利润分配 - 公司经董事会审议通过的利润分配预案为以400,100,000股为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.00元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股[1] 业绩数据 - 2018年营业收入25.36亿元，较上年增长21.04%[17] - 2018年归属于上市公司股东的净利润3.87亿元，较上年下降2.88%[17] - 2018年经营活动产生的现金流量净额1468.73万元，较上年下降93.97%[17] - 2018年末资产总额52.51亿元，较上年末增长2.73%[17] - 2018年末归属于上市公司股东的净资产41.65亿元，较上年末增长0.39%[18] - 分季度看，第四季度营业收入最高为7.22亿元，第四季度归属于上市公司股东的净利润最低为6648.53万元[19] - 2018 - 2016年非经常性损益合计分别为77469249.71元、78157964.87元、95333851.94元[22][24] - 2018 - 2016年非流动资产处置损益分别为 - 76843.75元、 - 1274044.68元、12648799.07元[22] - 2018 - 2016年计入当期损益的政府补助分别为38557417.24元、32043629.59元、34412524.63元[22] - 2018 - 2016年委托他人投资或管理资产的损益分别为43865672.97元、68654207.02元、72475891.23元[24] - 2018年公司实现营业收入253,640.61万元，同比增长21.04%；净利润38,664.55万元，同比下降2.88%；研发费用26,092.04万元，同比增长49.68%[92] - 2018年公司营业收入25.36亿元，同比增长21.04%，其中基因组学应用行业收入25.32亿元，占比99.81%，同比增长21.27%[113] - 生育健康基础研究和临床应用服务收入13.76亿元，占比54.27%，同比增长20.86%；肿瘤防控及转化医学类服务收入3.57亿元，占比14.08%，同比增长55.54%[114] - 中国大陆地区收入20.51亿元，占比80.88%，同比增长28.53%[114] - 直销销售收入19.74亿元，代理销售收入5.58亿元[111] - 基因组学应用行业毛利率55.31%，同比下降1.56%；生育健康基础研究和临床应用服务毛利率69.19%，同比上升1.70%[115] - 基因组学应用行业营业成本中，直接材料占比53.28%，同比增长21.20%；直接人工占比17.69%，同比增长9.33%；制造费用占比29.03%，同比增长49.31%[117] - 2018年销售费用为5.1427556601亿元，同比增长27.97%[123] - 2018年管理费用为1.6626253454亿元，同比增长8.32%[123] - 2018年财务费用为 - 0.2277433405亿元，同比下降854.37%[123] - 2018年研发费用为2.6092037840亿元，同比增长49.68%[124] - 2018年经营活动现金流入22.39亿元，同比增长15.10%，现金流出22.24亿元，同比增长30.72%，现金流量净额1468.73万元，同比减少93.97%[148] - 2018年投资活动现金流入53.20亿元，同比减少7.53%，现金流出48.18亿元，同比减少21.83%，现金流量净额5.02亿元，同比增加222.48%[148] - 2018年筹资活动现金流入为0，同比减少100.00%，现金流出4.88亿元，同比增长276.53%，现金流量净额 -4.88亿元，同比下降231.03%[148] - 2018年现金及现金等价物净增加额4422.24万元，同比减少77.67%[148] 会计政策变更 - 会计政策变更原因是根据财政部要求编制2018年度财务报表，变更现金流量分类[18] 业务布局 - 公司已建成覆盖全球百余个国家和全国所有省市自治区的营销服务网络[26] - 公司主营业务为提供基因组学类的检测和研究服务[26] - 公司开展生育健康相关业务，涵盖孕前、孕期、新生儿及儿童各阶段[27] - 公司在无创单基因疾病检测领域取得突破性进展[28] - 公司围绕多类肿瘤构建“预、筛、诊、治、监”闭环，完善肿瘤防控产品线[30] - 公司开展个体化诊疗基因检测业务，提供医学检验综合解决方案[31] - 