入15.17亿,同比增长21.73%,归属上市公司股东净利润2.69亿,同比增长16.27%[80] - 公司营业收入为15.17亿元,同比增长21.73%[86] - 公司经营活动产生的现金流量净额为3,416.29万元,同比增长160.59%[90] - 公司自产试剂营业收入为5.40亿元,毛利率为81.65%[90] - 公司代理试剂营业收入为8.64亿元,同比增长28.00%[90] 研发投入与创新 - 公司研发投入为1.23亿元,占营业收入的9.96%[2] - 公司将继续加大研发投入,提升自主创新能力[15] - 公司2019年上半年研发投入达7,361.02万元,同比增长12.46%,占自主产品收入比重为13.38%[70] - 公司报告期内研发投入总额为7,361.02万元,同比增长12.46%[84] - 公司研发投入占自产产品收入比重为13.38%[90] - 公司研发投入金额为73,610,240.97元,占自产收入比例为13.38%[94] - 公司拥有研发人员494人,其中本科及以上人员占比91%,每年提供超过20项技术创新及新产品开发[69] - 公司自主研发的i 3000全自动化学发光免疫分析仪每小时能够恒速完成300测试,配套19个获证项目[64] - 公司化学发光免疫平台正在研发与规划中的试剂品种超过120项[64] - 公司全自动血细胞分析仪采用先进的核酸荧光染色技术与流式细胞技术,检测参数更多,准确率更高[65] - 公司液基薄层细胞制片机PC 2000于2019年1季度取得注册证书,实现全自动完成制片染色全流程[68] - 公司已获得国内产品注册证书由年初的332项增加至396项,国际产品注册证由482项增加至516项[70] - 公司取得Ⅱ类、Ⅲ类产品注册证50项,研发投入成果转换显著[81] - 公司已获得国内产品注册证书396项,国际产品注册证书516项,拥有专利275项,其中发明专利71项[94] 市场与销售 - 公司计划通过并购整合市场渠道,提升整体运营能力[17] - 公司自主产品用户覆盖全国六千余家各级医院,二级和三级医院产品覆盖率分别达到35%和50%[50] - 公司代理产品销售收入同比增长22.44%,自主产品销售收入同比增长20.87%[53] - 自主生化试剂收入同比增长14.37%,自主免疫试剂同比增长29.23%,自主血球试剂同比增长68.83%[53] - 公司自主产品在国内三级以上医院的高端市场日益具备与国际品牌相竞争的实力[50] - 公司通过代理国外知名品牌如日立、希森美康、碧迪、雅培、生物梅里埃等,自主产品和代理产品互为补充,满足医学实验室90%以上的需求[50] - 公司实行以销定产的生产模式,销售管理部制定销售计划,计划部制定月度生产订单,生产管理部制定排产计划[51] - 公司销售模式为直销与经销并行,国内市场对三甲及部分二甲医院采取直销方式,海外市场依托当地经销商进行产品注册和区域销售[52] - 公司在全国范围内推进分销体系建立,积极拓展与优质渠道商合作[82] - 公司已获注册试剂类产品销售量为83.37万盒,仪器类销售量为663台[85] 生产与运营 - 公司高度重视产品生产工艺和质量控制,确保产品质量[9] - 公司全年试剂生产能力达到700万盒,较往年提升了2.5倍[71] - 公司投资约2,300万元新增先进的智能化生产线,新增血球、血糖、尿液、分子等新产品生产车间[73] - 公司检测中心实验室总面积由800 m²扩建至2000 m²,新增160 m²的PCR检测室和超100 m²的2-8摄氏度产品留样库[73] - 公司2019年上半年共出具校准品溯源报告1,250份,质控品定值报告602份,完成国际、国内能力验证56项[74] - 公司现有专业技术人员1,017人,售后工程师339人,覆盖除省会城市外50%以上二线城市[75] - 公司在全国范围内建设有达到迈克标准的仓库共计15座,业务能力覆盖全国各省份(除港澳台)[75] - 公司新增多条生产线,全年试剂生产能力达到700万盒,较往年提升2.5倍[121] - 公司检测中心实验室总面积由800平方米扩建至2000平方米,新增PCR检测室和留样库[124] - 