公司业务临床试验进展 - 公司计划在2022年第四季度启动阿杜利脂肪酶（adrulipase）的2b期单药治疗试验[176] - 2022年4月宣布，2期RESERVOIR COVID - 19胃肠道临床试验未达到疗效终点，但FW - COV被证明是安全的，超150名参与试验患者无严重不良事件报告[178] - 2022年8月，2期UP/UPS试验结束，数据显示氯硝柳胺（niclosamide）安全且耐受性良好，但未证明其疗效[179] 公司诉讼相关情况 - 公司与代表达成协议解决FWB诉讼，截至2022年9月30日已支付250万美元，后续还需支付200万美元[182] - 2022年9月30日结束的三个月内，代表同意有偏见地驳回FWB诉讼，并消除约1010万美元剩余固定付款义务[183] - 2022年7月29日，公司向代表支付250万美元现金，并同意在2022年11月30日前或完成一次或多次合格股权发行时支付200万美元[207] - 2022年9月完成第二次100万美元现金支付后，欠原FWB股东的约1010万美元剩余固定付款义务消除[207] 公司合规情况 - 2021年11月26日，公司收到纳斯达克通知，不符合250万美元最低股东权益要求，报告股东赤字为6969988美元[187] - 2022年5月16日，公司收到通知，不符合每股1美元最低出价要求，有180天时间恢复合规，8月26日完成1比30反向股票分割，9月12日恢复合规[189] 公司优先股相关情况 - 2022年2月1日至7日，公司与部分B系列可转换优先股持有人达成临时豁免协议，支付相当于股份面值10%的现金豁免费，涉及约288万美元面值股份[192][195] - 公司未向持有约474000美元面值B系列优先股的公司内部人士支付豁免费[195] - 2022年5月12日，81.3%的B系列优先股流通股持有人永久放弃B系列交换权[196] - 公司将B系列认股权证行使价永久降至每股0.25美元，公司高管和董事持有的为每股0.3294美元，涉及约251,742股普通股[199] 公司财务状况 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物约170万美元，累计亏损约1.645亿美元，10月11日后续发行获约520万美元净收益，预计资金可支持到2023年第一季度[203] 公司第三季度财务指标变化 - 2022年第三季度研发费用约80万美元，较2021年同期约310万美元减少约230万美元，降幅74%[211] - 2022年第三季度知识产权研发（回收）费用约 - 810万美元，较2021年同期约2130万美元减少约2940万美元，降幅138%[212] - 2022年第三季度一般及行政费用约290万美元，较2021年同期约600万美元减少约310万美元，降幅52%[216] - 2022年第三季度净收入约440万美元，较2021年同期约3040万美元亏损增加约3480万美元，增幅114%[221] 公司前九个月财务指标变化 - 2022年前九个月研发费用约870万美元，较2021年同期约1120万美元减少约250万美元，降幅23%[223] - 2022年前九个月知识产权研发（回收）费用约 - 810万美元，较2021年同期约2130万美元减少约2940万美元，降幅138%[224] - 2022年前9个月一般及行政费用约980万美元，较2021年同期的约1530万美元减少约550万美元，降幅36%[229] - 2022年前9个月其他费用约20万美元，较2021年同期的约50万美元其他收入增加约80万美元，增幅147%[232] - 2022年前9个月净亏损约1060万美元，较2021年同期的约4740万美元减少约3670万美元，降幅78%[233] 公司前九个月现金流量情况 - 2022年前9个月经营活动净现金使用约1680万美元，2021年同期约2640万美元[234] - 2021年前9个月投资活动净现金使用约7.1万美元，用于购买办公家具和设备[234][237] - 2022年前9个月融资活动净现金流入约1020万美元，2021年同期约2790万美元[234] - 2022年前9个月经营活动净现金使用主要归因于净亏损约1060万美元和其他负债减少约810万美元[235] - 2021年前9个月经营活动净现金使用主要归因于净亏损约4730万美元，经非现金费用约240万美元调整[236] - 2022年前9个月融资活动净现金流入主要来自普通股和认股权证发售净收益约800万美元及ATM发售计划所得约770万美元[238] - 2021年前9个月融资活动净现金流入主要来自C系列优先股和认股权证发售约710万美元、公开发售约1810万美元等[239]