公司拓展开发全套药物基因组学研究业务，布局免疫治疗临床试验伴随诊断业务[31] - 公司通过多渠道提高全民肿瘤早防早筛早诊早治意识[31] - 公司感染防控业务致力于跟踪研究感染传播和流行病学现状，降低患者死亡率[34] - 公司利用宏基因组学等多技术平台检测分析未知感染，建立病原检测技术与产品体系[34] - 多组学大数据业务覆盖全球100多个国家和地区，拥有5000多家合作单位、20000多位合作伙伴[36] - 合成类业务包含基因合成、Oligo合成和全基因组/染色体片段系统设计改造与合成服务[36] - 公司业务包括生育健康、肿瘤防控及转化医学、感染防控、多组学大数据服务与合成业务等类别，销售模式有直销和代理，获取订单方式为商业谈判或招投标[49] 产品介绍 - 胚胎植入前基因检测系列可提高胚胎植入后妊娠率，降低出生缺陷风险[30] - 康孕染色体检测系列可排查自然流产等疾病的遗传病因[30] - 单基因遗传病基因检测系列为临床诊断等提供检测服务[30] - 安孕可单基因遗传病携带者筛查系列可评估生育患儿风险[30] - 耳聆可遗传性耳聋基因检测系列可提早发现耳聋高危儿并指导干预[30] - 新生儿遗传代谢病检测系列可一次性筛查48种遗传代谢病[30] - 公司肿瘤检测产品包括遗传性肿瘤基因检测、BRCA肿瘤个体化诊疗基因检测等12种，各有不同检测内容和应用[32][33] - 公司HPV分型基因检测可对14种高危型HPV进行精准分型，并提供阳性确诊及阴性保险服务解决方案[32] - 公司六项肿瘤标志物测定可采集外周血小样本一次检测AFP、CEA等六个肿瘤标志物指标[32] - 基于宏基因组的检测产品结合信息学精准分析复杂感染[34] - 基于免疫学和生化方法的产品实验周期短，对特定病原体检测有优势[34] - 基于核酸扩增技术的病原体核酸检测产品易操作，适用于单种或多种病原体检测[34] - 公司推出实验室综合解决方案用于病原检测服务，提供仪器、试剂等并培训人员和提供售后支持[34] - 公司肿瘤精准防控综合解决方案为医疗机构等提供实验室建设方案等，支撑肿瘤防控检测服务[33] - 公司提供PMseq TM感染病原高通量基因检测等6类感染检测产品及感染防控综合解决方案[35] - 人全基因组测序可利用自主技术产生高质量数据并提供存储计算方案[37] - 全外显子测序经济高效，外显子占全基因组序列1 - 2%左右且含多数与疾病相关变异[37] - De novo测序可获得物种基因组序列图谱，用于研究物种起源等[37] - 动植物全基因组重测序用于群体遗传学研究等[37] - 多组学大数据服务还可提供非编码RNA等多种产品[38] - 公司提供全基因组重测序技术，可检测多种变异信息，应用于资源普查等领域[39] - 转录组测序技术可检测基因表达水平变化，公司能提供相关产品用于疾病研究等[39] - RNA - Seq用于研究基因表达差异，在基础研究等领域广泛应用[39] - 蛋白质组定量DIA可进行精确蛋白质组学定量研究，寻找候选标志物[39] - 代谢全谱分析用于代谢物组学定量研究，寻找新型代谢标志物[39] - BGI Online是公司自主研发的生物信息云计算平台，提供“一站式”服务[39] - Dr. Tom交互式报告系统可深度挖掘基因数据，方便科研用户自助式多组学数据挖掘[39] - 基因合成业务为多领域提供人工合成功能基因原料[41] - 基因组合成业务应用于全基因组设计合成和工业生物底盘细胞改造[41] - 定点突变业务用于抗体工程等领域的功能基因序列修改[41] 采购管理 - 公司采购时根据需求寻找供应商，成熟产品审核资质，非成熟产品调研研发能力，前沿产品合作开发应用[42][43] - 公司将供应商分为A、B、C、D四级，每年组织一次包含多部门参与的评审，针对缺陷协同改善[43] - 采购流程为需求部门申请，经审核后询价、协商合同，审批后签约，货到验收，付款期内申请结算[44] 生产模式 - 生产模式分多组学大数据服务与合成类（订单型小批量）和临床开发与应用类（流程式生产）[45] 质量控制 - 公司通过多项管理体系、实验室认可及认证，内部有严格质量控制流程，自主生产部分测序仪和试剂[46] 销售模式 - 销售模式分直销和代理，多组学大数据服务与合成业务侧重直销，临床应用开发类服务采用直销和代理[47] - 公司通过选拔内部讲师、搭建交流平台、印制资料、探索互联网营销等方式推广项目[47] - 直销模式服务覆盖全球100多个国家和地区，有不同业务销售流程和特点[48] - 