公司完善了物料和产品条码追踪系统,实现从原料到成品的生产过程、物流过程和使用过程的数据实时追溯[125] - 报告期内公司接受国家药监局市场监督抽查2次、涉及产品种类3个,其他省市药监局抽查13次、涉及产品种类11个,检测结果均100%合格[125] - 公司通过加强全面预算管理、成本分析与管控、提高产能利用率等手段保障盈利能力,同时积极拓展渠道布局和国内外市场[125] - 报告期内公司自主产品盈利能力保持较高水平,整体业绩持续稳定增长[125] 风险与挑战 - 公司面临市场竞争加剧的风险,需持续提升产品质量和服务能力[12] - 公司存在技术泄密的风险,已完善信息保密制度[15] - 公司面临人才流失的风险,需加强人才队伍的稳定[16] - 公司应收账款较2018年末增加20.12%,主要系营业收入增长带来应收同向增长所致[59] 股东与股权 - 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本[17] - 公司实际控制人唐勇、郭雷、王登明、刘启林的股份锁定承诺已履行完毕[130] - 实际控制人唐勇、郭雷、王登明、刘启林的持股意向和减持意向承诺正在履行中[133] - 持股5%以上的股东王传英、陈梅、吕磊的减持意向承诺正在履行中,其中吕磊在2017年报告期内曾违反该承诺[142] - 公司拟向98名员工授予537.2万股限制性股票,以建立长效激励约束机制[168] - 公司2018年限制性股票激励计划草案及相关议案已通过董事会和监事会审议[169] - 公司董事、监事、高级管理人员承诺自公司股票上市之日起12个月内不转让或委托他人管理所持股份[151] - 公司实际控制人承诺自增持计划完成后12个月内不减持所持公司股份[161] - 公司实际控制人承诺自增持计划完成后6个月内不减持所持公司股份[161] - 公司董事、监事、高级管理人员承诺在任职期间每年转让的股份不超过所持股份总数的25%[154] - 公司董事、监事、高级管理人员承诺离职后半年内不转让所持股份[154] - 公司董事、监事、高级管理人员承诺若招股说明书有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,将依法赔偿投资者损失[151] - 公司及其控股股东、实际控制人承诺若招股说明书有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,将依法回购首次公开发行的全部新股[151] - 公司2018年限制性股票激励计划首次授予525.2万股,授予价格为11.44元/股,授予人数为96人[171] - 公司2018年限制性股票激励计划预留部分授予60.7万股,授予价格为9.96元/股,授予人数为22人[173] - 公司完成限制性股票回购注销事项,注销完成后公司股本由558,000,000股变更为557,885,000股[174] 环保与社会责任 - 公司生产废水执行《废水综合排放标准》(GB8978-1996)三级标准,经过消毒和污水处理站处理后达标排放[191] - 公司餐厅油烟排放符合《饮食业油烟排放标准(试行)》(GB18483-2002)中"大型"标准的规定[191] - 公司动物房废气执行《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)二级标准,经过紫外灯杀菌和活性炭吸附后排放[191] - 公司设有可回收垃圾、生活垃圾、危险废弃物和医疗废弃物暂存间,废弃物委托有资质单位处置转运[192] - 公司2012年开展"全自动化学发光免疫分析测定仪及其配套试剂产业化项目",并于2013年通过环保竣工验收[193] - 公司突发环境事件应急预案已于2014年在当地环保局备案,备案号为5101092014C03013[193] - 公司百川园区和安和园区配置了在线检测系统,实时检测和统计数据[193] - 公司报告半年度暂未开展精准扶贫工作,也暂无后续精准扶贫计划[194] 其他 - 公司报告期不存在需要说明的其他重大事项[195] - 公司子公司报告期不存在重大事项[196]