代理模式借助现有渠道开展业务，有相应销售流程和特点，包括保证金、下单、检测、交付、账款核对等[48] - 公司加快销售渠道布局，扩大优化客户结构，向终端下沉并搭建客户满意度评价体系[47] 业绩驱动因素 - 公司业绩主要驱动因素为政策持续利好、产业发展空间巨大、技术与平台优势[51] 政策环境 - 生育健康类服务方面，国家卫健委印发通知构建出生缺陷防治体系，部分发达国家将无创产前基因检测纳入公立医保[53][54] - 肿瘤防控及转化医学类服务方面，国内政策利于打开早筛市场，美国和欧盟出台相关法案推动行业发展[54] - 感染防控类服务方面，国家颁布技术指南规范检测操作，公司参与制备检测试剂参考品协作标定[54] - 多组学大数据服务方面，国家多项规划提出发展关键技术，2018年度国家重点研发计划生命科学领域中央财政经费约44亿元[55] 行业数据 - 我国出生缺陷总发生率约5.6％[27] - 公司已知的出生缺陷超过8000种[27] - 到2022年生育健康类服务目标：婚前医学检查率65％，孕前优生健康检查率80％，产前筛查率70％，新生儿遗传代谢性疾病筛查率98％，新生儿听力筛查率90％，确诊病例治疗率80％[58] - 2018年全球约有1810万癌症新发病例及960万癌症死亡病例，亚洲在后者占比近六成；2015年中国新发恶性肿瘤病例约392.9万例，发病率285.83/10万，死亡病例约233.8万例，死亡率170.05/10万，近10多年发病率年增幅约3.9％，死亡率年增幅约2.5％，每年医疗花费超2200亿元[58] - 2017年合成生物学市场规模约44亿美元，预计2022年达139亿美元[60] - 我国2017年12月启动“十万人基因组计划”，预计4年内绘制完成十万人规模中国人基因组图谱和健康地图[59] - “地球生物基因组计划”计划10年内破译所有已知真核物种基因组，发现未知80%至90%的物种[59] - 香港计划对20000名患者及其家属基因组测序分析[60] - 英国计划未来5年开展500万人基因组计划[60] - 法国政府投资6.7亿欧元启动基因组和个体化医疗项目[61] - “十二五”以来我国生物产业复合增长率超15%，2015年规模超3.5万亿元[65] - 到2020年我国生物产业规模达8 - 10万亿元，增加值占GDP比重超4%[65] 技术优势 - 公司已有多个测序平台，可进行产品迭代，满足多样化需求[62] - 公司建立多种数据分析平台，打造一体化闭环管理体系[63] - 公司拥有多种质谱仪及质谱平台，将持续发展临床质谱检测[63] - 公司开发全自动基因合成平台，收购青兰生物协同组建大规模平台[64] - 基因测序技术有望替代传统基因检测技术，公司测序成本可控[62] - NIPT对染色体非整倍体疾病检测灵敏度和特异性更高，优势逐步扩大[62] - 公司积极布局临床应用产品迭代和储备，升级多种基因检测[62] - 生育健康类服务中，NIPT有望成唐氏综合征主流筛查方式并扩展检测范围[65] - 公司率先将人全基因组测序价格降至600美金[70] - 公司是国内率先开展宏基因组高通量测序病原检测相关产品研发的企业，推出主力产品PMseq感染病原高通量基因检测[68] - 公司与多家医院开展基于宏基因组高通量测序技术的多中心病原微生物检测研究[68] - 公司是国内领先的合成生物学科研及产业机构，参与“合成酿酒酵母基因组（Sc2.0）”项目并承担多条染色体的合成[69] - 公司合成平台广泛服务于全球科研客户及工业客户[69] 行业趋势 - 随着肿瘤检测产品商业化进程加快，国产肿瘤检测产品和服务有望向海外市场进一步扩张[66] - 以病原高通量测序技术为代表的微生物检测技术是未来发展方向，公司相关技术得到临床广泛认可[67][68] - 多组学大数据服务将更广泛应用于复杂疾病、农业基因组学等研究领域[69] - 合成生物学技术在多方面展现巨大潜力，全球研发投入超百亿人民币级别[69] 行业政策 - 国内基因检测行业2015年开始逐步放开，2016年政策促进行业规范化[66] 科研成果 - 公司累计参与发表1270篇文章，其中SCI 1147篇，CNNS 105篇，累计影响因子为10737.816[73] - 报告期内，生育健康方向参与发表科研文章23篇，累计影响因子102.14；肿瘤防控方向10篇，累计影响因子58.56；病原感染方向14篇，影响因子42.29；多组学大数据与合成业务方向67篇，累计影响因子504.94[79][80][81] 业务合作 - 公司业务覆盖全球100多个国家和地区，境内有2000多家科研机构和